肠腺修复因子对受照射小鼠肠腺的修复再生作用

本文比较了用刮取法制备的正常小鼠肠腺细胞悬液及其加热制剂(100℃,15min)两者对受照射小鼠肠腺的修复再生作用。光镜、电镜观察及肠腺存活率测定的实验结果表明,无论是肠腺细胞悬液或其加热制剂,均具有同样的促进受照射小鼠肠腺修复再生的作用。因而证明,在刮取法制备的肠腺细胞悬液中,存在着某种或某些耐热的肠腺修复因子。而且证实,此种因子在小鼠腹腔内注射也是有效的。但关于它的化学性质尚需作进一步研究。     

从小肠中提取高纯动DNA的一种改进法

用常规方法(有机溶剂抽提、RNase处理、乙醇沉淀)从小肠组织中提取DNA,步骤较多,费力耗时,DNA经酚、氯仿等有机溶剂反复抽提后,丢失较多且纯度低。我们在常规法的基础上加以改进,即不使用酚、氯仿,采用醋酸钾-乙醇沉淀,便可从小鼠小肠中快速分离出高纯度、高产率DNA。     

肠腺细胞肠腔内注入对受照射小鼠肠腺的影响

用刮取法制备小鼠单个肠腺细胞悬液。同系小鼠经30Gyγ线全身照射,照后2～4h内剖腹,将0.4ml肠腺细胞悬液(含有约7×10~8个细胞)注入3cm长的一段空肠内,注入时这段空肠的两端被轻轻夹住,1min后松夹,缝合腹壁。实验结果表明照射对照段空肠于72h后已无再生肠腺,而注入段空肠仍有80彩的肠腺存在,肠腺内可见未分化细胞。以14Gyγ线照射小鼠腹部的实验表明,这些新形成的肠腺在小鼠受照射并注入肠腺细胞悬液3天以后仍持续存在。     

吸入238PuO2-ZrO2粒子引起叙利亚腮鼠肺细胞的染色体畸变

实验以四个月龄任意性别的健康叙利亚腮鼠(Mesocricetus auratus)进行。