定向射频毁损脑组织的生物学研究

用射频仪在不同温度、不同时间下对蛋清凝固和犬脑组织毁损灶进行光镜和电镜观察。结果表明，４３℃、１２０ｓ时即有对细胞产生不可逆损伤，脑组织坏死区与健康组织区的界限非常明确，且随温度和时间的变化而变化，通过统计学分析的方法，得到脑组织的受损范围与射频毁损所采用的最适温度和时间的对应关系的数学模型，提供给功能性神经外科中常用核团毁损所需的最适当温度和时间。     

难治性脊髓肿瘤的诊断与治疗

本文将脊髓肿瘤中的颅脊管肿瘤、高颈髓肿瘤、脊髓腹侧面肿瘤、脊髓髓内肿瘤和椎管内外哑铃型肿瘤,这五种统称为难治性脊髓肿瘤,并对其早期诊断和误诊,辅助检查判定和手术治疗体会作以介绍。     

三维重建单(双)靶点定向置管引流术治疗高血压壳核出血

目的回顾性分析三维重建单(双)靶点定向置管引流术治疗高血压壳核出血的疗效,验证该方法的有效性和可行性。方法将133例壳核脑出血病人的CT定位扫描资料输入计算机工作站,对血肿进行三维重建,根据血肿量的大小和形状设计1～2个靶点和引流管路径。应用立体定向技术将引流管(外径5mm,内径3mm)送至颅内预定靶点,术中应用10ml注射器轻柔抽吸血肿液化部分,术后将尿激酶(1～2万IU)注入血肿腔内,夹闭引流管2h后自然引流,每12h重复1次。复查CT证实剩余血肿量为最初的10%~15%时拔除引流管。结果平均置管1.5 d(1～3d),平均血肿排空率92.8%。术后1个月病死率6.0%,远期随访(平均22个月)病死率11.3%,优良率74.4%。结论该方法治疗高血压壳核脑出血,血肿排空较彻底,疗效可靠,尤其适用于血肿量较大(>25ml)且形态不规则的颅内血肿。     

腺垂体细胞培养

腺垂体体外培养开始于1935年,当时人们主要致力于研究维持腺垂体细胞的形态和进行腺垂体细胞的功能鉴别。以后,随着 Guillermin(1955)、Meites 和 Pasteels(1961)将体外培养技术应用于研究丘脑下部调节性多肽(Hypo—thalamic Regulatory Peptides,HRP)     

癫痫7例手术体会

癫痫７例手术体会哈尔滨医科大学附属第一医院神经外科杨富明，杨世春，李国忠近几年来，我科应用手术治疗顽固性癫痫７例，男６例，女１例，年龄１５～４６岁，病灶３～１４年，术前多次行脑电图和（或）脑地形图检查，均有棘波及中等异常改变。手术方法：５例行胼胝体前...     

手术方法治疗顽固性癫癎

目的对顽固性癫癎病人联合采用几种手术方法,对其临床疗效进行评价,以探讨不同类型顽固性癫癎的最佳治疗方案.方法手术治疗顽固性癫癎51例.术前均行头皮脑电视频连续监测,及MRI、SPECT检查.行单纯局部致癫癎病灶切除术7例,加行皮质软膜下横纤维切断术3例,加行皮质热灼术12例,加行皮质热灼术及胼胝体切开术5例;前颞叶切除术+皮质热灼术17例,立体定向核团毁损术6例,迷走神经刺激术1例.结果无手术死亡及术后并发症,随访3～24个月,手术总有效率90.2%,优良率70.6%.结论多种手术联合治疗顽固性癫癎病人安全、有效.     

颈段脊髓肿瘤延误诊断的分析

本文总结颈段脊髓肿瘤29例,分析了误诊原因,对该病的临床特点和造影方法作了较详尽的说明。主张早期认症、科学分析辅助检查结果、早期以Amipaque造影并加CT扫描、对病人定期动态观察,以期提高早期诊断率。     

白细胞介素-4和γ-干扰素基因联合治疗胶质瘤

目的 探讨逆转录病毒载体介导的白细胞介素(IL)-4和γ-干扰素(IFN)基因联合治疗胶质瘤的作用。方法构建携带IL-4或IFN-γ基因的逆转录病毒载体，将其导入逆转录病毒包装细胞；将携带IL-4和IFN-γ基因的逆转录病毒包装细胞分别或联合注射到脑内荷瘤大鼠的肿瘤组织中，观察其治疗作用。结果成功获得携带治疗基因的逆转录病毒包装细胞PA317IFN-γ和PA317IL-4，所产病毒滴度分别为2x10^6cfu／ml和2．5x10^6cfu／ml。包装细胞瘤内注射能够诱导大鼠产生抗肿瘤免疫反应，杀伤肿瘤细胞，联合应用具有协同治疗作用。结论携带IL-4或IFN-γ基因的逆转录病毒包装细胞瘤内注射是一种有效的胶质瘤基因治疗方法，两者联合应用具有协同治疗作用。     

人胎腺垂体细胞输注治疗垂体性侏儒症一例

我们于1994年3月30日为1例垂体性作儒患者施行了培养的人服腺垂体细胞输注，术后1个月生长激素水平明显回升，临床症状得到一定改善，术后4个月复查身高增长4．5cm。报告如下。一、资料和方法受者为一男性垂体性珠儒症患者，15岁，身高1．25米，生长激素（GH）水平为0．822μg／L。供体为胎龄19周和22周的2个水囊引产死胎，娩出6小时内在无菌条件下取出陈垂体，然后进行分离培养，选择培养第6天的垂体细胞悬渡做移植物，4g／L苔盼蓝染色，计数细胞的活力为91％，培养液中细胞浓度为19×104／ml。移植采取翼点入路，切除鞍区占位，用移植注…     

重组人生长激素基因细胞移植

目的　通过重组人生长激素基因细胞移植为生长激素缺乏病 (ＧＨＤ)基因治疗的生物学表达研究奠定基础。方法　构建ｐＬＸＳＮｈＧＨ人生长激素 (ｈＧＨ)逆转录病毒表达载体后 ,脂质体转染包装细胞系ＰＡ317,提取包装细胞上清的病毒后 ,将病毒感染原代小鼠胚胎成纤维细胞 ,将细胞移植于小鼠腹腔内 ,观察ｈＧＨ的表达情况。结果　ｈＧＨ体内持续表达达 2个月以上 ,但由于高滴度抗ｈＧＨ抗体的影响 ,表达水平呈波动性。结论　重组人生长激素基因原代成纤维细胞移植体内的持续表达 ,为细胞移植系统引入ＧＨＤ基因治疗的研究奠定了实验基础重组人…