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纳豆激酶原的基因克隆及在大肠杆菌中的表达 总被引:12,自引:0,他引:12
目的 构建纳豆激酶原基因克隆,实现其在大肠杆菌中的表达。方法 从纳豆芽胞杆菌中分离纯化基因组DNA,作为模板通过PCR扩增纳豆激酶原基因。运用重组DNA技术,构建表达质粒pESX-1转化大肠杆菌JF1125,温度诱导表达目的蛋白。 相似文献
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纳豆激酶原的基因克隆及在大肠杆菌中的表达 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 构建纳豆激酶原基因克隆 ,实现其在大肠杆菌中的表达。方法 从纳豆芽胞杆菌中分离纯化基因组DNA ,作为模板通过PCR扩增纳豆激酶原基因。运用重组DNA技术 ,构建表达质粒pESX 1,转化大肠杆菌JF112 5 ,温度诱导表达目的蛋白。结果 琼脂糖凝胶电脉及核苷酸序列分析证实 pESX 1为含纳豆激酶原基因的阳性克隆。在大肠杆菌中表达纳豆激酶原 ,经自体加工产生具有纤溶活性的纳豆激酶。结论 成功地构建了纳豆激酶原基因克隆 ,实现了在大肠杆菌中的表达。 相似文献
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