高效液相色谱法测定复方替硝唑栓剂中两组分的含量

目的 建立高效液相色谱法分离并测定复方替硝唑栓剂中两组分的含量，为该制剂制订质量标准提供科学依据。方法 采用Symmetry C18柱（2．5cm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇：水：磷酸（65：35：0．1），pH值=3．65，检测波长为282nm，流速为1．0ml／min。结果 替硝唑、克霉唑的浓度线性范围分别为41．50～207．50μg·ml^-1；21．22—106．10μg·ml^-1。平均回收率分别为97．63％、98．02％，RSD分别为0．85％、1．09％；结论 方法简便，结果准确，重现性好，可用于该制剂的质量控制。     

肛疾舒洗剂质量标准研究

目的:研究肛疾舒洗剂的质量标准,以控制该制剂质量.方法:采用TLC法分别对大黄、黄柏、徐长卿、樟脑等进行定性鉴定,用分光光度法测定该制剂中有效成分总蒽醌的含量.结果:TLC鉴别专属性强,含量测定以大黄素为对照品,浓度在2.51～12.57μg·ml-1的范围内,线性关系良好,r=0.999 9;平均回收率为96.94%(n=5),RSD为0.86%.结论:本质量标准可有效控制该制剂的质量且方法简单,准确,实用.     

用正交法探讨过氧乙酸含量测定的影响因素

目的探讨过氧乙酸含量测定的影响因素.方法用正交法设计影响因素,碘量法测定其含量.结果高锰酸钾放置时间是影响过氧乙酸含量测定的主要因素.结论当滴加高锰酸钾液使供试液呈微红色时应迅速地完成实验操作.     

HPLC测定洁康舒洗剂中大黄酸、大黄素及大黄酚的含量

目的:建立高效液相色谱法分离并测定洁康舒洗剂(大黄、黄柏、苦参等)中大黄酸、大黄素及大黄酚的含量.方法:采用Symmetry C18色谱柱(3.9mm×150mm,5μm),Symmetry C18预柱(5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(82:18:0.1),柱温24℃,检测波长432nm,流速1.0mL·min-1.结果:本法测定大黄酸、大黄素及大黄酚的线性范围分别为:7.60～38.00μg·mL-1(r=0.9994),1 75～8.75μg·mL-1,(r=0.9999),2.40～12.00μg·mL-1(r=0.9999);平均回收率(n=5):大黄酸为98.02%,RSD=0.39%,大黄素为96.63%,RSD=0.71%,大黄酚为97.05%,RSD=0.51%.结论:方法简便、结果准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制.     

胃复安药物不良反应722例浅析

胃复安是一种强效止吐药,但近年来药物不良反应报道较多,我们收集了九一年以来有关报道50篇,不良反应病例722例,进行综述分析。     

肾康口服液的质量标准研究

目的　制订肾康口服液质量标准。方法　采用薄层色谱法 (TLC)等 ,对该制剂中黄柏、墨旱莲及总生物碱等进行定性鉴别 ;高效液相色谱法 ,对制剂中君药黄柏的有效成分盐酸小檗碱进行定量分析 ,选用NovapakC18柱 (2 .5cm× 4 .6mm ,5 μm) ,加NovapakC18预柱 (2 .5cm× 4 .6mm) ;流动相 :甲醇 -乙腈 - 0 .0 5mol·L-1磷酸二氢钠 (2 0∶35∶4 5 ) ;柱温 2 4℃ ;检测波长 346nm ;流速1.0ml/min。结果　采用TLC法鉴别 ,专属性强 ,含量测定盐酸小檗碱的线性范围为 4 .0 0～ 2 0 .0 0 μg·ml-1(r =0 .9992 ) ,平均回收率为 10 1.32 % ,RSD =1.18% (n =5 )。结论　本文方法简便 ,准确 ,重现性好。可有效地控制该制剂的质量     

甘露醇注射液中细菌内毒素的检查研究

目的　探讨甘露醇注射液中细菌内毒素检查的可行性。方法　参照中国药典 2 0 0 0年版细菌内毒素检查法及热原检查法。结果　多批样品的细菌内毒素检查结果与热原检查结果一致。结论　选用灵敏度为 0 .12 5EU·ml-1的鲎试剂以 1∶4稀释 ,采用细菌内毒素检查法替代热原检查法是可行的。     

生产工艺对葡萄糖注射液分解产物5－HMF的影响

比较了两种葡萄糖注射液生产工艺对分解产物５－羟甲基糠醛（简称５－ＨＭＦ）含量的影响，用正交法考察了生产工艺中影响葡萄糖分解的主要因素。结果证实：在生产周期中受热时间长短，灭菌温度、时间，样品在消毒锅中放置的位置等均是影响葡萄糖分解产物５－ＨＭＦ多少的主要因素。     

高效液相色谱法同时测定肛疾舒洗剂中3组份的含量

目的建立反相高效液相色谱法同时测定肛疾舒洗剂中大黄酸、大黄素和大黄酚含量的方法.方法采用反相高效液相色谱法.SymmetryC18柱(3.9 mm×150 mm,5μm);流动相为甲醇-水-磷酸(83170.2);流速为1.0 mL·min-1;检测波长为430 nm.结果大黄酸、大黄素和大黄酚的回归方程分别为C=7.307 2×10-1+1.889 2×10-5A,r=0.999 2;C=1.049 8+1.559 2×10-5A,r=0.999 9;C=1.219 8-1.459 8×10-5A,r=0.999 9.三者分别在8.0～40.0 mg·L-1,1.8～9.0 mg·L-1,2.5～12.50 mg·L-1范围内呈线性关系.平均回收率分别为97.23%,96.61%,97.32%和RSD分别为1.22%,1.40%,1.18%.结论方法操作简便,测定结果准确可靠,可用于测定肛疾舒洗剂中大黄酸、大黄素和大黄酚的含量.