RP-HPLC测定祛疣软膏中盐酸小檗碱的含量

目的测定祛疣软膏中盐酸小檗碱含量.方法采用反相高效液相色谱法,Dikma HPLC column色谱柱(4.6 mm×200 mm,5 μm),以0.033 mol·L-1磷酸二氢钾溶液-乙腈(70∶30)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长349 nm,柱温25 ℃测定.结果RP-HPLC测定的线性范围为0.041～0.41 μg,相关系数为r=0.999 8;软膏中盐酸小檗碱的平均回收率为98.6%,RSD=1.6%(n=6),精密度良好(RSD=0.51%).结论该法操作简便、快速、准确,适用于祛疣软膏中盐酸小檗碱的含量测定.     

麦冬粗多糖除蛋白工艺研究

目的优化麦冬粗多糖除蛋白工艺.方法参照Sevage方法回流除蛋白,以多糖中的葡萄糖含量和蛋白收率为指标,采用L9(34)正交试验设计对于除蛋白过程中三氯甲烷与正丁醇的体积比、回流时间、回流次数做了考察,确定麦冬粗多糖除蛋白的最佳工艺条件.结果三氯甲烷与正丁醇的体积比和回流次数均为影响除蛋白的显著性因素,最佳工艺条件为三氯甲烷与正丁醇的体积比61,回流时问为20min,回流次数为2次.结论优化工艺稳定,且可有效提高多糖的纯度.     

川芎和白术挥发油的提取及包合工艺

目的 考察强力生骨颗粒中川芎和白术的挥发油的提取及包合条件.方法 选择挥发油与β-环糊精比例、加水量、包合温度、超声时间4个因素进行正交试验,以包合物的收得率、包合率综合评分为评价指标,确定挥发油最佳包合工艺条件.结果 最佳包合工艺为8 g β-环糊精,溶于60 ml水,加入1 ml挥发油,在40℃下超声包合20 min,滤过,40℃干燥4 h,研磨,过100目筛.结论 强力生骨颗粒的挥发油包合工艺合理可行.     

那保胶囊质量标准研究

目的:建立那保胶囊(黄芪、当归、延胡索、白花蛇舌草、铁棒锤等)的质量标准。方法:采用TLC对处方中当归、延胡索及白花蛇舌草进行鉴别,对毒性药材铁棒锤进行限量检查,采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)法测定黄芪甲苷的含量。结果:TLC鉴别分离度好,专属性强;铁棒锤中乌头碱含量不超过规定;黄芪甲苷在1～10μg的范围内线性关系良好(r=0.9990),平均回收率为99.05(RSD=2.48,n=6)。结论:所建立的质量标准方法可靠、准确、专属性强,可有效控制那保胶囊的质量。     

现代中药复方释药系统的构建

以“中药药性理论”和“中医方剂配伍理论”等理论为依据，通过对大川芎复方释药系统等的实践研究，结合对中医药基础理论的深刻理解，构建了“现代中药复方释药系统”的研究思路并界定其概念，同时阐明了现代中药复方释药系统的构架体系、基本类型、研究内容和研究意义，并客观地提出了研究难点和展望。     

忧解舒颗粒质量标准研究

目的:控制忧解舒颗粒的质量。方法:采用薄层色谱法对处方中的栀子、香附进行鉴别;采用高效液相色谱法测定栀子苷含量。结果:在薄层色谱中检出栀子、香附的特征斑点;栀子苷在0.311 8~2.182 3μg范围内线性关系良好,r=0.999 6,平均回收率为101.10%。结论:所选用方法能准确可靠地进行定性、定量检测,能有效地控制制剂的质量。     

中药复方配方颗粒研制的共性技术

对中药复方配方颗粒的概念、处方选择依据、研制方法方面进行了探讨,指出了中药复方配方颗粒研制的共性技术及解决方法,为中药复方颗粒的研制提供参考。     

中药煨制法文献统计及川木香煨制的研究概况

通过查阅有关煨制法的文献,对煨制法的研究现状进行统计分析;并结合有关川木香的历代文献记载,对川木香的煨制法研究现状进行综述,这将对川木香的合理开发、临床应用等具有指导意义.     

FIA-UV法测定固骨缓释胶囊中总黄酮

固骨缓释胶囊是由淫羊藿和骨碎补经提取纯化有效部位制成的复方口服缓释制剂,主要用于骨质疏松症的治疗。总黄酮为主要活性部位。淫羊藿中总黄酮的测定方法有紫外分光光度法、高效液相色谱法等[1]。流动注射分析法(flow injection snalysis,FIA)是在连续流动分析技术(continuou     

山庄降脂片中橙黄决明素、大黄素和大黄酚的HPLC测定

建立了HPLC法测定山庄降脂片中的橙黄决明素、大黄素和大黄酚.采用C18色谱柱,以甲醇-O.1%磷酸为流动相,检测波长286nm.橙黄决明素、大黄素和人黄酚分别在0.944～11.3、0.137～1.65、0.153～1.84μg/ml浓度范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.5%、99.6%、98.9%,RSD分别为0.87%、0.23%、0.54%.