炎症性肠病护理相关文献计量分析

目的统计分析截至2017年9月30日在中国期刊全文数据库(CNKI)上发表的有关炎症性肠病护理相关文献情况及现存问题,为进一步开展炎症性肠病护理研究提供理论依据。方法以CNKI为例,检索截至2017年9月30日在CNKI上刊载的炎症性肠病护理相关文献,通过文献计量法对此次检索结果进行分析。结果共检索出1 360篇文献,经排除后纳入1 268篇文献。文献类型多样,主题丰富,数量大体呈上升趋势。但发文作者及机构较分散,研究深度有待进一步扩展。结论应进一步加强炎症性肠病护理相关文献的研究,加强机构合作,扩展研究深度,拓宽研究广度。     

肠道微生物与脑-肠轴的相互作用机制研究进展

脑和肠通过双向神经，内分泌和免疫通讯形成脑-肠轴，二者之间相互影响。肠道微生物 的种类、数量紊乱可以影响肠神经系统（ENS）和中枢神经系统（CNS），脑代谢性疾病及精神障碍也可导致 肠道微生态失衡，从而表明存在微生物-脑-肠轴。微生物-脑-肠轴的提出为研究及治疗中枢神经系 统疾病及功能性胃肠病打开了新的思路。     

热休克蛋白与急性胰腺炎

热休克蛋白 (ｈｅａｔｓｈｏｃｋｐｒｏｔｅｉｎｓ,ＨＳＰｓ)又称热应激蛋白 ,是指细胞被应激诱导所新合成或合成增加的一组蛋白质[1] 。用分子学术语讲 ,是指由启动区具有热休克反应元件 (或称热应激反应元件 ,ｈｅａｔｓｈｏｃｋｅｌｅ ｍｅｎｔ,ＨＳＥ)功能的基因转录、翻译所合成的一组蛋白质[2 ] 。ＨＳＥ是ＨＳＰｓ基因上游的调控元件 ,是由不同数目的核苷酸排列而成[3 ] 。热休克蛋白最初是从受热应激 (从 2 5℃升到30℃ ,30分钟 )的果蝇唾液腺中发现的 ,故取名为热休克蛋白 (或称热应激蛋白 ) [4 ] ,以后发现许多对机体有害的应激可…     

短发夹状RNA抑制survivin基因在肝癌细胞中的表达

目的 构建抗凋亡因子survivin的短发夹状RNA(shRNA)，观察其在肝癌细胞株HepG2、SMMC—7721中对survivin基因表达的抑制作用。方法 设计，合成两对survivin编码基因的反向重复序列，中间分别间隔4和8个nt，分别定向克隆至载体pTZU6 1的U6转录启动子下，构建pshRNA—survivin1和pshRNA—survivin2重组质粒，与表达survivin基因的质粒pEGFP—Cl—survivin共转染肝癌细胞株HepG2和SMMC—7721，荧光显微镜下观察融合蛋白中GFP的表达以分析pshRNA—survivin对survivin基因表达的抑制作用。结果 酶切分析和测序证实pshRNA—survivin1和pshRNA—survivin2构建成功；两组shRNA对survivin的表达均有明显的抑制作用，抑制率达80％以上；两重组质粒在HepG2和SMMC—7721两种细胞中抑制目的基因的作用无明显差异；反向重复序列中间隔4或8个nt构建的shRNA，对抑制目的基因的表达无显著差异。结论 构建的pshRNA—survivin重组质粒能有效抑制survivin基因在肝癌细胞株HepG2、SMMC—7721中的表达。     

