RP-HPLC测定壮骨关节丸中淫羊藿苷的含量

目的采用RPHPLC测定壮骨关节丸中淫羊藿苷的含量,以控制该制剂的质量。方法以十八烷基键合硅胶为填充剂,0.075mol/L磷酸溶液乙腈(用三乙醇胺调节pH值为6.6)(74∶26)为流动相;检测波长为270nm。结果理论板数以淫羊藿苷峰计算为20500;平均加样回收率为99.0%,RSD为0.9%(n=5)。淫羊藿苷进样量与吸收峰面积积分值呈良好的线性关系,线性范围0.25～2.5μg。结论本法测定壮骨关节丸中淫羊藿苷的含量,结果准确,重复性好。     

RP-HPLC测定壮骨关节丸中淫羊藿苷的含量

目的采用RP-HPLC测定壮骨关节丸中淫羊藿苷的含量,以控制该制剂的质量. 方法以十八烷基键合硅胶为填充剂, 0.075 mol/L磷酸溶液-乙腈(用三乙醇胺调节pH值为6.6)(74:26)为流动相;检测波长为270 nm.结果理论板数以淫羊藿苷峰计算为20500;平均加样回收率为99.0%,RSD为0.9%(n=5).淫羊藿苷进样量与吸收峰面积积分值呈良好的线性关系,线性范围0.25～2.5 μg. 结论本法测定壮骨关节丸中淫羊藿苷的含量,结果准确,重复性好.     

RP-HPLC法测定脑灵素片中淫羊藿苷的含量

目的采用高效液相色谱法测定脑灵素片中淫羊藿苷的含量,以控制该制剂的质量.方法以C18化学键合硅胶柱分离淫羊藿苷,乙腈-0.075 mol·L-1磷酸溶液(用三乙醇胺调节pH 6.4)(27∶73)为流动相,UV检测波长270 nm.结果淫羊藿苷峰与其他组分峰的分离度为5.3,理论塔板数以淫羊藿苷峰计算为6 500;方法的平均加样回收率为98.5%,RSD为0.8%(n=5),淫羊藿苷进样量与吸收面积分值呈良好的线性关系.线性范围0.25～2.5 μg.结论该法测定脑灵素片中淫羊藿苷的含量,结果准确,重复性好.     

HPLC法测定小儿感冒颗粒中连翘苷的含量

建立HPLC法测定小儿感冒颗粒中连翘苷的含量.以Kromasil C18为色谱柱,流动相乙腈-水(25∶75),流速1.0mL·min-1,检测波长277nm,线性范围在0.10～1.05μg(r＝0.9999).平均加样回收率99.9%(n＝5),RSD=1.25%.本法简便快捷,结果准确,重复性好,分离效果好.     

HPLC 法同时测定复方三黄酊中黄芩苷及盐酸小檗碱的含量

目的：建立测定复方三黄酊中2组分含量的高效液相色谱法。方法色谱柱：Thermo,ODS-2HYPERSIL,Dim（ mm）250＆#215;4.6。流动相：甲醇-乙腈-0.025 mol/L磷酸溶液（用三乙胺调节pH为3.0）（15：15：70）;流速：1．0ml/min;检测器：DAD检测器;检测波长：280 nm和345 nm;柱温：25℃。结果黄芩苷在0.06862 ug～0.6862 ug之间进样量与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均加样回收率为99.42％, RSD＝0.4％（ n＝6）;盐酸小檗碱在0.0198～0.198 ug之间进样量与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均加样回收率100.6％,RSD＝1.9％（ n＝6）。结论本法简单易行,可用于复方三黄酊的含量测定。     

RP-HPLC测定抗骨增生丸中淫羊藿苷的含量

抗骨增生丸是由熟地黄、肉苁蓉、淫羊藿、狗脊、骨碎补等制成的纯中药制剂,具有补肾阳、强筋骨、活血止痛的功效,收载于《中国药典》2005年版一部[1],但其质量标准中没有含量测定方法。方中淫羊藿为君药,其有效成分为淫羊藿苷,为有效控制药品质量,我们试用RP-HPLC法测定抗骨增生丸中淫羊藿苷的含量,取得良好效果。1仪器和试药LabAlliannce高效液相色谱仪,LabAlliance model-500检测器(美国Spectra-Physics公司),色谱工作站:LabAlliancePC-2000分析之星,淫羊藿苷对照品(中国药品生物制品检定所,批号0737-200111);抗骨增生丸(批号04091…     

RP-HPLC测定壮骨关节丸中淫羊藿苷的含量

目的采用RP—HPLC测定壮骨关节丸中淫羊藿苷的含量，以控制该制荆的质量。方法以十八烷基键合硅胶为填充荆，0．075mol/L磷酸溶液-乙腈(用三乙醇胺调节pH值为6．6)(74：26)为流动相；检测波长为270mm。结果理论板数以淫羊藿苷峰计算为20500；平均加样回收率为99．0％，RSD为0.9％(n=5)。淫羊藿苷进样量与吸收峰面积积分值呈良好的线性关系，线性范围0．25～2.5μg．结论本法测定壮骨关节丸中淫羊藿苷的含量，结果准确，重复性好。     

复方三黄酊HPLC指纹图谱的建立和化学成分的归属

摘 要 目的：采用高效液相色谱技术建立一种抗感染药物复方三黄酊乙醇部位的HPLC指纹图谱,同时分析其化学成分的归属。方法: 色谱柱：Phenomenex Luna C18(2)（250 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相：乙腈 0.05 mol·L^-1磷酸二氢钾水溶液（22〖KG*9〗∶〖KG-*2〗78）;流速：1.0 ml·min-1;检测器：DAD检测器;检测波长：237 nm;柱温：30℃;进样量：10 μl。结果: 得到分离度和理论塔板数较好的复方三黄酊药效部位的指纹图谱,共标定出6个指纹特征峰,方法的重现性、稳定性和精密度良好;同时结合复方药物、单味药物和对照品的保留时间信息,确定了复方三黄酊中药效部位的特征峰来源。结论: 所建立的抗感染药物复方三黄酊乙醇部位指纹图谱特征性强、重现性较好,对复方三黄酊乙醇部位的质量评价有重要的参考价值。     

HPLC法测定不同地区石楠叶中熊果酸的含量

目的建立HPLC法测定石楠叶中熊果酸的方法,为石楠叶的质量控制提供依据。方法色谱柱lnertex,C18(5μm,250 mm×4.6 mm),流动相:甲醇-水-冰醋酸-三乙醇胺(90∶10∶0.04∶0.02),流速:1.0 ml·min-1,检测波长:210 nm,柱温:16℃。结果熊果酸与其他成分分离良好,在0.41～3.28μg范围内线性关系良好,r=0.9999。平均回收率为100.0%,RSD为1.3%。结论建立的定量方法简便、准确、专属性好、灵敏度高。