首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   6篇
  免费   0篇
临床医学   5篇
综合类   1篇
  2015年   1篇
  2014年   1篇
  2011年   1篇
  2008年   1篇
  2007年   2篇
排序方式: 共有6条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1
1.
目的讨论血细胞比容对全血CRP测定结果的影响,同时对其进行校正。方法先确定全血CRP测定结果与其自身血细胞比容的直线线性关系,再选择80例标本,分别通过日立7600全自动生化分析仪和i-CHROMA Reader免疫荧光分析仪测定血浆CRP和全血CRP来进行盲筛,计算i-CHROMA Reader免疫荧光分析仪测定全血CRP时的正常血细胞比容范围,并统计出异常血细胞比容范围的校正系数,最后对校正系数进行验证。结果针对i-CHROMA Reader免疫荧光分析仪检测全血CRP时,其正常血细胞比容范围为(36.0±3.5)%,异常血细胞比容范围推荐校正公式为Y=1.43X+0.5166。结论使用全血标本检测CRP时,应根据不同的检测仪器,统计出各自的正常血细胞比容范围及校正系数。当待检标本血细胞比容处于异常范围时,需通过校正公式校正检测结果。  相似文献   
2.
目的 评价尿酸测定试剂抗维生素C干扰的能力.方法 采用两个厂家的尿酸测定试剂对尿酸浓度相同,维生素C浓度不同的系列标本进行测定.结果 日本协和医药株式会社生产的尿酸试剂在维生素C浓度<0.312 g/L时,所测尿酸结果保持恒定;而国内分装的瑞士某公司生产的尿酸试剂在维生素C浓度>0.049 g/L时,所测尿酸结果随维生素浓度的增高而迅速降低.结论 标明含1 KU/L维生素C氧化酶的分装尿酸试剂抗维生素C对尿酸测定的干扰能力较差.而日本协和医药株式会社生产的尿酸试剂可有效地消除≤0.312 g/L维生素C对尿酸测定的干扰.  相似文献   
3.
目的观察亚临床甲状腺功能减退症患者治疗前后血小板平均体积(MPV)和血小板体积分布宽度(PDW)的变化。方法 50例亚临床甲状腺功能减退症患者(观察组)与50例正常健康对照组,分别检测MPV和PDW,比较两组数据之间的统计学差异。同时观察治疗后MPV、PDW的变化。结果治疗前观察组MPV和PDW值明显高于正常对照组,差异有统计学意义(P0.01);治疗后观察组MPV和PDW检测结果有很大程度下降,治疗前后差异有统计学意义(P0.01)。结论观察MPV和PDW变化,对亚临床甲状腺功能减退症的诊疗及预后判断起一定指导作用。  相似文献   
4.
目的 通过对重庆市巴南区部分健康孕妇与健康非孕妇女血清尿素氮、肌酐的测定,探讨该地区健康孕妇血清尿素氮、肌酐的健康参考范围.方法 对120例健康孕妇和134例健康非孕妇女进行血清尿素氮、肌酐测定,建立各自的参考范围并进行比较.结果 健康孕妇与健康非孕妇女血清尿素氮、肌酐参考范围存在差异,前者明显低于后者,差异有统计学意义(P<0.01).结论 建立巴南区健康孕妇血清尿素氮、肌酐参考范围,可以更加及时、准确地发现孕妇早期肾功能的变化.  相似文献   
5.
目的 了解胸腹腔积液C-反应蛋白(CRP)检测与乳酸脱氢酶(LDH)、总蛋白在判断胸腹水渗出液/漏出液中的关系.方法 110例胸腹腔积液测定其总蛋白、总蛋白/血清总蛋白、LDH、LDH/血清LDH与免疫比浊法测定积液中CRP水平,进行比对评价.结果 根据Light标准判断出110例胸腹腔积液中渗出液为71例,漏出液为39例;积液中CRP定量测定渗出液组明显高于漏出液组(P<0.01).其具有较高敏感度,特异度及准确度.结论 胸腹腔积液CRP定量测定有助于临床鉴别渗出液与漏出液的性质,与Light判断标准同时检测积液中的CRP并进行综合判断,将对疾病的诊断、治疗和预后有更大的临床意义.  相似文献   
6.
目的对3278例血清蛋白(Alb)进行蛋白电泳,观察全自动蛋白电泳分析仪在临床的应用价值,并对出现M蛋白的血清标本进行免疫固定电泳,以探讨M蛋白在多发性骨髓瘤(MM)中的临床诊断价值。方法利用法国Sebia公司的全自动蛋白电泳仪进行血清蛋白电泳和免疫固定电泳,并对其结果进行分析。结果在3278例血清蛋白电泳患者中,发现异常血清蛋白的有156例(4.75%),并且10例MM患者全部检出M带,血清免疫固定电泳检出IgG κ型4例、IgG λ型3例、IgA κ型2例、IgA λ型1例。结论全自动血清蛋白的电泳明显提高了电泳分辨率,能快速、准确地进行血清蛋白的全貌分析,并且免疫固定电泳能对MM进行免疫分型,对MM的诊断、病理性判断、预后评估均具有重要的临床价值。  相似文献   
1
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号