长春新碱对体外培养成骨细胞的影响

目的　观察抗癌药物长春新碱对体外培养成骨细胞的作用。方法　在新生SD大鼠头颅骨次代成骨细胞 (OB2 )培养液中分别加入不同浓度 (10 -1～ 10 -9g/L)长春新碱 ,分别观察OB2 的增殖功能 (用波长 5 70nm处OD值表示 )、分化功能 [用碱性磷酸酶 (ALP)活性表示 ]和矿化功能 (用矿化结节数 /视野表示 )。结果　OD值实验组为 0 0 91± 0 0 0 5～ 0 2 97± 0 0 44 ,对照组为 0 34 7± 0 0 35 ;ALP(U/g蛋白质 )活性实验组为 77± 12 ,对照组为 81± 4;矿化结节数 /视野 (个 )实验组为 1 0±0 816,对照组为 1 5± 1 0。结论　从绝对数来看 ,各浓度长春新碱对OB2 的增殖、分化和矿化功能均具抑制作用。与对照组比较 ,长春新碱对OB2 增殖功能的抑制作用具有极显著性意义 (P <0 0 1)。     

尼莫地平对体外培养成骨细胞的影响

目的 观察尼莫地平对体外培养成骨细胞的作用.方法 在新生SD大鼠头颅骨第2继代成骨细胞(OB2)培养液中分别加入不同浓度(10-1～10 9g/L)尼莫地平,分别观察OB2的增殖功能(用波长570nm处OD值表示),分化功能(用碱性磷酸酶ALP活性表示)和矿化功能(用矿化结节数量/视野表示).结果 增殖功能OD值为0.12±0.01～0.41±0.04;ALP活性为0.09±0.01U/mg蛋白质;矿化结节数量/视野为1.3±0.9个.结论 与对照组比较,尼莫地平各浓度对OB2的增殖、分化和矿化功能作用各异.当尼莫地平浓度为10 6g/L时,对OB2的增殖和分化功能具有刺激作用,对OB2的矿化功能具有显著的抑制作用;当浓度升高(10-2g/L)时,对OB2的增殖功能具有明显的抑制作用;当浓度降低(10 8g/L)时,对OB2的增殖功能失去作用.     

骨折愈合刺激素(金葡液)对体外培养成骨细胞的影响

目的观察骨折愈合刺激素(金葡液)对体外培养成骨细胞的作用。方法在新生SD大鼠头颅骨第二继代成骨细胞(OB2)培养液中分别加入不同浓度(20000～200U/L)骨折愈合刺激素(金葡液),分别观察OB2的增殖功能(用波长570nm处OD值表示)、分化功能犤用碱性磷酸酶(ALP)活性表示犦和矿化功能(用矿化结节数量/视野表示)。结果OD值实验组为(0.336±0.073)～(0.359±0.051),对照组为0.347±0.035;ALP(U/g蛋白质)活性实验组为83±9,对照组为81±4;矿化结节数量/视野(个)实验组为6.000±1.826,对照组为1.5±1.0。结论骨折愈合刺激素(金葡液)各浓度对OB2的增殖和分化功能均无明显作用(P>0.05),而对其矿化功能具有明显的刺激作用(P<0.01)。     

尼莫地平对体外培养成骨细胞的影响

目的 :观察尼莫地平对体外培养成骨细胞的影响。方法 :在新生SD大鼠头颅骨第 2继代成骨细胞 (OB2 )培养液中分别加入不同浓度 (10 - 1～10 - 9g·L- 1)尼莫地平 ,分别观察OB2 的增殖功能(用波长 5 70nm处OD值表示 ) ,分化功能 [用碱性磷酸酶 (ALP)活性表示 ]和矿化功能 (用每视野矿化结节数量表示 )。结果 :增殖功能OD值为 0 .12 1±s 0 .0 0 9～ 0 .41±s 0 .0 4(P <0 .0 5 ,P <0 .0 1) ;ALP活性为 (0 .0 92± 0 .0 0 8)U·mg- 1Pro(P <0 .0 5 ) ;每视野矿化结节数量为 (1.3± 0 .9)个 (P <0 .0 1)。结论 :尼莫地平不同浓度对OB2 的增殖、分化和矿化功能作用各异 ,当尼莫地平浓度为 10 - 6 g·L- 1时 ,对OB2 的增殖和分化功能具有刺激作用 ,对OB2 的矿化功能具有显著的抑制作用。     

