检测大鼠细小病毒抗体的ELISA、IEA和HI法比较

对检测大鼠细小病毒(RV株)抗体的ELISA、IEA和HI三种方法作了比较。ELISA、IEA和HI法的重复性分别为92.5％、88.2％和68.6％。经对同一批血清检品的检测,ELISA法IEA和检测结果的符合率为90.5％,抗体阳性检出率均为81％,而HI与前两法的符合率均仅为69％,抗体阳性检出率为69％。以上结果表明:ELISA和IEA法在重复性和抗体阳性检出率方面均优于HI(P<0.05)。经ELISA法检测,普通级大鼠中RV抗体阳性率达59％,而在清洁级大鼠中仅为7％。     

鼠肺支原体单克隆抗体的研究

通过杂交瘤技术建立了３株抗鼠肺支原体单克隆抗体细胞株，它们分别是ＢＡ１１，ＢＤ７和Ｂ６１２．试验表明：３株细胞所分泌的抗体均属ＩｇＧ１亚类，都是鼠肺支原体的特异性抗体，与多种其它支原体无交叉反应。     

不同钙摄入量对大鼠氟牙症发生的影响

目的 观察不同钙摄入量对大鼠氟牙症发生的影响。方法 分别用含低钙、中低（即标准钙）、高钙量的饲料喂养大鼠并使其摄取０．１ｍｏｌ／ＬＮａＦ水，同时设对照组。２个月后处死动物，分别用氟离子电极、显微放射照相、扫描电子显微镜检测各组动物上中切牙釉质平均氟含量及矿化程度和结构。结果 随摄入钙量的增加，大鼠上中切牙釉质中的氟含量减少，釉质平均吸光度值减低，釉质矿化程度增加结论牙齿发育期摄钙量越多，牙齿氟中毒     

C57-ras癌症转基因小鼠模型胚胎冷冻保种技术研究

目的 建立C57-ras癌症转基因小鼠模型胚胎的冷冻保种技术.方法 通过直接收集体内发育的2-细胞胚或者通过体外受精方法获得2-细胞胚,采用玻璃化冷冻法冷冻、复苏、移植,后代经PCR检测.结果 体内发育至2细胞期胚胎90枚,解冻后的平均复苏率是67.78％,移植产仔率是21.31％,后代的阳性率是23.08％;体外受精的2细胞期胚胎203枚,解冻复苏60枚,平均复苏率是63.33％,移植产仔率是15.78％,后代的阳性率是33.33％.结论 两种胚胎冷冻途径均获得了C57-ras癌症转基因动物模型阳性小鼠,建立了该模型动物的低温保存方法.     

实验小鼠肺支原体P-ELISA检测方法的建立

将P-ELISA与IgG-ELISA(用兔抗小鼠IgG-HRP结合物为二抗)进行比较,发现前者优于后者;P-ELISA与分离培养方法比较,P-ELISA具有特异、敏感、可靠和便捷的特点,若与分离培养方法配合使用,可有效地提高检出率。检测270只开放系统鼠群和75只屏障系统鼠群,发现肺支原体的感染率分别为41%和4%;同时,也存在着关节支原体Mycoplasmaarthritidis感染,并且多以与肺支原体呈混合感染形式存在。     

实验小鼠病毒抗体诊断试剂盒的研究及应用

对已研制的5种小鼠病毒(流行性出血热EHF;淋巴细胞脉络丛脑膜炎LCM;鼠痘Ect.;鼠肝炎MHV;仙台Sendai;)抗体ELISA试剂盒,从敏感性、特异性、稳定性、重复性等方面进行了全面评价。同时应用ELISA试剂盒对来自国内18省市26个单位的普通级小鼠进行了监测。冻干试剂便于保存,其实验的稳定性和实验结果的重复性均令人满意。在监测的26个鼠群中,MHV和Sendai的群感染率分别为15％和19％。     

呼肠孤病毒McAb杂交瘤细胞系的建立和鉴定

我们用经CSCl2密度梯度离心提纯的呼肠孤病毒(Reo3)作为抗原,按常规方法免疫BALB/c小鼠,免疫剂量为80μg/只,免疫两次,第三次静脉注射,3 d后取脾细胞与Sp2/0骨髓瘤细胞融合。经用ELISA法筛选,以有限稀释法进行克隆化,获得1株能分泌Reo3 McAb的杂交瘤细胞株。     

LCMV单克隆抗体的研制及初步鉴定

ＬＣＭＶ单克隆抗体的研制及初步鉴定卫礼，贺争鸣，吴惠英，张然，刘佐民（中国药品生物制品检定所，北京１０００５０）淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒（ＬＣＭＶ）可使灰家鼠持续感染、持久排毒，造成实验小鼠、地鼠、猴、狗，以至人的感染，还能污染生物制剂、传代细胞及肿...     

中国TA1等三个近交系小鼠线粒体DNA内切酶图谱分析

本文对由中国自行培育且应用较为广泛的三个近交系小鼠TA1,TA2,615及兰州野生小鼠进行了线粒体DNA(mt DNA)内切酶图谱的分析。经BamHI,BgLI,EcoRI,HaeⅡ,HincⅡ,HindⅢ,HpaⅠ,HpaⅡ,PstⅠ,XbaⅠ10个内切酶消化后TA1,TA2,615小鼠表现出与老近交系BALB/c,DBA/2,C57BL/6小鼠的mtDNA内切酶图谱相一致。说明TA1,TA2,615小鼠与老近交系有相同的起源,即起源于Mus musculus domesticus。而兰州野生小鼠mtDNA在某些内切酶消化后呈现出与TA1,TA2,615小鼠不同的酶切图谱,也说明兰州野生小鼠与中国TA1,TA2,615小鼠分属于不同的两个亚种。     

实验大鼠流行性出血热病毒抗体检测试剂盒的研制及应用

在对正常大鼠血清OD值分布区域测定的基础上,采用双标准(OD>0.13 P/N≥2.1)进行结果的判定,避免了因阴性对照血清OD值偏低而造成的假阳性结果。阻断试验及IFA和RPHI实验结果证实了试剂盒特异性好。冻干试剂质量稳定,便于保存。试剂盒使用方便,适于在基层单位推广应用。