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急性缺血性脑卒中(acute ischemic stroke,AIS)又称急性缺血性脑血管病,致残率和致死率高,严重威胁我国居民健康[1]。MRI是评估AIS的重要影像学方法,既往研究探讨了高级扩散成像、灌注成像、酰胺质子转移成像等对AIS检出、侧支循环、治疗决策、预后评估方面的价值[2-6];常规MRI序列和非对比剂技术如液体衰减反转恢复序列(fluid attenuated inversion recovery,FLAIR)、磁敏感加权成像(susceptibility weighted imaging,SWI)显示的一些征象也有助于AIS个性化评估[7-9],这些征象包括皮髓质静脉征、FLAIR高信号血管征及急性再灌注高信号征(hyperintense acute reperfusion marker,HARM),更容易推广,并具有更大的临床实用性。  相似文献   
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目的 磁敏感加权成像(SWI)上的不对称突出皮质静脉(APCV)征常用于评估急性缺血性卒中(AIS),旨在探讨不同侧支循环状态病人的APCV征显示情况,并评价该征对急性大脑中动脉(MCA)供血区AIS病人预后的预测能力。 方法 回顾性分析MCA供血区AIS病人72例,男44例,女28例,平均年龄(53.78±7.88)岁。根据区域性软脑膜侧支(rLMC)评分将全部病人分为侧支循环不良(rLMC≤10)及良好(rLMC>10),计算APCV征的阳性率并进行比较。采用Spearman相关系数评估APCV征与rLMC评分相关性。根据有无APCV征将病人分为APCV阳性组和APCV阴性组,2组间计量资料比较采用独立样本 t 检验或 Mann-Whitney U检验,计数资料比较采用χ2检验。采用多因素Logistic回归分析评估AIS预后的影响因素。 结果 72例AIS病人中侧支循环不良者26例,良好者46例。侧支循环不良病人的APCV征阳性率(20/26例,76.92%)高于良好的病人(22/46例,47.83%)(P<0.05)。APCV征与rLMC评分之间呈负相关(r=-0.364,P=0.002)。侧支循环不良的病人中,APCV征阳性组的发病时间、检查时间及2周后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分均高于阴性组(均P<0.05)。侧支循环良好的病人中,APCV征阳性组与阴性组各指标间差异均无统计学意义(均P>0.05)。多因素Logistic回归分析显示,对于全部AIS病人和侧支循环良好的病人,rLMC评分及2周后NIHSS评分是预后不良的独立预测因子(P<0.05),APCV征无独立预测价值(P>0.05);但对于侧支循环不良的病人,APCV征为预后不良的独立预测因子(P<0.05)。 结论 侧支循环不良的AIS病人APCV征更常见,且与神经功能预后不良有关。根据APCV征评估AIS功能预后时,应首先考虑侧支循环状态。  相似文献   
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【摘要】目的:尚不明确不同病因类型急性缺血性脑卒中(AIS)的T2-FLAIR血管高信号(FVH)出现率及其评估功能预后价值。本研究探讨大动脉粥样硬化型(LAA)与心源性栓塞型(CE)AIS的FVH征出现率差异,以及该征对不同类型AIS预后的影响。方法:回顾性分析2019年10月~2020年10月前循环AIS病例。按照TOAST法行病因分型;采用改良ASPECTS法进行FVH评分;采用mRS评分确定神经功能预后。比较FVH阳性与阴性组间的临床及影像因素差异,利用Logistic回归确定与FVH阳性相关的因素。Spearman相关分析、散点图及多因素logistic回归评价FVH评分对全部AIS病例、LAA型及CE型AIS预后评估价值。结果:116例AIS中FVH阳性94例、阴性22例。与阴性组相比,FVH阳性组中高脂血症较少(8.5%与27.3%)、梗死体积较大(18.85mL与6.26mL)、入院NIHSS评分较高(6分与2.5分)、预后不良者较多(48.9%和22.7%),FVH阳性者更多见于CE型AIS(93.8%,P<0.031~0.001)。Logistic回归分析显示CE型AIS(OR=5.983,P=0.030)、入院NIHSS评分较高(OR=1.265,P=0.014)是FVH征阳性的独立影响因素。全部AIS病例(r=0.260,P=0.005)及LAA型AIS(r=0.296,P=0.006)的FVH评分与mRS评分呈正相关,而CE型者FVH评分与mRS评分无相关性(r=0.064,P=0.728)。多因素logistic回归分析显示全部病例(OR=1.278,P=0.037)及LAA型AIS(OR=1.405,P=0.016)中FVH评分与功能预后独立相关,而CE型者无相关(P=0.509)。结论:CE型AIS中FVH征较常见,但FVH评分较高是LAA型AIS不良预后的独立预测因子。提示评估FVH征出现率及其预后影响时应考虑AIS的病因分类。  相似文献   
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