小鼠移植性肝癌局部化疗的实验观察

本实验采用小鼠移植性肝癌瘤内用药的方法,观察不同抗肝癌药局部应用的效应,同时与静脉用药相对比,结果如下; 材料与方法 一、实验动物:昆明系小白鼠60只一批。 二、实验方法;于小鼠左腋下皮下接肿移植性肝癌细胞混悬液0.1ml/只,约含5×10~6个细胞。10天     

前列腺癌细胞中NSBP1基因表达上调

明确用mRNA差异显示技术（mRNA-DD）筛选出的前列腺癌相关基因（Nucleosomal Binding Protein 1）在前列腺癌细胞系的表达情况。在GenBank NR数据库中对筛选出的5条差异表达序列标签（EST）进行同源性分析,其中1条与已知基因NSBP1高度同源（97%）。半定量RT-PCR结果显示在LNCaP、DU145及PC-3前列腺癌细胞系中NSBP1 mRNA的表达水平分别高于正常前列腺组织2.5倍,3.4倍和3.6倍,与Northern杂效分析结果趋势一致。7例前列腺癌组织的PT-PCR结果也体现了相同的表达趋势,NSBP1表达较配对正常前列腺癌组织增高,差异有统计学意义。以上结果表明NSBP1基因在前列腺癌组织系和组织中的表达均明显高于正常列腺癌组织,NSBP1表达上调可能参与了前列腺癌的发生发展过程。     

基因Protocadherin-PC对前列腺癌细胞上皮间质化生的影响

目的 为了分析基因Protocadherin-PC与前列腺癌转移是否有关,研究其对前列腺癌细胞上皮间质化生的影响,从而探索基因Protocadherin-PC与前列腺癌细胞侵袭转移的关系。 方法 分别采用蛋白免疫印记、形态检测、细胞划痕闭合实验的方法检测通过Protocadherin-PC siRNA抑制基因Protocadherin-PC表达对雄激素非依赖性前列腺癌细胞DU-145细胞、PC-3细胞上皮间质化生的影响。 结果 蛋白免疫印记结果提示抑制基因Protocadherin-PC表达可以促进DU-145细胞、PC-3细胞间质上皮化生;形态学检测提示抑制基因Protocadherin-PC表达在形态上可以诱导DU-145细胞、PC-3细胞更接近于雄激素依赖性前列腺癌细胞LNCaP;细胞划痕闭合实验结果提示抑制基因Protocadherin-PC表达可以减慢DU-145细胞、PC-3细胞生长速度。 结论 通过Protocadherin-PC siRNA抑制基因Protocadherin-PC表达可以降低雄激素非依赖性前列腺癌细胞DU-145、PC-3侵袭转移力,从而揭示基因Protocadherin-PC又一新功能,与晚期前列腺癌转移关系密切。      

聚集素在前列腺癌中的表达及意义

目的　探讨抗细胞凋亡因子聚集素 (clusterin)在前列腺癌中的表达及意义。　方法　RT PCR方法检测聚集素在前列腺癌组织 (3例 )、癌细胞系 (1株 )及正常前列腺组织 (3例 )中的表达水平。　结果　 3例前列腺癌组织及 1例前列腺癌细胞株中聚集素与内参基因 β actin相比较的相对表达量明显高于 3例正常前列腺组织。　结论　聚集素在前列腺癌中高表达 ,提示聚集素可能通过抗凋亡机制在前列腺癌的生物特性中发挥作用。     

精子发生障碍患者Y染色体AZF区微缺失的筛查及意义

目的　探讨精子发生障碍患者Y染色体AZF区微缺失情况及意义。　方法　选取 6个Y染色体特异性序列标签位点 (STS) ,用PCR技术检测 2 7例精子发生障碍患者AZF区微缺失情况。　结果　 2 7例中AZF区微缺失 2例 ,表现为无精症。缺失均在AZFc区 ,1例为DAZ(sY2 5 4、sY2 5 5 )缺失 ,另 1例为DAZ加sY15 7缺失。　结论　与其他人种一样 ,Y染色体AZF区微缺失也可能是中国人精子发生障碍的原因之一 ,因而精子发生障碍患者在行辅助生育技术前进行AZF区微缺失的筛查是必要的。     

桂枝加桂汤加减治疗奔豚气

奔豚气一证，在伤寒论中早有记载：“治烧针令其汗，针处被寒，核起而赤，必发奔豚，气从少腹上冲心”。豚，古代称之为猪，奔豚即奔跑的小猪。用此来形容腹痛的症状似有一小猪在腹内奔跑，从少腹而发，直冲心胸。疼痛非常剧烈，甚至出现疼痛性休克，常以急证来诊。运用解痉止痛药物治疗效果不好。应用中药治疗后，取得了较满意的效果，现报告如下。     

