肌萎缩性侧索硬化的病程进展(附62例死亡病例分析及3例病理检查)

分析62例死亡的ALS的全过程提示,我国ALS的发病年龄比国外报告早10～30年,男女比值高出国外一倍。预后严重的指征首为上部颈髓侵犯而与球麻痹无关。在平均病程2年病死率及5年存活率等方面则与国外散发型ALS基本一致。     

颈椎过伸性损伤引起脊髓中央部软化1例临床病理报告

近20年来,临床资料及动物实验逐渐证明颈髓严重损伤可由颈椎过伸性损伤所致。常见于跌倒时面部着地、下颏受向上向后的暴力打击、颈后受向前的暴力打击等时;老年人因颈椎僵硬失去保护性屈曲反应,在疾行车中急刹车时,头猛然后伸也可引起。颈     

葡萄膜大脑炎出现柯萨柯夫征群2例报告

葡萄膜大脑炎是Vogt—小柳—原田综合征的几个名称之一,实际上脑炎症状相当少见,构成柯萨柯夫(Korsakoff)征群的病例尚未见报道。现将我院所见2例报告如下。 例1:男,30岁。患者于1953年团视力迅速下降在眼科诊断为双眼近视及视网膜豚络膜炎,不久视力好转。1956年又出现视力下降、眼部胀痛,数周后又好转。1957年出现阵发性耳鸣及眩晕。1961年头发、阴毛变白,皮肤出现白斑。1962年视力再次下降,眼     

青年上肢远端肌萎缩症的临床、肌电图及肌肉病理的研究

对２２例青年上肢远端肌萎缩症的临床、肌电图及肌肉病理进行了研究。肌电图显示神经源性损害，主要分布于病侧手肌，对侧手肌也可有亚临床电生理异常，提示受损节段多在颈＿（７、８）～胸＿１脊髓前角。肌肉组织病理、酶组织化学及电镜检查显示神经源性肌萎缩，为下颈髓前角细胞受损的结果，有别于运动神经元病。其病因可能与局部脊髓血循环障碍有关。     

运动神经元病的概念、临床分型和特征

运动神经元病 (MND)的概念、临床分型和特征 ,随着对该病的病因和发病机制研究的深入 ,近年来有了进一步认识 ,主要是 MND范围扩大了 ,临床上提出了较实用的新分型和特征。现分别阐述如下。1　 MND的概念　传统概念上的 MND是指一组病因未明 ,选择性地侵犯上、下运动神经元的运动系统进行性变性病。其临床分类主要是根据肌无力、肌萎缩、肌肉纤颤和锥体束损害等症状的不同组合分为 4型即 :肌萎缩侧索硬化症(AL S)、进行性脊髓性肌萎缩 (PSMA)、原发性侧索硬化(PL S)、进行性延髓麻痹 (PBP)。以往认为这 4种类型的MND基本过程大…     

Isaacs综合征肌活检组织的光、电镜及酶组织化学研究

Ｉｓａａｃｓ综合征又称连续肌纤维活动综合征（ｃｏｎｔｉｎｕｏｕｓｍｕｓｃｌｅｆｉｂｒｅａｃｔｉｖｉｔｙ）或神经性肌强直（ｎｅｕｒｏｍｙｏｔｏｎｉａ）。本病的临床表现及肌电图特征，国内外屡见报道［１，２］，而肌肉活检组织的光镜、超微结构及酶组织化学...     

青少年单侧上肢远端肌萎缩症(附10例报告)

青少年单侧上肢远端肌萎缩症于1959年首先由平山慧造报告,故又称平山病。到1987年日本已报告150多例。亚洲许多国家也相继报道,而国内尚未见报道。现将我们长期随访的10例报告如下。 一般资料 男性6例,女性4例。发病年     

散发性脑炎的诊断及鉴别诊断

散发性脑炎目前在全国各地诊断较多,有关病因学方面的研究很少,还无结论。病理检查结果也很不一致,临床表现多种多样,因此对散发性脑炎的概念存在着混乱,缺少统一的临床诊断标准。我刊为此组织一次笔谈,以利经验交流。     

干燥综合症及其神经系统表现

早年描述的丝状角膜炎(1882)、口腔干躁症(1888)及Mikulicz征群(1888)都是干躁综合症(Sicca Syndrome)的表现。1933年Sjogren对19例作了全面研究,确认干躁综合症是一独立的全身性疾病,因     

脊髓血管畸形(附16例报告)

结合文献资料对16例脊髓血管畸形作了临床及病理分析,13例为硬膜外血管畸形,手术效果较好。对硬膜内,尤其是髓内的血管畸形,手术应在脊髓血管造影的指导下进行。