带血管大网膜填塞治疗肝囊肿3例报告

肝囊肿是一种少见的先天性疾病。囊肿小可无症状，不需治疗，定期检查观察；如囊肿较大且有临床症状则需外科处理，其方法很多，效果不一。笔者从1985年以来采用大网膜填塞治疗肝囊肿3例，效果良好，现报道如下。     

腹腔镜下复杂性胆囊切除的处理方法

目的　总结腹腔镜下几种复杂性胆囊切除的手术经验。方法　本组 145例复杂性胆囊疾病中 ,应用腹腔镜技术顺行切除胆囊 10 5例 ,逆行切除胆囊 31例 ,中转开腹 9例。结果　 145例中 136例腹腔镜下完成手术 ,9例中转开腹 ,中转开腹率 6 .2 % ,均治愈 ,无并发症发生。结论　腹腔镜下完成复杂性胆囊切除 ,术者必须具备熟练的镜下操作技巧 ,正确的处理方法 ,适当放宽中转开腹指征 ,避免并发症的发生     

阿奇霉素治疗支原体肺炎24例分析

<正>肺炎支原体(MP)已逐渐成为小儿呼吸系统特别是社区获得性肺炎的主要病原,并可引起流行。国内资料统计肺炎支原体肺炎占儿童肺炎住院病人的10%～20%,流行年可达30%,社区获得性肺炎的20%～40%,且有逐年上升的趋势。由于肺炎支原体没有细胞壁,也不能合成胞壁的前体,对干扰细胞壁的抗生素如青霉素、头孢类具有本质耐药性,临床治疗主要选择抑制或影响蛋白质和核     

转录因子Foxp3在肝癌细胞中的表达及意义

目的研究转录因子Foxp3在肝癌细胞中的表达及其对肿瘤免疫微环境的作用。方法用常规RT-PCR和基因表达谱芯片检测Foxp3在10种肝癌细胞系中的表达,进一步用Western blot、免疫组化和流式细胞术验证其蛋白水平的表达;将表达Foxp3的肿瘤细胞及用Foxp3 shRNA沉默后的肿瘤细胞分别与CD4＋CD2-5T细胞共培养,CFSE评价免疫效应细胞增殖情况。结果 Foxp3在所有的肝癌细胞系中均出现表达;肝癌细胞与CD4＋T细胞进行共培养,可显著抑制共培养体系中CD＋4T细胞增殖及其表面标记的表达;肝癌细胞Foxp3表达沉默后,可显著逆转共培养体系中肝癌细胞对CD4＋T细胞增殖的表达抑制。结论在肝细胞癌（HCC）细胞系及部分HCC患者组织中均发现Foxp3的表达,肝癌细胞Foxp3的表达参与对肿瘤微环境中效应性T细胞增殖的抑制。     

带血管大网膜填塞治疗细菌性肝脓肿

细菌性肝脓肿是一种由多种原因所致的细菌性感染,并发症及病死率均高。近几年来由于诊断技术的发展及抗生素的应用,以及手术方法的改进,病死率已明显下降,但仍在15%。我院从1985～1987年试用带血管大网膜填塞脓肿,腔内不再置放引流管治疗细菌性肝脓肿13例,无并发症及死亡,效果良好。临床资料本组共13例,男8,女5。肝右叶9例,肝左叶4例。脓腔最大为10×8×5cm,脓液最多量为600ml,穿刺脓液为黄白色及白色,稠无味。12例培养,2     

老年人腹腔镜胆囊切除术临床体会

我院１９９６～１９９８年,行腹腔镜胆囊切除（ＬＣ）３９１例,其中６０岁以上老年患者８６例,占同期手术２２％。就老年人的临床特点,术前围手术期的治疗,结合自己的体会进行讨论。临床资料一、一般资料：本组８６例中,男２３例,女６５例,年龄最小６０岁,最大８...     

