47例原发性肛管直肠恶性黑色素瘤临床诊断与治疗

目的探讨原发性肛管直肠恶性黑色素瘤(ARMM)的生物学特性和合理的治疗方法。方法对我院1966-1998年确诊的ARMM患者的临床病理资料及治疗结果进行回顾性分析。结果本组47例患者,其中男22例、女25例,年龄(52±13)岁。全组行Miles手术23例,复发率26.1%;局部切除12例,复发率75%;非手术治疗12例。随访5年且资料完整的39例中,有淋巴结转移者(25例)平均生存期为8.5个月;而无淋巴结转移者(14例)平均生存期为36.5个月。Miles术治疗者中位生存期为21.5个月,局部切除治疗者中位生存期为18.5个月,非手术治疗者中位生存期为5.5个月。结论区域淋巴结转移是影响预后的主要因素,治疗上应重视手术根治及腹股沟淋巴结清扫。     

川芎提取物对胰腺癌HS 766T细胞体外粘附影响的实验研究

目的:研究川芎提取物对胰腺癌HS 766T细胞体外粘附的影响.方法:采用细胞培养方法建立稳定传代的胰腺癌HS 766T细胞系,体外培养人脐带静脉内皮细胞.采用CCK-8法检测川芎提取物对HS 766T细胞与层粘连蛋白及血管内皮细胞粘附作用的影响.结果:低浓度的川芎提取物(0.06 g/mL)即可以抑制HS 766T细胞的体外侵袭,抑制HS 766T细胞同层粘连蛋白及血管内皮细胞的粘附作用.结论:川芎提取物对胰腺癌HS 766T的侵袭和粘附行为有抑制作用.     

脑脊液置换治疗脑室出血30例

脑脊液置换治疗脑室出血３０例朱锦平李汝涛（赣榆县人民医院神经内科２２２１００）关键词脑室出血脑脊液置换中图法分类号Ｒ７４３．３４脑室出血病情重，死亡率高，保守治疗效果差，易发生脑疝、脑积水等并发症，常需外科引流治疗［１］，但基层医院常受条件限制，难以...     

双侧原发性乳腺癌68例临床分析

目的：探讨双例原发性乳腺癌的，16床诊断、治疗和预防。方法：对68例经病理组织学证实的双侧原发性乳腺癌的临床特点、病理类型及治疗预后情况进行回顾性分析。结果：双侧原发性乳腺癌发病年龄呈年轻化趋势，绝经前妇女更易患双侧乳腺癌，主要预后因素与临床分期、最初的正确治疗和两侧乳腺癌的间距时间有关。2、5、10年生存率分别为82．4％(56／68)、48．3％(28／58)、22.2％(8／36)。结论：45岁前未绝经女性乳腺癌术后随诊极为重要，早期诊断、积极治疗第二原发癌是提高生存率的关键。     

活血化瘀药对癌细胞粘附和侵袭及粘附因子表达的影响

恶性肿瘤侵袭和转移是其生物学特性之一,肿瘤转移最终成为大多数癌症患者死亡原因,故抗转移研究已越来越为各国学者重视.阻断肿瘤细胞对基底膜的粘附和跨越是阻止肿瘤侵袭和转移的重要途径[1].近年来,有关活血化瘀方药抑制或促进肿瘤转移的机理研究也越来越深入,有研究认为,中药对肿瘤细胞与内皮细胞粘附具有明显的抑制作用,并可明显抑制CD44、CD49粘附因子的表达[2].     

PCR—SSCP法检测大肠癌APC基因MCR区段基因突变

以PCR-SSCP方法，分析30例大肠癌原发灶和15例正常粘膜组织的APC基因MCR区段的突变，发现60％（18／30）的大肠癌原发灶中存在APC基因MCR区段的突变。其突变率与肿瘤发生部位、临床病理分期、组织分化程度及淋巴结转移情况无关。结果表明：APC基因突变是大肠癌发生的早期改变，可见于不典型增生的粘膜。检测APC基因突变能预测腺瘤的癌变倾向，有助于早期发现大肠癌。     

川芎提取物对胰腺癌HS 766T细胞体外增殖的影响

目的：研究川芎对胰腺癌HS 766T细胞体外增殖的影响。方法：采用细胞培养的方法建立稳定传代的胰腺癌HS 766T细胞系。采用MTT法检测川芎对HS 766T细胞增殖的作用；采用PI染色、流式细胞分析技术测定川芎作用后HS 766T细胞周期的改变及细胞凋亡情况。结果：川芎可以抑制胰腺癌HS 766T细胞的体外增殖。川芎可以通过阻滞HS 766T细胞G0／G1轴，抑制细胞增殖；通过增加合成期细胞百分比促进细胞凋亡的产生。结论：川芎在体外可以抑制胰腺癌HS 766T细胞的增殖。     

阳离子聚乙烯亚胺高分子聚合物对青霉素类抗生素的抑菌增效作用

 目的评价聚乙烯亚胺(polyethylenimine,PEI)多阳离子聚合体对青霉素类抗生素体外抑制铜绿假单胞菌(Pscudomonas aeruginosa,100609)活性的影响。方法采用光密度法测定PEI多阳离子聚合体分别与4种青霉素类抗生素联合使用对铜绿假单胞菌的最小抑菌浓度的影响。同时使用光密度法测定不同浓度相对分子质量为10000PEI多阳离子聚合体与亚最小抑菌浓度(11.5%MIC的浓度)的替卡西林共同作用对P.aeruginosa,100609的抑菌作用并计算抑菌百分数。结果相对分子质量为10000,260mg·L^-1的PEI分别使替卡西林,羧苄西林,氨苄西林和哌拉西林的MIC降低4～64倍。在细菌动力学致死-增殖研究中,发现PEI可显著增强替卡西林对P.aeruginosa,100609的抑菌作用,且其作用与PEI的浓度存在正相关性,表明PEI与青霉素类抗生素具有协同作用。结论PEI多阳离子聚合体可以显著增强青霉素类药物对P.aeruginosa,100609的抑菌活性。