HPLC法测定六味颈康胶囊中川续断皂苷VI的含量

目的：建立高效液相色谱法测定六味颈康胶囊中川续断皂苷VI含量的方法。方法：色谱柱为ZORBAX SB-C18柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相为甲醇-0.1%盐酸水溶液（68∶32）;流速为1.0 mL·min-1;柱温为30 ℃;检测波长206 nm;进样量为20 μL。结果：川续断皂苷VI线性范围为0.0941～0.941 mg·mL-1（r=0.999 7）,平均加样回收率为97.79%,RSD为0.75%（n=6）。结论：该方法简便、准确、灵敏度高,结果可靠,重复性好,可有效控制六味颈康胶囊的产品质量。     

肠溶阿司匹林预防剖宫产术后下肢深静脉血栓临床观察

目的 观察肠溶阿司匹林预防剖宫产术后下肢深静脉血栓形成(DVT)的临床疗效.方法 200例剖宫产患者随机分为用药组和未用药组各100例.用药组给予肠溶阿司匹林口服,未用药组不给予肠溶阿司匹林,观察2组DVT的发生率和不良反应.结果 用药组DVT发生率为1%低于未用药组的12%,差异有统计学意义(P<0.05).用药组无过敏反应,无哮喘,无血小板减少及出血倾向发生.结论 口服肠溶阿司匹林可有效地预防剖宫产术后下肢DVT的发生,且经济、方便,安全有效,值得临床推广应用.     

限制性液体复苏在老年创伤性失血休克患者中的应用

〔摘 要〕 目的：探究限制性液体复苏在院前急救老年重症创伤性失血性休克患者中的应用效果。 方法：选取 2019 年 9 月 至 2020 年 3 月厦门市医疗急救中心收治的 86 例老年重症创伤性失血性休克患者,随机分为对照组（43 例）与观察组 （43例）,对照组采取常规液体复苏治疗,观察组给予限制性液体复苏治疗,比较两组患者复苏前后的凝血功能（凝血酶原时间、 凝血活酶时间）、血乳酸水平,临床复苏相关指标（血红蛋白水平、复苏液体使用量）以及并发症发生情况。 结果：复苏 前,两组患者的凝血酶原时间、凝血活酶时间、血乳酸水平比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）;复苏后,两组患者上 述指标水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。与对照组比校,观察组血红蛋白水 平更高,复苏液体使用量更低（P ＜ 0.05）。观察组患者并发症总发生率为 2.33 %,低于对照组的 23.26 %,差异具有统计 学意义（P ＜ 0.05）。 结论：对院前急救老年重症创伤性失血性休克患者采用限制性液体复苏治疗的临床效果较好。     

双重髌前“8”字张力带内固定治疗髌骨粉碎性骨折

目的：探讨双重髌前“8”字张力带治疗髌骨粉碎性骨折的方法与效果。方法对我院2009年1月～2012年6月收治的22例髌骨粉碎性骨折患者采用髌前纵行切口,以3枚平行克氏针纵向穿入大多数骨折块,再分别将相邻2枚克氏针经髌前“8”字钢丝捆绑,形成两组张力带。结果随访病例19例,随访时间9～24个月,骨折均达骨性愈合,髌骨关节面平整,6～12个月拆除内固定。功能依据Lysholm膝关节功能评分标准：优18例,良1例。结论双重髌前“8”字张力带治疗髌骨粉碎性骨折符合生物力学原理,固定牢靠,可早期进行膝关节功能锻炼,功能恢复佳。     

肠溶阿司匹林预防剖宫产术后下肢深静脉血栓临床观察

目的观察肠溶阿司匹林预防剖宫产术后下肢深静脉血栓形成（DVT）的临床疗效。方法 200例剖宫产患者随机分为用药组和未用药组各100例。用药组给予肠溶阿司匹林口服,未用药组不给予肠溶阿司匹林,观察2组DVT的发生率和不良反应。结果用药组DVT发生率为1%低于未用药组的12%,差异有统计学意义（P〈0.05）。用药组无过敏反应,无哮喘,无血小板减少及出血倾向发生。结论口服肠溶阿司匹林可有效地预防剖宫产术后下肢DVT的发生,且经济、方便,安全有效,值得临床推广应用。     

甲氨喋呤联合较大剂量米非司酮用于未破裂输卵管妊娠160例临床观察

目的观察甲氨蝶呤联合大剂量米非司酮用于未破裂输卵管妊娠的临床效果。方法未破裂输卵管妊娠患者160例随机分为观察组和对照组各80例,观察组采用甲氨蝶呤联合大剂量米非司酮治疗,对照组单用甲氨蝶呤治疗,观察2组疗效及不良反应。结果观察组治愈率为87.5%高于对照组的61.3%,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组少数患者出现轻微恶心、乏力、头晕等类早孕症状,但无需处理。结论甲氨蝶呤联合大剂量米非司酮用于未破裂输卵管妊娠保守治疗效果显著,值得临床推广应用。     

六味颈康胶囊治疗神经根型颈椎病的疗效观察

研究表明,颈椎病患者中70．2％是神经根型。目前认为炎性物质刺激神经根是产生根性疼痛的重要因素。中医传统理论记载该病属“痹证”范畴。六味颈康胶囊为院内制剂,用于神经根型颈椎病的治疗,取得满意疗效,现报告如下。     

甲氨喋呤联合较大剂量米非司酮用于未破裂输卵管妊娠160例临床观察

目的 观察甲氨蝶呤联合大剂量米非司酮用于未破裂输卵管妊娠的临床效果.方法 未破裂输卵管妊娠患者160例随机分为观察组和对照组各80例,观察组采用甲氨蝶呤联合大剂量米非司酮治疗,对照组单用甲氨蝶呤治疗,观察2组疗效及不良反应.结果 观察组治愈率为87.5%高于对照组的61.3%,差异有统计学意义(P<0.05).观察组少数患者出现轻微恶心、乏力、头晕等类早孕症状,但无需处理.结论 甲氨蝶呤联合大剂量米非司酮用于未破裂输卵管妊娠保守治疗效果显著,值得临床推广应用.