小儿脊髓拴系综合征的诊断与治疗

为探讨小儿脊髓拴系综合征（ＴＣＳ）的发病机理、临床表现、诊断和治疗，对１９８６年６月～１９９４年６月手术治疗的４６例患儿进行分析。临床凡有排尿、排便障碍，下肢感觉、运动障碍，足畸形等症，体检发现隐性脊柱裂、显性脊柱裂（脊髓脊膜膨出）或曾行脊膜膨出手术的患儿均可疑为该病。磁共振（ＭＲＩ）和Ｍｅｔｒｉｚａｍｌｕｅ脊髓造影ＣＴ检查可确定诊断。本组术后随访１～８年，手术有效率５２％。该病一经确诊即应尽早行脊髓拴系松解术，以缓解症状，减少神经系统病残率。     

脊髓拴系综合症(TCS)——23例小儿病例报告

本文报告了经 Amipaque 脊髓造影 CT 检查确诊并行手术治疗的23例 TCS 小儿病例。术后随访1～1.5年总有效率11/23,死亡率1/23。作者认为:凡确诊为 TCS 的患儿均应早期手术解除脊髓拴系;对腰骶部脊髓脊膜或脂肪脊髓脊膜膨出的患儿不能只行肿物切除,而应对脊髓行探查,彻底松解脊髓,以缓解症状减少神经系统病残率。     

小儿软组织软骨肉瘤1例

小儿软组织软骨肉瘤很少见,本院收治1例报告如下: 患儿女,1岁,因右腿部肿物2个月于1989年2月22日入院。2个月前发现右大腿肿物,增长不明显,不发烧,食欲良,未经治疗。患儿系第一胎,足月顺产,既往健康,无结核接触史,无外伤史。检查:     

支气管类癌一例报告

患者男 14岁。间断腹疼6—7年,近1年来加重。半年来咳嗽,痰中带血,发烧。以肺炎治疗后,烧退,但阴影仍存。又按肺结核治疗,症状不见好转而来我院。查体:慢性消耗病容,气管略右偏,心界不大,无杂音,血压120/70毫米汞柱,右胸第4、5肋间处叩浊,呼吸音弱,腹软,脐右可触及2.5×6     

围产期胎儿卵巢囊腺瘤一例报告

由于产前广泛应用超声检查,增加了对胎儿畸形和其他肿物的辨认手段,最近我院儿科在中心妇产医院协作下,产前超声检查时发现胎儿腹内肿物1例,生后经手术治愈。患儿女,50天,1990年2月1日住院,其母在妊娠后期 B 超查体发现胎儿腹内肿物约5×3cm。生后 B 超检查证实,右腹囊性肿物,上界达肝右叶脏面,下界至膀胱约7×4.7cm,患儿生后哺乳佳,     

婴幼儿阑尾炎

我院外科自1978～1981年共收治阑尾炎患儿734例,其中5岁以下者120例占16.3％,婴幼儿阑尾炎有其特殊性,分析如下: 临床资料一、120例中男82例,女38例,男:女约2:1。各年龄组分布如下:1岁9例,2岁30例,3岁30例,4岁25例,5岁26例。     

纵隔内肠重复畸形并脊柱畸形一例

患儿男,1岁4个月。一年前始现间断黑便,每月3～4次,无呕血及血尿。半年前面色渐苍白,近一月加重,伴间断发热(38℃±),于1987年8月31日入院。病后食欲差,无咳嗽、腹痛、腹泻等,曾用铁剂治疗稍好转。第一胎第一产足月顺产,生后无窒息,否认肝炎,结核接触史。父母健,非近亲婚配,母孕期无特殊病史。查体:体温37.4℃,脉搏132次,呼吸30次,血压12/8kPa。     

婴儿胆总管囊肿

附二年来我院手术治疗胆总管囊肿共18例,6个月以内婴儿6例,其中3例行囊肿切除肝管空肠Roux—y吻合术,术中考虑到胆胰管的合流异常,因此剥离此部分时操作细致,发现6个月以下的婴儿发病者与较大年龄者(囊肿切除6例)的病变不同。婴     

Kasabach-Merritt's综合征二例报告

小儿血管瘤并发血小板减少致成弥漫性血管内凝血者较少见,本病首先由Kasabach-Merritt二氏(1940年)报导,多数为皮肤血管瘤,也有极少数因内脏血管瘤引起。现将我院收治2例报告如下: 例1 男,1天,第1胎顺产,生后窒息抢救