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1.
利用仿生化学的原理,本文设计并合成了两个儿茶酚胺类和两个羟基吡啶酮类八配位的螯合剂,初步动物试验表明,具有较强的钚促排能力。 相似文献
2.
3.
海洋抗癌活性物质最新研究概况 总被引:13,自引:1,他引:13
分类简要概述近年来源自海洋生物抗肿瘤药物的最新研究与开发,其中包括肽类、大环内酯类、生物碱类、萜类、多聚乙酰类、多烯醚类等。海洋抗癌活性物质在海洋天然产物研究中占据重要地位,大多具有新结构和新作用机制,其中许多化合物作为抗癌药物已进入临床前及临床研究阶段。 相似文献
4.
抗肿瘤放射增敏剂的研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
1894年伦琴发现了X射线,1897年居里夫人发现了放射性核素镭.此后100年来,随着物理和生物科学理论的完善,特别是近30年来科学技术的快速发展,放射治疗(简称放疗)已成为治疗肿瘤的三大主要手段之一.在恶性肿瘤的放疗中经常会遇到放疗后肿瘤复发、放射抗拒、副作用大等问题,而放射增敏剂则是能够增强生物体放射敏感性的一类物质,它可增强射线对肿瘤的杀伤能力,特别是有助于解决实体肿瘤中乏氧细胞对射线的抗性而导致肿瘤放疗治愈率低的问题,这对于临床提高放射治疗的效果有很重要的意义.目前,除甘氨双唑钠作为世界上第一个放射增敏剂应用于临床外,还没有其他应用临床的报道.本文就抗肿瘤放射增敏剂的研究进展做简要综述. 相似文献
5.
海洋抗癌活性物质的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
闫世凤 《国外医学(药学分册)》2005,32(4):233-237
海洋抗癌活性物质在海洋天然产物研究中起着主导作用,新的结构和新的作用机制不断出现,并已有许多化合物进入临床及临床前试验阶段。本文就近年来对海洋抗癌活性物质的研究进展作一简要综述。 相似文献
6.
目的设计合成一系列4-苯基-2-氨基嘧啶类新型化合物,并测定其对前列腺癌细胞(PC-3)的生长抑制活性。方法以硝基苯乙酮为起始原料,通过嘧啶环合、酰胺缩合、硝基还原、氨基保护及脱保护反应合成目标化合物。采用MTT法测试化合物对前列腺癌PC-3细胞的生长抑制活性;采用均相时间分辨荧光法测定化合物对激酶AKT1的抑制活性。结果与结论合成了9个未见文献报道的4-苯基-2-氨基嘧啶类化合物,其结构经1H-NMR、MS谱确证。化合物9a-1、9a-3、9b-1(5μmol·L-1)对激酶AKT1的抑制率大于60%。 相似文献
7.
拉帕替尼(lapatinib,1),化学名为N-[3-氯-4-(3-氟苄氧基)苯基]-6-[5-[[[2-(甲磺酰基)乙基]氨基]甲基]-2-呋喃基]-4-喹唑啉胺,是葛兰素史克公司研发的酪氨酸激酶抑制剂,其二(对甲苯磺酸盐)一水合物于2007年3月在美国上市,商品名Tykerb,临床用于治疗2型人表皮生长因子受体过度表达引起的晚期或转移性乳腺癌。 相似文献
8.
抗艾滋病药物研究进展 总被引:8,自引:1,他引:7
艾滋病是由人免疫缺陷病毒感染导致人体防御机能缺陷,而易于发生机会性感染和肿瘤的临床综合征。本文按照人免疫缺陷病毒复制周期中的不同环节,分别介绍融合抑制剂,逆转录酶抑制剂,蛋白酶抑制剂和整合酶抑制剂的最新研究进展。 相似文献
9.
外隐斜同视机融合训练 总被引:1,自引:0,他引:1
外隐斜同视机融合训练张林娜,于秀浚,骆杰,张晓,赵桂森,谭东眼的视轴有外斜趋势,但能为融合功能遏制,行使双眼单视而不显露偏斜者称为外隐斜。外隐斜可出现头痛、头晕、不能阅读等视疲劳症状,可严重影响患者的工作和学习。本文调查了30例14~51岁组外隐斜患... 相似文献
10.