miR-34a-5p在ox-LDL引起内皮细胞损伤中的作用机制

目的 研究miR-34a-5p在氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)引起内皮细胞损伤中的作用及机制。方法 培养人脐静脉内皮细胞(HUVEC),分为对照组、ox-LDL组、阴性对照(NC)组、NC+ox-LDL组、miR-34a-5p敲低+ox-LDL组，采用荧光定量PCR检测miR-34a-5p的表达水平，采用western blot检测沉默信息调节因子1(Sirt1)、p53、核因子κB(NF-κB)的表达水平，采用双荧光素酶报告基因实验验证miR-34a-5p靶向Sirt1,采用试剂盒检测细胞活力A₄₉₀水平及凋亡率，采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测一氧化氮(NO)、内皮型一氧化氮合酶(eNOS)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)。结果ox-LDL组中miR-34a-5p、p53、NF-κB的表达水平高于对照组，Sirt1的表达水平低于对照组(P<0.05);Sirt1基因mRNA 3′UTR中含有miR-34a-5p的互补结合位点，miR-34a-5p组Sirt1的荧光素酶活性低于NC组(P<0.05);NC+ox-L...     

总体止血潜能评价妊娠期高凝状态的临床应用

目的研究正常孕妇在早、中、晚妊娠期PT、APTT、TT、FIB、OHP、OCP及OFP变化,探讨其对妊娠各期发生凝血功能异常的试验诊断意义。方法检测37例早孕期（孕期〈12周）女性、42例中孕期（孕期13-27周）女性、58例晚孕期（孕期≥28周）女性及50例正常非妊娠女性血浆PT、APTT、TT、FIB、OHP、OCP及OFP,比较不同孕期与正常对照之间各指标的差异及不同孕期各指标的变化规律。结果早孕组、中孕组、晚孕组分别与对照组比较,PT、APTT显著缩短,FIB、OHP显著升高,OFP显著降低,中、晚孕组OCP较对照组显著升高（P〈0.05）,TT无显著变化（P〉0.05）。早孕组、中孕组、晚孕组之间比较,PT、APTT、TT差异无统计学意义（P〉0.05）。晚孕组FIB与OHP较早孕组、中孕组显著升高。中、晚孕组OFP显著低于早孕组。OCP随孕期增长而不断升高（P〈0.01）。结论 OHP、OCP及OFP可反映妊娠期机体凝血能力增强及纤溶能力的降低,其敏感性优于PT、APTT、TT、FIB。     

缺血性脑卒中患者炎性反应与总体止血潜能相关性研究

目的探讨缺血性脑卒中患者总体止血潜能（OHP）、总体凝血潜能（OCP）与总体纤溶潜能（OFP）与C反应蛋白（CRP）、纤维蛋白原（FIB）相关性及临床价值。方法检测73例缺血性脑卒中患者及60例正常对照血浆CRP、FIB、OHP、OCP及OFP,比较2组间各指标差异,检测缺血性脑卒中患者CRP、FIB与OCP、OHP、OFP的相关性。结果缺血性脑组中组FIB、OHP与OCP均高于对照组（P〈0.01）,OFP低于对照组（P〈0.01）。CRP、FIB与OCP、OHP呈正相关（P〈0.01）,与OFP呈负相关（P〈0.05或〈0.01）。结论缺血性脑卒中患者炎症反应与止血功能相关,监测炎症及止血指标有助于正确判断疾病状态。     

血友病A患者总体止血能力检测及临床应用

目的探讨血友病A患者总体止血能力（OHP）、总体凝血能力（OCP）、总体纤溶能力（OFP）的异常改变,研究血浆FⅧ∶C水平与OHP、OCP、OFP的相关性。方法测定不同FⅧ∶C血浆OHP、OCP及OFP,采用对数曲线回归分析及Pearson相关分析法分析血浆FⅧ∶C水平与OHP、OCP、OFP的相关性。检测38例血友病A患者及50名健康体检者血浆OHP、OCP及OFP,比较2组间3个参数的差异。结果 FⅧ∶C与OHP、OCP及OFP相关指数（r2）分别为：0.994 2、0.997 0、0.988 4,P〈0.01;回归方程分别为：Y=1.508 6 ln（X）＋2.842 5,Y=1.769 7 ln（X）＋5.793 2,Y=-3.736 4 ln（X）＋43.167,表明FⅧ∶C与OHP、OCP、OFP呈对数相关。血友病患者活化部分凝血活酶时间（APTT）及OFP明显高于正常对照组（P〈0.01）;OCP明显低于对照组（P〈0.01）。结论 OHP、OCP及OFP可反映血友病A患者血浆FⅧ∶C水平高低,为血友病A诊断提供新的实验依据。     

冠心病患者adropin蛋白与同型半胱氨酸水平的相关性研究

目的探讨冠心病(CAD)患者血清adropin蛋白与同型半胱氨酸(Hcy)水平的相关性,并研究二者与CAD病情严重程度的关系。方法选取2015年8月至2016年10月该院收治的170例CAD患者作为研究对象,收集外周血并检测adropin蛋白、Hcy和其他常规生化指标,检测冠脉病变情况,冠脉病变严重度用SYNTAX评分表示。结果 170例CAD患者Hcy水平为(15.92±8.31)μmol/L,高同型半胱氨酸血症组adropin蛋白水平低于非高同型半胱氨酸血症组,体质量指数、SYNTAX评分和肌酐水平均高于非高同型半胱氨酸血症组,差异有统计学意义(P0.05)。所有患者SYNTAX评分为(21.51±11.20)分,血清adropin蛋白与Hcy水平呈负相关(r=-0.169,P=0.028);血清Hcy水平与SYNTAX评分无明显相关性(r=0.124,P=0.108);adropin蛋白与SYNTAX评分呈负相关(r=-0.181,P=0.018)。广义结构方程模型显示随着adropin蛋白水平的降低,SYNTAX评分则增加(P=0.019);和不伴有高同型半胱氨酸血症患者比较,伴有高同型半胱氨酸血症患者SYNTAX评分更高(P=0.005)。结论 CAD患者adropin蛋白水平越低,Hcy水平越高,冠脉病变情况则越严重。     

