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1.
目的 从分子病理学水平探讨尖锐湿疣与假性湿疣在病因学及病理学方面的差异。方法 应用原位分子杂交技术对186例外阴湿疣样病变进行了病因学及病理学比较研究。69例作了阴道分泌物培养。结果 尖锐湿疣与假性湿疣的发病原因及病理学特征均有许多不同之处。阴道分泌物培养两者无明显差异。结论 性接触传染人乳头状瘤病毒(HPV)是尖锐湿疣的主要传播方式;假性湿疣可能是多种原因引起的局部粘膜的变态反应性疾病;原位分子杂交检测HPV是鉴别两者很有价值的方法。  相似文献   
2.
胃癌是一种常见的恶性肿瘤,严重危害人类的健康和生命。目前对胃癌的发病机理仍然认识不清。过去认为,肿瘤的发生是细胞异常增殖与分化的结果,现今研究表明,肿瘤的发生与发展不仅与细胞的异常增殖和分化有关,而且与细胞凋亡的异常密切相关。细胞凋亡是由基因调控的细胞主动死亡的过程,在肿瘤的发生中起着重要作用。自从1972年  相似文献   
3.
报道139例新生儿尸捡所见的缺血缺氧性脑病变。本组病例经显微镜检查见神经细胞肿胀和固缩,海马区神经细胞和小脑Purkinje细胞减少,小胶质细胞增生。5例未成熟儿见侧脑室出血。本文还讨论了这些病变发生的可能机理。  相似文献   
4.
目的:探讨肺恶性孤立性纤维性肿瘤的临床病理特点、鉴别诊断、治疗及预后。方法对1例肺恶性孤立性纤维性肿瘤进行临床病理学分析及免疫组化SP法染色,并结合相关文献复习。结果患者女性,71岁。左肺有一肿物,7.5 cm×7 cm×5 cm大小,呈灰白色,分叶状,质硬,包膜完整。镜下显示在瘤细胞分化较好的区域,细胞多为形态温和的梭形细胞,呈束状或编织状排列,可见纤维瘢痕组织及瘤细胞围绕分支状血管呈血管外皮瘤样结构;在瘤细胞分化较差区域,瘤细胞丰富,异型性明显,可见少数瘤巨细胞,核分裂象多见(>20个/10 HPF),并见多个小坏死灶,局部瘤细胞突破包膜,向周围肺组织浸润性生长。免疫表型:CD34、CD99和vimentin 均呈弥漫强阳性, BCL-2呈弱阳性, Ki-67增殖指数>20%。术后随访16个月无复发,患者一般情况良好。结论肺恶性孤立性纤维性肿瘤极为罕见,诊断和鉴别诊断主要依靠病理形态学和免疫表型,治疗以手术完整切除肿瘤为主,术后应对患者进行长期随访。  相似文献   
5.
目的:探讨c-erbB-2、nm23及PCNA蛋白在乳腺有关肿瘤中的表达情况及意义。方法:应用免疫组化S-P法,对131例乳腺良恶性肿瘤进行c-erbB-2、nm23和PCNA蛋白检测,对其中102例乳腺癌进行雌激素受体(ER)和孕激素受体(PR)检测。结果:c-erbB-2蛋白在导管内癌、Paget病及浸润性导管癌中呈高表达;nm23蛋白在浸润性小叶癌中呈高表达;PCNA在导管内癌、髓样癌及粘液腺癌中呈高表达。c-erbB-2与淋巴结转移及PR呈正相关;nm23与乳腺癌患者的年龄、组织学分级、淋巴结转移及ER和PR密切相关。PCNA与肿瘤组织的坏死明显相关。结论:不同组织学类型乳腺肿瘤可能由不同的癌基因以不同的组合方式发生突变所致。c-erbB-2呈阴性表达而nm23呈阳性表达时,乳腺癌患者的预后最好。  相似文献   
6.
7.
目的 采用免疫组化方法检测了 41例胃黏膜球样异型增生Ki -67、P5 3、bcl -2及bax的表达 ,以探讨其增殖活性程度和与癌的关系。方法 复查胜利石油管理局中心医院 1993年~ 1994年收检的外科手术切除胃癌标本 ,从中检出伴有球样异型增生者 41例 ,包括球样异型增生I级 2 3例 ,II级 11例 ,III级 7例。免疫组化标记Ki -67、P5 3、bcl-2及bax。结果  41例胃黏膜球样异型增生分别见于高分化腺癌、低分化腺癌、黏液腺癌、印戒细胞癌。 2例见与印戒细胞癌有形态移行 ,3例见与低分化管状腺癌移行。多数球样异型增生细胞显示Ki-67、P5 3、bcl -2及bax阳性。与正常胃黏膜比较 ,球样异型增生细胞Ki -67、P5 3表达增高 ,高级别者与癌接近。球样异型增生细胞bcl-2表达较低 ,bax表达较高 ,但较高级别的球样异型增生细胞bcl -2表达增高 ,bcl-2 /bax比值增高。结论 胃黏膜球样异型增生细胞增生活跃 ,可能与多种类型胃癌的发生有关。  相似文献   
8.
作者对70例原发性肝癌患者进行了临床病理分析,发现在肝细胞癌多发结节的形成中,癌细胞多中心发生和肝内转移两种因素都存在。作者提出了提高肝癌早诊率、减少误诊率的方法,并介绍了手术治疗肝癌的体会。  相似文献   
9.
本文对1971~1981年我院外科经病理证实的107例胃癌作一临床病理分析。临床资料107例中,男79例,女28例,男女之比为2.82:1。年龄28~74岁。既往有溃疡病者37例,慢性胃炎4例,饮酒史10例。症状  相似文献   
10.
内胚窦瘤又名卵黄囊瘤,属生殖细胞来源的恶性肿瘤,临床上少见。多发生于卵巢及睾丸,性腺以外则极罕见。原发性肾内胚窦瘤鲜见报道,我院收治1例,报告如下。  相似文献   
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