调节因子X5在消化系统肿瘤中高表达

［摘要］目的: 观察调节因子X5(regulatory factor X5,RFX5)在消化系统肿瘤组织中的表达水平。方法: 通过分析美国癌症和肿瘤基因图谱计划(the Cancer Genome Atlas,TCGA)中常见消化系统肿瘤的RNA测序数据,获得RFX5 mRNA在癌组织和癌旁组织的表达水平。利用免疫组织化学方法检测25例癌组织和配对的癌旁多肿瘤组织芯片中食管鳞状细胞癌、胃腺癌、结肠腺癌、直肠腺癌、肝细胞肝癌和胰腺腺癌的RFX5蛋白表达水平。结果： 初步研究显示,上述6种消化系统肿瘤中RFX5 mRNA和蛋白水均明显高于癌旁组织,且在胃腺癌和肝细胞肝癌中的表达上调最为显著。 结论： RFX5 mRNA和蛋白在常见消化系统癌组织中均呈过表达。     

lncRNA ZFAS1通过miR-588/HMGA2轴促进肝癌HepG2细胞的增殖、侵袭和迁移

目的：探讨长链非编码RNA锌指结构反义转录本1（lncRNA ZFAS1）调控miR-588/高迁移率蛋白A2（HMGA2）轴对肝癌HepG2细胞增殖、侵袭、迁移的影响。方法：qPCR、WB法检测80例肝癌组织及对应癌旁组织（2018年1月至2019年12月在武汉第三医院首义院区手术切除标本）及人正常 肝 LO2 细 胞 和 肝 癌 HepG2、Huh7、HCCLM3 细胞中 ZFAS1、miR-588 及HMGA2表达水平;采用Kaplan-Meier进行患者生存曲线分析。将 HepG2 细胞分为空白组、si-NC组、si-ZFAS1组、si-ZFAS1+inhibitor NC组、si-ZFAS1+miR-588 inhibitor组;qPCR检测各组HepG2细胞中ZFAS1、miR-588表达水平,WB法检测各组HepG2细胞中HMGA2蛋白表达;CCK-8法、Transwell和划痕实验分别检测各组HepG2细胞的增殖、侵袭和迁移能力;双荧光素酶报告基因实验分别验证ZFAS1和miR-588、miR-588和HMGA2的靶向关系。用HepG2细胞移植瘤裸鼠模型检测敲减ZFAS1或/和miR-588 对移植瘤生长的影响。结果:在肝癌组织和肝癌细胞中,ZFAS1、HMGA2 呈高表达,miR-588 呈低表达（均 P<0.05）;ZFAS1低表达患者2年生存率高于高表达组（P<0.05）;与空白组比较 ,si-ZFAS1 组 ZFAS1、HMGA2表达水平显著降低,miR588表达水平显著升高（均P<0.05）。与si-ZFAS1组比较,si-ZFAS1+miR-588 inhibitor组中ZFAS1表达水平无显著变化（P>0.05）,HMGA2表达水平显著升高、miR-588表达水平显著降低（P<0.05）;敲减ZFAS1可抑制HepG2细胞的增殖、侵袭和迁移能力,并抑制裸鼠体内移植瘤的生长（均P<0.05）;ZFAS1靶向miR-588并抑制后者的表达,miR-588靶向HMGA2并抑制后者的表达;同时抑制ZFAS1和miR-588表达可逆转敲减ZFAS1对HepG2细胞增殖、侵袭与迁移能力及体内移植瘤生长的抑制作用（均P<0.05）。结论:敲减ZFAS1可通过促进miR-588表达来下调HMGA2表达,进而抑制肝癌HepG2细胞的增殖、侵袭与迁移能力。     

原发性小肠恶性肿瘤临床误诊分析

目的 探讨原发性小肠恶性肿瘤临床误诊原因,以提高其诊断率。方法 回顾性分析５８例原发性小肠恶性肿瘤患者临床资料。结果 入院时明确诊断６例,诊断阳性率仅１０.3%,入院后经相关检查论断２１例,诊断阳性率３６.2％。结论 原发性小肠恶性肿瘤临床表现无特异性,检查方法也存在不足,故要重视早期诊断早期治疗,以提高临床治疗效果。