杀菌剂三环唑的毒理学研究

本文报告了杀菌剂三环唑(又名克瘟唑)毒理学研究的初步结果,三环唑原药(80.61%)对大鼠经口LD_(50)雌雄分别为619、369mg/kg,小鼠雌雄性均为1260mg/kg,大鼠经皮>2000mg/kg,蓄积系数K>5.0,,冲击量试验表明大鼠对三环唑无明显耐受现象。九十天喂养试验表明除500ppm以上可使动物肝/体比增加,对体重、进食量及食物利用率有明显影响外,未见明显中毒症状,血象、心电图、肝、肾功能等均未见异常。初步提出了最大无作用剂量雌性为200ppm或11.2—13.3mg/kg,雄性为500ppm或27.0—30.5mg/kg的建议。致畸试验结果除对胎鼠的生长发育有一定影响外,未见明显畸形及内脏异常。纯品的快筛致突变试验包括Ames试验,DNA损伤修复试验及人体外周血淋巴细胞SCE观察结果均为阴性。     

乙醇胺车间卫生学调查研究

本文对乙醇胺生产和使用厂进行了卫生学调查，参考国外卫生标准，建议最高容许浓度和时间加权平均浓度均为８ｍｇ／ｍ＾３。     

二硫代四甲基秋兰姆(TMTD)小鼠胎肝血微核试验

1959年Evans等首先提出用微核监测细胞遗传损伤。目前用哺乳动物细胞微核率作为检测化学物的细胞遗传效应已亟趋成熟。Cole基于哺乳动物胚胎组织分裂特别旺盛,极易受化学物损害,引起染色体变化,提出用胎肝血微核试验作为评价化学物质经胎盘屏障对胚胎的遗传损伤的一种短期、快速测试方法。     

聚乳酸和乳酸—乙醇酸共聚物的致突变性研究

本文以小鼠微核试验,Ames试验及细胞毒性试验对缓释型避孕药载体—生物降解型高分子化合物聚乳酸(PLA)及乳酸-乙醇酸共聚物(RLGA)进行突变性及细胞毒性的评价。PLA和PLGA各处理剂量组及对照组经90天处理后,在不同时间收获细胞,其淋巴细胞微核率均在0-0.3‰范围内,骨髓微核率也在0.8-1.2‰之间,对照组与处理组之间无显著差异。在PLA和PLGA合成中起催化作用的锌酸亚锡经Ames试验测定,不同浓度的锌酸亚锡的回变菌落数均与自发回变无显著差异。细胞毒性试验PLA和PLGA的反应指标为R=％。结果表明,以上各指标均为阴性,表明PLA及PLGA自身在所测试的剂量范围内不具有致突和细胞毒性。     

SD大鼠脏器正常参考值探讨

农药安全性评价中，脏器重量及脏器系数是亚慢性毒性试验中检测受试物毒作用的重要指标。本文总结分析了2001年。2003年11批亚慢性试验(90d)中阴性对照组264只SD大鼠(雌雄各半)的体重和脏器重量的测定结果，求出脏器重量及脏器系数的正常参考值，供安全性评价时参考。     

基准剂量法在咪鲜胺锰盐亚慢性毒性研究中的应用

[目的 ]应用基准剂量法分析咪鲜胺锰盐 (tetrakis[N propyl N [2 ( 2 ,4,6 trichlorophenoxy)ethyl]imiazole 1 car boxamide]manganese(Ⅱ )chloridecomplex)原药亚慢性毒性试验结果 ,估算其基准剂量。 [方法 ]SD大鼠咪鲜胺锰盐亚慢性喂饲毒性试验 ( 90d) ,设对照、低、中、高剂量组 ( 0、111、3 3 3、10 0 0mg/kg饲料 )。观察指标有 :大鼠中毒症状及死亡情况、体重及摄食量变化、血液常规和生化及病理组织学变化。基准剂量计算采用EPA的BMDS软件。 [结果 ]雄性大鼠高剂量组肝体比、肾体比、睾体比及中剂量组肾体比 ,与对照组相比 ,差异有统计学意义 ;雌性大鼠高剂量组肝体比、肾体比及中剂量组肝体比 ,与对照组相比 ,差异有统计学意义 ;中、高剂量组少数动物出现肝脏、肾脏炎症小灶 ;低剂量组雌、雄性大鼠均未见明显异常。 [结论 ]咪鲜胺锰盐原药的无明显损害剂量 (NOAEL)雌、雄均为 111mg/kg饲料 ,按每日每千克体重摄入量计算 ,雌、雄大鼠NOAEL分别为 ( 9.0 7± 0 .2 7)、( 10 .3 2± 0 .66)mg/(kg·d)。咪鲜胺锰盐原药的基准剂量的 95 %可信限下限 (BMDL)值 ,雌、雄性大鼠分别为 12 1.0 6、13 4.5 1mg/kg饲料 ,按每日每千克体重摄入量计算BMDL值雌、雄性大鼠分别为 11.83、11.0 2mg/(kg·d) ,均略     

男性生殖毒性的几种试验方法

男性生殖毒性的几种试验方法乐俊仪（浙江省医学科学院杭州３１００１２）男性生殖毒理学是研究各种理化因子对男性生殖功能影响的一门分支科学，它涉及到生殖生理、病理、遗传、生化及内分泌等各门基础医学的一门综合性学科。生殖活动涉及两性生殖细胞结合和产生新的个体...