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1.
[目的]研究银杏二萜内酯(GDL)对糖尿病大鼠视网膜病变的影响,并基于Toll样受体4/核因子-κB(TLR4/NF-κB)信号通路探索其可能的作用机制。[方法]采用高糖高脂饮食加腹腔注射30 mg/kg链脲佐菌素(STZ)的方法构建糖尿病视网膜病变大鼠模型,设模型组、GDL(2.3 mg/kg)组、TAK242(TLR4抑制剂,3 mg/kg)组、GDL+TAK242(2.3 mg/kg+3 mg/kg)组;另设正常对照组。各组分别每日1次腹腔注射给药治疗14 d后,测定空腹血糖(FBG)水平、视网膜厚度和视网膜血管通透性,通过苏木精-伊红(HE)染色、TUNEL染色观察视网膜病理改变和细胞凋亡,酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测视网膜炎症因子[白细胞介素-1β(IL-1β)、IL-6、IL-8、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]含量,Western blot法检测视网膜TLR4、NF-κB、p-NF-κB、NF-κB抑制因子(IκBα)、p-IκBα、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)表达。[结果]与模型组相比,GD...  相似文献   
2.
1.采取多种形势进行医德工会教育1.1 对医院医务人员进行职业道德教育,我院1992年一年举办了脱产学习班共九期.每期为十天,参加学习人次达全院职工总人数80%以上,学习形式以讲课为主并结合实际进行讨论,并做社会调查,最后结合学习每人写心得体会,通过学习使得广大职工对医学伦理基本知识有了系统了解,更加牢固树立以救死扶伤实行社会主义的人道主义和全心全意为人民服务思想,这样才能使知识和技术真正的造福于人类健康事业上.  相似文献   
3.
目的 构建小鼠MPI基因的基因打靶载体转染ES细胞 ,构建用于同源重组筛选的对照载体。方法根据计算机分析小鼠MPI基因的基因组序列 ,构建用于同源重组载体的长臂和短臂并且转染小鼠ES细胞 ,经抗性筛选后得到阳性克隆 ,抽提基因组DNA后用PCR的方法进行重组子的初步筛选。结果 成功构建了MPI基因的基因打靶载体并且摸索了用PCR的方法进行重组细胞初步筛选的方法。结论 这个载体的构建为MPI基因功能的研究打下了基础 ,同时用PCR方法进行初步筛选大大减少了Southern杂交的工作量 ;利用实验小鼠来研究印迹基因是非常有效的方法 ,它不仅能了解印迹基因在小鼠生长发育过程中的功能 ,而且进而有助于研究人的相应印迹区。  相似文献   
4.
作者利用反义核酸技术建立了用于神经系统新基因功能筛选研究用的小鼠行为学检测平台,用BALB/c小鼠对38个小鼠的新基因功能进行了初步筛选,又从中选取了10个与生理盐水(saline)及随机序列核酸(scramble)两个对照组都具有统计学差异的基因,进一步使用C57BL/6和ICR小鼠进行了复筛。实验结果发现,各品系小鼠的表现不尽相同。初筛结果显示:10个基因中与记忆相关的有6个,与痛觉相关的有2个,另2个与运动相关。但复筛的实验结果为:与记忆相关的只有3个(Am,L和Sn),与痛觉相关的有2个(Pe和Rp)。研究说明了用不同品系进行复筛的重要性,也说明了在基因功能筛选实验中,使用近交系实验小鼠优于远交群。研究不同品系在同一实验中的不同表现,同研究用不同品系来验证同一实验结果一样,对于动物实验和实验动物科学的发展都有着重大的理论意义和现实意义。  相似文献   
5.
目的 研究银杏二萜内酯对糖尿病(diabetic mellitus,DM)大鼠肾脏病变的影响,并基于Toll样受体4(toll like receptor 4,TLR4)/核因子-κB(nuclear factor-κB,NF-κB)通路探讨其可能的作用机制。方法 采用高糖高脂饮食4周后腹腔注射30 mg/kg链脲佐菌素的方法构建DM大鼠模型,设模型组、银杏二萜内酯组、瑞沙托维(TLR4抑制剂)组、银杏二萜内酯+瑞沙托维组,另设正常对照组。各组分别1次/d腹腔注射给药治疗14 d后,测定空腹血糖(fasting blood glucose,FBG)、血肌酐(serum creatinine,Scr)、尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)和24 h尿蛋白定量(24 h urine protein,24 h-UTP)水平,通过苏木精-伊红染色和马松染色观察肾脏病变,透射电子显微镜观察肾小球足细胞超微结构病变,末端标记法观察细胞凋亡状况,酶联免疫吸附法检测肾组织炎症因子[白细胞介素(interleukin,IL)1β、IL-6、IL-8、肿瘤坏死因子α(tumor nec...  相似文献   
6.
目的 研究银杏二萜内酯(GDL)对糖尿病脑病(DE)大鼠认知功能的改善作用,并基于磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B/核因子E2相关因子2(PI3K/Akt/Nrf2)通路探索其机制。方法 采用高糖高脂饮食4周后腹腔注射35 mg/kg链脲佐菌素的方法构建DE大鼠模型,设模型组、GDL(2.3 mg/kg)组、LY294002(PI3K抑制剂,3 mg/kg)组、GDL联合LY294002(2.3 mg/kg GDL加3 mg/kg LY294002)组,每组12只;另设对照组。1次/d腹腔注射给药连续14 d后,水迷宫实验检测大鼠认知功能,检测空腹血糖(FBG)和胰岛素(INS)水平,HE染色法观察海马神经元病理性改变,检测海马组织超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性和丙二醛(MDA)、白细胞介素-1β(IL-1β)、IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量,Western blot法检测Akt、p-Akt、Nrf2、p-Nrf2、血红素加氧酶1(HO-1)、NF-κB p65、p-NF-κB p65蛋白表达。结果 与模型组相比,GDL组逃逸潜伏期缩短(P ...  相似文献   
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