首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   80篇
  免费   6篇
  国内免费   14篇
妇产科学   1篇
基础医学   22篇
临床医学   10篇
内科学   1篇
神经病学   1篇
特种医学   2篇
外科学   1篇
综合类   45篇
预防医学   1篇
药学   1篇
中国医学   15篇
  2023年   1篇
  2022年   1篇
  2019年   2篇
  2017年   2篇
  2016年   1篇
  2015年   1篇
  2014年   1篇
  2013年   7篇
  2012年   5篇
  2011年   2篇
  2010年   5篇
  2009年   6篇
  2008年   4篇
  2007年   9篇
  2006年   12篇
  2005年   3篇
  2004年   6篇
  2003年   6篇
  2002年   3篇
  2001年   5篇
  1999年   4篇
  1996年   1篇
  1995年   1篇
  1994年   3篇
  1991年   3篇
  1990年   5篇
  1987年   1篇
排序方式: 共有100条查询结果,搜索用时 109 毫秒
1.
目的 以转染白血病抑制因子(LIF)基因的人胚肺成纤维细胞为饲养层培养人胚胎生殖细胞,为建立无动物成分污染的人胚胎生殖细胞培养体系奠定基础.方法 将LIF真核表达载体pcDNA3.1( )-LIF转染到人胚肺成纤维细胞中,通过筛选和鉴定获得表达LIF的阳性细胞.将原始生殖细胞(PGCs)种植到转染后细胞制备而成的饲养层上,在不添加外源性LIF的条件下培养,并对PGCs来源的细胞集落进行鉴定.结果 经RT-PCR及Western blotting 鉴定证实,转染pcDNA3.1( )-LIF的人胚肺成纤维细胞表达LIF基因.在转染后人胚肺成纤维细胞上生长的PGCs可形成典型的鸟巢状集落,经检测集落碱性磷酸酶活性呈强阳性,表达胚胎阶段特异性抗原SSEA-1、SSEA-4、TRA-1-60、TRA-1-81,及未分化标志Oct-4.结论 用转染LIF基因后的人胚肺成纤维细胞作为饲养层能支持PGCs来源人胚胎生殖细胞的生长,维持自我更新.  相似文献   
2.
目的:寻求既经济又有效的造血生长因子样活性物质。方法:采用造血祖细胞体外培养与造血生长因子生物活性检测等实验血液学技术,检测胎肌培养上清液、骨液基质细胞培养上清液、胸腺细胞培养上清液与脾细胞培养上清液对造血祖细胞CFU-GM、BFU-E和CFU-Mix增殖分化的影响。结果胎肌培养上清液和对CFU-GM和CFU-Mix的体外地产殖与分化有明显刺激作用。而胸腺与脾细胞条件培养上清液对BFU-E的生长有显著促进作用。结论:胎肌培养上清液中可能含GM-CSF样活性物质。而胸腺与脾细胞培养上清液具有较高IL-3样活性,可以利用组织与细胞培养上清液替代重组造血生长因子进行造血细胞的实验研究和临床诊断。  相似文献   
3.
目的:通过鞘内注射不同剂量的胶原酶,观察其对脊髓及周围组织的损伤作用。方法:把40只兔分成A、B、C、D、E5组,分别在鞘内注射0.3mL的生理盐水和24、50、100、250U的胶原酶,通过形态学、脊髓诱发电位和组织病理学的检查以观察胶原酶对上述组织的损伤。结果:鞘内注射胶原酶的4组兔中都有不同程度的瘫痪,没有瘫痪的兔其SCEP也有改变,病检发现脊髓、神经根和血管都有不同程度的损伤,胶原酶剂量越大,损伤越重。结论:胶原酶鞘内注射对兔脊髓及其周围组织有严重的损伤作用。  相似文献   
4.
目的通过改良丙戊酸钠(VPA)小鼠自闭症模型,提高建模成功率,缩短实验周期,更好地模拟临床自闭症发病情况。方 法将实验小鼠分为3组,对照组在小鼠孕12.5 d时腹腔注射等体积生理盐水;传统组在小鼠孕12.5 d时一次性腹腔注射VPA 600 mg/kg;改良组在小鼠孕10、12 d时,分别腹腔注射VPA 300 mg/kg。观测3组孕鼠给药后反应和6 h死亡率、流产率、临产子 宫;观测仔鼠的形态与生长发育;观察仔鼠社会行为学,包括三腔实验、社交实验、青年玩耍实验和旷场实验等反映仔鼠自闭 症样行为。结果改良组孕鼠死亡率和流产率低于传统组(P<0.01);与正常组相比,传统组和改良组仔鼠均存在发育障碍 (P<0.05),但是改良组新生鼠死亡率明显低于传统组,弯尾高达100%(P<0.001)。与正常组相比,改良组和传统组均出现了自 闭症样行为,即社交障碍和重复刻板行为(P<0.05)。结论改良后的给药方法,能更好的模拟人类自闭症发生的过程,同时降低 了孕鼠和新生鼠的死亡率、流产率,缩短了实验周期,提高了实验效率。  相似文献   
5.
