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脑梗死患者急性期血小板功能定量分析 总被引:5,自引:1,他引:4
目的 :比较急性脑梗死 (ACI)患者与健康人血小板功能的不同。方法 :检测 3 2例ACI患者和 18名对照组人群的血小板粘附率 (PAdT)、血小板聚集率 (PAgT)以及血小板膜糖蛋白CD41、CD62p和CD63的阳性表达率。结果 :ACI患者组PAdT、PAgT、CD41、CD62p和CD63的检测值分别为 ( 3 1± 13 ) %、( 4 0± 14 ) %、( 12 3 4± 3 3 1) %、( 7 82± 2 5 9) %、( 2 1 3 4± 6 63 ) % ;对照组上述检测值分别为 ( 2 2± 9) %、( 2 7± 13 ) %、( 8 98± 2 5 0 ) %、( 4 87± 1 79) %、( 17 87± 4 45 ) %。结论 :ACI患者血小板粘附、聚集、释放等功能增强 ,血小板活化与ACI的发病机制有关。 相似文献
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目的:对紫苏子油-β-环糊精包合物的制备工艺及其性能进行研究。方法:采用正交试验研究制备工艺,利用同步热分析仪对产物的性能进行表征,获得了脱包曲线研究产物的稳定性。结果:通过正交试验及其数据分析,确定制备紫苏子油-β-环糊精包合物的最优工艺为A3B2C1D2和A3B2C3D2,紫苏子油与环糊精的比例对包合率、收率的影响较大;TGA曲线和DSC曲线证明了包合物的生成,显示经过包合后热稳定性增强;脱包曲线显示包合物脱包速率降低,稳定性增强。结论:紫苏子油-β-环糊精包合物的差热、热重和脱包性质,以及包合反应的最佳工艺为紫苏子油的微粉化和制剂的研究、开发提供了依据。 相似文献
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毕莉 《中华临床医学研究杂志》2006,12(19):2631-2632
产后出血是产科常见的严重并发症,是威胁产妇生命安全的重要原因。做好产后出血的预防、监测、急救和护理。是完成“降消”(降低孕产妇死亡率、消除新生儿破伤风)项目的重要任务,也是我们产科工作人员面临的重要课题。通过我科住院60例产后出血临床资料观察分析,结果显示子宫收缩乏力是产后出血最常见的原因,约占产后出血总数的75%。其它如胎盘滞留、软产道撕裂、产妇本人凝血功能障碍、DIC等也占一定比例。 相似文献
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目的探讨冠心病患者同型半胱氨酸(Homocysteine,HCY)水平与血小板聚集功能之间的关系。方法检测112例冠心病患者及91名健康体检者的HCY水平及以二磷酸腺苷(ADP)和花生四烯酸(AA)为诱导剂的血小板聚集功能,进行统计对比分析。结果冠心病组的HCY水平、血小板聚集功能与对照组比较有显著差异(P〈0.05);高HCY患者组的血小板聚集功能与正常HCY患者组比较有显著差异(P〈0.05)。结论HCY水平增高可引起血小板聚集功能增强,是冠心病反复发作的高危因素。 相似文献
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目的建立并比较载脂蛋白E(ApoE)基因多态性检测技术,为ApoE基因分型提供良好的方法。方法应用聚合酶链反应(PCR)限制性片段长度多态性(RFLP)和PCR单链构象多态性(SSCP)检测技术对110例患者及相同人数的正常人进行ApoE基因型检测和分析。结果应用RFLP、SSCP技术测得正常对照组:ε2/2(0,0.020),ε3/3(0.700,0.760),ε4/4(0,0.040),ε2/3(0.100,0.060),ε2/4(0,0.020),ε3/4(0.200,0.100),ε2(0.050,0.060),ε3(0.850,0.840),ε4(0.100,0.100)。经χ2检验,ApoE基因型频率和等位基因频率的差异无显著意义(P>0.05)。上两种检测技术与既往两种检测技术(IEF,WesterpBloting)的结果经χ2检验,其ApoE等位基因频率的差异也无显著意义(P>0.05),均符合中国汉族人ApoE基因频率分布。结论PCRRFLP方法是一种稳定可靠的ApoE基因多态性分析方法,多重PCRSSCP技术更加简便有效,使ApoE基因多态性的研究更加完善。 相似文献
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北方低发区鼻咽癌与EB病毒感染 总被引:1,自引:0,他引:1
为了探讨低发区鼻咽癌(NPC)与非洲淋巴细胞瘤病毒(EBV)感染的相关性,我们从血清学检测、临床预后分析、基因检测等方面系统地进行了研究,报告如下。一、材料与方法1-采用间接免疫酶法检测了211例NPC患者及对照167例其他头颈部肿瘤患者血清中EBVVCA/IgA抗体,以1∶5为阳性,其中106例NPC患者做了抗体水平与临床预后分析,随访时间5年,患者均为黑龙江省籍。2-采用聚合酶链反应技术结合凝胶成像分析方法检测37份NPC组织及对照组20份鼻咽慢性炎症组织中A型及B型EBV基因,扩增产物长… 相似文献
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在12例急性髓系白血病患者与8例急性髓系白血病细胞株中寻找Notch1基因变异.应用nested-PCR法,银染色- SSCP,direct sequencing法分析.在患者9的白血病细胞中PEST部位发现点突变(7316C/T),氨基酸也随之发生变异 (Pro2439Leu).该基因变异是首次在AML细胞中发现的Notch1基因变异.由于在患者9的完全缓解的骨髓细胞中没有发现该突变,因此该突变不是SNP.有关该变异的具体作用机制还有待于进一步探讨. 相似文献
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再生障碍性贫血(AplasticAnemiaAA)是血液系统的严重疾病,随着现代免疫研究的深入,已经认识到红细胞具有重要的免疫功能,目前对AA患者,特别是CAA患者红细胞免疫功能变化的研究报道甚少,为此我们对25例慢性再生障碍性贫血患者进行了此项研究。1材料与方法11观察对象。1.1.1实验组:CAA患者25例、其中男性13例,女性12例,年龄在6~75岁之间,中位年龄为32.5岁。全部病例均符合1987年第四届全国再障学术会议制定的AA及CAA的诊断标准。1.l‘2正常对照组:12例,年龄为18~54岁,中位年龄为33岁,均为健康献血员。互.2实验方… 相似文献
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