基于 CT影像组学预测感染性肾结石的价值

目的 利用计算机辅助诊断技术探讨影像组学数据在鉴别结石成分的应用.方法 回顾性分析2018年12月至2020年12月蚌埠医学院第二附属医院140例采用经皮肾镜取石术(PCNL)治疗的病人,收集临床治疗前因素及CT图像的相关数据,术后通过傅里叶转换红外光谱法测定结石成分,并以结石主成分≥70％定义结石性质.利用图像分析软件和计算机程序设计语言工具,从每位病人的CT图像感兴趣区域中提取出105个影像组学特征.按照7:3将数据分为训练集98例和验证集42例,采用t检验、χ2检验、秩和检验及LASSO回归分析法对训练集进行变量选择,得到最佳特征选集,最终利用R语言软件构建感染性结石的列线图预测模型,模型评价指标为分辨度和符合度,采用ROC曲线下面积评价模型的分辨度,绘制校正曲线评价模型的符合度,外部验证利用验证集数据评估模型效果并绘制ROC曲线.结果 140例病人术后结石成分分析报告显示感染性结石49例,非感染性结石91例.训练集数据临床治疗前因素的分析结果显示差异有统计学意义(P<0.05)为女性、尿蛋白、尿碱性、尿亚硝酸盐、尿培养、尿白细胞.感染性结石组尿白细胞数为162(46.5,944.0)个,非感染性结石组56(10.5,169.5)个,P=0.003;感染性结石组尿酸为(285.22±83.22)μmol/L,非感染性结石组(324.85±99.95)μmol/L,P=0.046.训练集影像组学LASSO回归分析法筛选得到8个相关性较高的影像组学特征变量.进一步logistic多因素分析得出最佳特征选集包括2个临床治疗前因素(女性、尿碱性)和2个影像组学特征(群集阴影、大依赖性低灰度级强度),训练集AUC(0.892,95％CI:0.830～0.954),验证集AUC(0.842,95％CI:0.702～0.981),校正曲线表明模型符合度较好.结论 计算机辅助诊断技术帮助下提取的影像组学特征,结合临床治疗前因素,有助于术前判断感染性肾结石的发生风险.     

mRNA差异显示法克隆前列腺癌相关基因

目的 克隆前列腺癌相关基因。方法 应用改进的mRNA差异显示技术，从前列腺癌患者和正常成人前列腺组织中获得两者的差异片段，即表达序列标签，克隆测序分析，采用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)方法证实。结果 正常成人和前列腺癌患者的前列腺组织存在明显的基因表达差异。在GenBank分析的7个差异显著的片段中，5个为新基因片段，1个与基因聚集素(clusterin)100％同源，在前列腺癌组织中高表达；另一个与超氧化物歧化酶1(SODl)97％同源，在正常前列腺组织中高表达。RT-PCR结果证明前列腺癌组织及前列腺癌细胞株中，clusterin与内参基因β-actin的相对表达量明显高于正常前列腺组织。结论 5个新基因片段、clusterin和SODl基因表达在前列腺癌的发生、发展中可能发挥重要作用。     

国人正常睾丸组织定向克隆表达cDNA文库的构建及意义

目的　研究精子发生相关基因的结构与功能 ,构建中国人正常睾丸组织定向克隆表达cDNA文库。　方法　提取国人正常睾丸组织mRNA ,逆转录合成cDNA ,SalI/NotI酶切后基因重组法定向克隆于质粒表达载体pSPORT1中 ,转化细菌后扩增。　结果　文库大小为 7× 10 5,SalI/NotI酶切鉴定 ,插入的cDNA片段多为 0 .5～ 2 .0kb。　结论　国人正常睾丸组织定向克隆表达cDNA文库构建成功 ,质量较好 ,可进行包括低丰度mRNA在内的所有丰度mRNA的cDNA克隆筛选 ,为进一步研究精子发生相关基因的结构与功能提供了实验依据。     

二氢二醇脱氢酶2在前列腺癌中的表达及意义

目的探讨二氢二醇脱氢酶(DD)在前列腺癌中的表达及意义. 方法以β-actin为内参基因,应用逆转录聚合酶链反应方法检测DD亚型之一DD2在前列腺癌组织(11例)及正常前列腺组织(10例)中的表达水平.应用密度扫描技术定量分析RT-PCR产物电泳条带的密度. 结果 DD2 mRNA在前列腺癌组织中表达明显增高,吸光度比值0.550～1.018,中位数0.726;在正常前列腺组织中的表达水平较低,吸光度比值0.248～0.420,中位数0.333.癌与正常前列腺组织间DD2 mRNA表达差异有显著性意义(P<0.001). 结论 DD2 mRNA在前列腺癌中的高表达提示DD可能在前列腺癌的发生发展中发挥重要作用.