抗O139群霍乱弧菌单克隆抗体的制备和生物学特性的鉴定

目的制备抗O139群霍乱弧菌(vibriocholeraeO139)的单克隆抗体(mAb),并鉴定其特性,为进一步研制检测O139群霍乱弧菌的胶体金免疫试纸条创造条件。方法以灭活的O139群霍乱弧菌免疫BALB/c小鼠,采用杂交瘤技术制备抗O139群霍乱弧菌的mAb。采用间接ELISA方法和Westernblot对mAb的特异性进行鉴定。采用间接ELISA法鉴定mAb的Ig亚类、检测其腹水效价及相对亲和力,并进行表位分析。结果获得2株可分泌特异性mAb的杂交瘤细胞(O4D7和O4D10),其Ig亚类分别为IgG2b和IgG3;腹水mAb的效价均为1∶107;mAbO4D7的相对亲和力在1×105以上,O4D10在1×104以上。ELISA相加实验的结果显示,2株mAb可识别不同的抗原表位。结论成功地制备抗O139群霍乱弧菌的两株mAb,为建立快速特异检测O139群霍乱弧菌感染的试验方法提供了有力的工具。     

重组SARS-CoV核衣壳蛋白的表达及免疫原性研究

我们利用全基因合成方式及原核表达系统获得大量纯化的N蛋白，为SARS-CoV的早期诊断及进一步研究提供新的思路。由于长片段目的基因在原核系统中不易表达，根据抗原性预测分析将N蛋白分成两部分表达，第一部分为N-4蛋白1-549bp，第二部分为N-2蛋白496-1269bp，上下游分别设计BamH Ⅰ、     

采用多指标分析在食道24小时pH监测中的意义

目的了解多指标分析在食道24小时pH监测中的意义.方法通过对280例反流性食道炎患者和20例正常人进行食道24小时pH监测,引用总酸反流指数、总酸反流面积、食道卧位酸清除平均时间、总碱反流指数、总碱反流面积、食道卧位碱清除平均时间六项指标,对比分析各指标在诊断反流性食道炎中意义.结果反流性食道炎组和正常组总酸反流指数、总酸反流面积、食道卧位酸清除平均时间、总碱反流指数、总碱反流面积、食道卧位碱清除平均时间分别为7.56±6.26和1.46±0.92、112.0±10.8和24.5±20.8、0.90±0.88和0.38±0.32、0.55±0.43和0.02±0.01、4.21±3.95和1.38±1.11、0.16±0.12和0.01±0.008,两者对比仅卧位碱清除平均时间的P值小于0.05,其余均小于0.01.结论采用多指标分析可以良好地分析和判断反流性食道炎及其程度,并能通过食道卧位酸、碱清除平均时间来反映食道体蠕动清除反流物的能力,故多指标分析是Demeester计分的良好补充.     

抗幽门螺杆菌治疗Cronkhite-Canada综合征1例报道

Cronkhite-Canada综合征(Cronkhite-Canada syndrome,CCS)是一类临床上罕见的非家族性消化系统疾病,以全胃肠道多发息肉和外胚层改变为主,主要表现为腹泻、食欲不振、毛发脱落、指甲萎缩及皮肤色素沉着,其病因至今尚未明确。现报道重庆医科大学附属第一医院近期收治的例CCS患者,该患者幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)抗体测试结果为强阳性(+++),经抗H.pylori及对症支持治疗后病情好转,表明抗H.pylori治疗确有一定疗效,并提示CCS可能与H.pylori感染相关。     

不同靶区RNA干扰抑制乙型肝炎病毒复制与表达

目的 观察针对乙型肝炎病毒（HBV）不同靶区发夹样RNA（shRNA）抑制HBV复制与表达的效率。方法 根据shRNA表达载体设计原则，设计并构建了针对HBVP、C、S和X区7种特异性和2种序列突变的shRNA表达载体，将其与1．3倍HBV全基因表达载体共转染于HepG2细胞，通过Southernblot和酶联免疫吸附法分别检测HBV DNA复制中间体和乙型肝炎表面抗原（HBsAg）水平，来观察shRNA抗HBV复制与表达的效率。结果 发现针对HBV不同靶区shRNA均有抗HBV复制和表达效果，以P1、S2、C2、S1和X抑制HBV DNA复制效率较高，P1的抑制率高达95％。HBsAg表达受抑制情况与HBV DNA复制受抑制的程度相似，其中C2、C1和S2对HBsAg的抑制作用较强。结论 针对HBV四个开放性读码框进行RNA干扰对HBV复制和抗原表达均有抑制作用，其中P1和C2分别对HBV复制和表达的抑制效率较高。