COVID-19患者外周血淋巴细胞的变化及临床意义

2019年末以来,新型冠状病毒(SARS-CoV-2)凭借强传染性快速在人群中广泛传播,并诱发新型冠状病毒肺炎(COVID-19),严重危害人类健康,给全球公共卫生带来了巨大冲击[1-5].COVID-19患者外周血淋巴细胞常会发生变化,对于病情监测等有一定的临床意义[6].本文基于目前SARS-CoV-2的研究成果,探讨COVID-19患者中是否存在相应淋巴细胞的变化,并根据对淋巴细胞的认识阐述其变化具有的临床意义.     

心肌梗死合并脑梗死的抗血小板药物治疗

心肌梗死和脑梗死是目前严重危害人类健康的血管性疾病,由其引起的死亡率占到所有死因的第一位。动脉粥样硬化病变基础上血栓形成是心脑血管疾病(冠状动脉疾病和脑血管病)多种进行性表现的常见基础过程。抗血小板治疗是动脉粥样硬化患者药物治疗的基石。过去20年来,抗血小板药物治疗在冠状动脉疾病上取得重大进展。但在治疗过程中由于脑血管病患者发生缺血和出血的风险增加,因此用于冠状动脉疾病和脑血管病患者抗血小板治疗药物组合的风险和益处是不确定和复杂的。本文提供了目前关于抗血小板治疗最前沿的证据,抗血小板药物用于二级预防冠状动脉疾病和脑血管病在动脉粥样硬化病变基础上血栓形成事件的进展。     

古核嗜热菌组蛋白基因多点突变的新方法

嗜热菌组蛋白基因序列中精氨酸密码子在大肠杆菌中的表达率极低，限制了组蛋白的大量获得。运用分子生物学技术，在传统PCR定点突变技术的基础上进行改进，参照古核嗜热菌组蛋白基因序列和大肠杆菌偏爱密码子表，设计了一对含有5个精氨酸突变密码子的单链DNA，全长为115nt，在3‘端有20nt互补序列。将单链DNA在94℃，45℃复性，使其互补结合，72℃进行延伸反应，得到含有突变位点的组蛋白基因；再以此基因为模板设计相应的一对引物进行PCR扩增反应，得到大量组蛋白突变基因。该研究为一些序列已知，片段较小基因的多态突变提供了一种简单、易行的方法。     

香加皮三萜类化合物对实验性大鼠食管癌的阻断作用及机制

目的探讨中药香加皮提取物三萜类化合物（TCCP）对甲基苄基亚硝胺（NMBA）诱导F344大鼠食管癌前病变形成的阻断作用及其机制。方法健康雄性F344大鼠90只,随机分为模型组、TCCP干预组、大豆油对照组和正常对照组。模型组大鼠皮下注射0.5 mg/kg NMBA,TCCP干预组大鼠同时给予0.5 mg/kg NMBA皮下注射及香加皮三萜类化合物20 mg/kg肌肉注每周给药3次,连续5周;大豆油对照组大鼠肌注大豆油1 ml/kg,正常对照组大鼠常规饲养。分别在给药后第9、15和25周,麻醉后解剖大鼠,HE染色后光镜下观察食管上皮组织病理学变化;用Western blot法检测GSK-3β和β-catenin蛋白表达水平;用RT-PCR法检测c-myc mRNA表达水平。结果(1)正常对照组及大豆油对照组在整个实验过程中未发现食管异常变化,模型组大鼠随诱癌时间延长食管病变逐渐加重。TCCP干预可缓解食管上皮的病变。(2)正常大鼠食管上皮中有少量β-catenin蛋白表达,模型组大鼠食管上皮β-catenin蛋白表达显著增强（P<0.05）;正常大鼠食管上皮GSK-3β的蛋白表达丰富,随着诱癌时间延长表达水平逐渐降低;与模型组相比,在诱癌9、15和25周时TCCP干预组大鼠食管上皮组织中β-catenin蛋白表达水平均显著下降（P<0.05）;而GSK3β蛋白表达显著升高（P<0.05）。(3)与正常对照组相比,各时间点模型组大鼠食管上皮c-myc mRNA表达水平均显著升高。与模型组相比,在诱癌9、15周时TCCP干预组大鼠食管上皮组织中c-myc mRNA表达水平均显著下降,而诱癌25周时差异无统计学意义（P>0.05）。结论TCCP可能通过促进Wnt信号分子GSK-3β的表达,抑制β-catenin蛋白的表达,进而下调下游靶基因c-myc的转录,干扰细胞周期转化,逆转细胞的分化,可能是其抑制食管癌变细胞生长机制之一。     

罗氏Cobas(R)8000全自动生化免疫分析仪疑难故障及排除方法

Cobas(R)8000全自动生化免疫分析仪是一种模块化组合分析系统,包括分析模块、控制单元和其它核心部件,可用于免疫测定和光度分析.我院子2011年5月购进一台,由一个ISE模块、两个cobas(R)701模块和一个cobas(R) 502模块组成,现将使用近一年来的特殊故障及排除方法进行整理,以供同道参考.