骨折愈合刺激素（金葡液）对体外培养成骨细胞的影响

目的：观察骨折愈合刺激素（金菊液）对体外培养成骨细胞的作用，方法：在新生SD大鼠头颅骨第二继代成骨细胞（OB2）培养液中分别加入不同浓度（20000－200U／L）骨折愈合刺激素（金葡液），分别观察OB2的增殖功能（用波长570nm处OD值表示），分化功能[用碱性磷酸酶（ALP）活性表示]和矿化功能（用矿化结节数量／视野表示），结果：OD值实验组为（0．336&;#177;0．073）－（0．359&;#177;0．051），对照组为0．347&;#177;0．035），ALP（U／g蛋白质）活性实验组为83&;#177;9，对照组为81&;#177;4，矿化结节数量／视野（个）实验组为6．000&;#177;1．826，对照组为1．5&;#177;1．0，结论：骨折愈合刺激素（金葡液）各浓度对OB2的增殖和分化功能均无明显作用（P＞0．05），而对其矿化功能具有明显的刺激作用（P＜0．01）。     

骨折愈合刺激素对体外培养成骨细胞的影响

目的　观察骨折愈合刺激素对体外培养成骨细胞的作用。方法　在新生SD大鼠头颅骨次代成骨细胞 (OB2 )培养液中分别加入不同浓度 (2× 10 2 U/L～ 2× 10 4U/L)骨折愈合刺激素 ,观察OB2的增殖功能 (用波长 5 70nm处OD值表示 ) ,取药物敏感浓度 (2× 10 2 U/L)分别观察分化功能〔用碱性磷酸酶 (ALP)活性表示〕和矿化功能 (用矿化结节数量 /视野表示 )。结果　OB2 增殖功能 (OD值 )实验组为 0 336± 0 0 73～ 0 35 9± 0 0 5 1,对照组为 0 347± 0 0 35 ;OB2 分化功能〔ALP(U/g蛋白质 )活性〕实验组为 83± 9,对照组为 81± 4 ;OB2 矿化结节数量 /视野 (个 )实验组为 6 0± 1 82 6 ,对照组为1 5± 1 0。结论　骨折愈合刺激素各浓度对OB2 的增殖和分化功能均无明显作用 (P >0 0 5 ) ,而对其矿化功能具有明显的刺激作用 (P <0 0 1)。     

尼莫地平(nimodipine)对体外培养成骨细胞的影响

目的观察钙通道阻断剂--尼莫地平(nimodipine)对体外培养成骨细胞的作用.方法在新生SD大鼠头颅骨第二继代成骨细胞(OB2)培养液中分别加入不同浓度(10-4～10-12g/ml)尼莫地平,分别观察OB2的增殖功能(用波长570nm处OD值表示),分化功能[用碱性磷酸酶(ALP)活性表示]和矿化功能(用矿化结节数量/视野表示).结果OD值(均值±sf标准差)为0.121±0.009～0.411±0.035;ALP活性(均数±标准差)为0.092±0.008U/mg蛋白质;矿化结节数量/视野(均数±标准差)为1.250±0.893个.结论与对照组比较,尼莫地平各浓度对OB2的增殖、分化和矿化功能作用各异.当尼莫地平浓度为10-9g/ml时,对OB2的增殖和分化功能具有刺激作用(p＜0.05),对OB2的增殖功能具有明显的抑制作用(p＜0.01);当浓度降低(10-11g/mi)时,对OB2的增殖功能失去作用(p＞0.05).