张会军  王莎莉 《医学争鸣》2008,29(16):1455-1457
目的:观察青蒿水提物对兔VX2肺癌的抗肿瘤效果.方法:将48只新西兰大白兔进行VX2肺癌造模后,随机分为6组,每组8只,即空白对照组、乙醇组、5-FU组、双氢青蒿素组、低剂量组和高剂量组.分别对各组进行不处理、耳缘静脉注射1mg/kg的乙醇、25mg/kg的5-FU,1mg/kg双氢青蒿素、1mg/kg和10mg/kg的青蒿水提物,观察各实验组之间的一般情况表现、生命延长度、肿瘤抑制率和组织学表现.结果:实验组生命周期延长(vs对照组,P〈0.05),肿瘤抑瘤率提高(vs对照组,P〈0.05).一般情况和病理学表现符合恶性肿瘤VX2肺癌的特点.结论:青蒿水提物对VX2肺癌具有一定的抗肿瘤作用.  相似文献   
6.
实验在28只麻醉兔身上进行。用方波串电刺激一侧颈迷走伸经中枢端(CVN)常引起肾交感神经反时性放电(RSND)以抑制为主的反应(占308/365实验).平均抑制时间为3.61±0.18秒。这种CVN-RSND反应是随着中枢神经系统状态的变化而变化的,表现为RSND的抑制时间延长或缩短。一般来说,引起交感神经背景活动增加时,迷走传入对交感神经传出活动的抑制就减弱。这种交感与副交感神经间的关系在外界环境适应中发挥了重要作用。  相似文献   
7.
Since 1987,60 cases of allergic rhinitiswere treated by He-Ne laser acupointirradiation with good effect in most cases.These are reported in the following.  相似文献   
8.
目的:探讨人参总皂苷(TSPG)对人胚胎神经干细胞(NSC)增殖和分化为多巴胺(DA)能神经元的影响。方法:从7~12周人工流产胚胎脑组织中分离培养人胚胎NSC,免疫细胞化学鉴定NSC特异性nestin抗原表达,在NSC的培养体系中加入TSPG,采用流式细胞术和MTT法检测不同浓度TSPG以及TSPG与EGF,bFGF联合应用对人胚胎NSC增殖的影响;经免疫细胞化学检测培养细胞酪氨酸羟化酶(TH)表达,分析不同浓度TSPG以及TSPG与IL-1联合应用对NSC定向诱导为DA能神经元的影响。结果:TSPG对NSC的增殖有促进作用,TSPG与EGF、bFGF联合应用的促增殖作用是EGF和bFGF联合应用时的2倍;TSPG能促进神经干细胞定向分化为DA能神经元,TSPG与IL-1联合诱导的效果是单用IL-1的5倍。结论:TSPG能促进人胚胎NSC的增殖,并能诱导NSC向DA能神经元分化。  相似文献   
9.
目的 探究老年男性血清睾酮值与性交频率的相关性。方法 选取2015年10月1日至2020年5月30日重庆市第十三人民医院、重庆市人民医院、重庆医科大学附属永川医院、重庆市第四人民医院门诊部就诊(或健康体检)有固定性伴侣的普通老年(≥60岁)男性840例作为研究对象,检测其2年随访期内的0、6、12、18、24个月5个时间点血清总睾酮(TT)、游离睾酮(FT)值,同时采用问卷调查其性交频率。采用spearman相关分析评估643例完成随访的研究对象TT、FT值与性交频率的相关性。结果 643例研究对象5个时间点TT值分别为(10.55±3.37)、(10.49±3.36)、(10.39±3.36)、(10.27±3.37)、(10.26±3.33)nmol/L,FT值分别为(7.60±2.39)、(7.62±2.34)、(7.48±2.39)、(7.34±2.45)、(7.33±2.40)pg/mL,性交频率分别为(2.7±2.2)、(2.8±2.1)、(2.5±2.0)、(2.3±1.8)、(2.2±1.8)次/月。TT、FT值与性交频率在5个时间点的相关系数分别为0.939、0.92...  相似文献   
10.
开心解郁汤对抑郁模型大鼠脑内单胺类神经递质的影响   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的:观察开心解郁汤对抑郁模型大鼠脑内杏仁核去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)和5-羟色胺(5-HT)含量的影响。方法:将30只SD雄性大鼠随机分为正常组、模型组、给药组,每组10只;用慢性应激结合孤养的方式造模21 d。在造模同时,给药组ig开心解郁汤40 g.kg-1,1次/d,连续21 d。用高效液相-电化学方法检测大鼠脑内NE,DA,5-HT含量的变化。结果:与正常组比较,模型组大鼠脑内NE,DA,5-HT含量明显减少;与模型组比较,开心解郁汤可显著升高抑郁模型大鼠脑内NE,DA,5-HT的含量(P<0.05)。结论:开心解郁汤的抗抑郁作用机制可能与调节脑内单胺类神经递质的平衡有关。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号