165例脑性瘫痪临床分析

本文对165例脑性瘫痪的临床资料进行了分析,男:女为2,3:1:农村占73.8％。 病因依次为窒息、早产+低体重、核黄疸、新生儿期严重感染。各例均有精神运动发育落后,合并智力低下149例,占90.3％。痉挛型最多见,占64.8％。81例进行CT检查,异常率为70.4％,以脑萎缩占首位。治疗采用中西医结合疗法,总有效率达89.7％。年龄小,疗效好,但本组多数病例确定为脑瘫的时间晚。重点讨论了早期诊治的意义。     

婴儿孤独症的临床与睡眠脑电图研究

婴儿孤独症是病因不明的由多种生物学因素引起的广泛发育障碍所致的异常行为综合征[1]。近年来国内外学者在其病因、病理改变、神经影像学检查等方面研究较多,而神作者单位:450053　河南省郑州市儿童医院(姜胜玲、孔　峰);北京医科大学第一附属医院儿科(林　庆、郝晓玉)经电生理方面的资料少见报道。本文总结32例婴儿孤独症的临床与睡眠脑电图的主要表现,报道如下。资料与方法一、病例选择及诊断标准　1.符合国际疾病分类第10版精神与行为障碍分类和中国精神疾病分类和诊断标准第2版(ＣＣＭＤ-2)孤独症的诊断标准;2.排除其它病因明确的具有…     

小儿条件致病菌肠炎119例调查分析

目的：了解引起小儿条件致病菌肠炎的病原菌及临床特点。方法：从774例腹泻患儿粪便中分离出条件致病菌的119例患儿进行回顾性分析。结果：条件致病菌占总分离菌的71．3％，除氧氟沙星，复达欣，丁胺卡那霉素外普遍耐药。结论：近年来条件致病菌感染性腹泻呈上升趋势，细菌耐药谱广，敏感药物少。     

中国Rett综合征患儿突变基因的亲源分析

Objective To identify the parental origin of methyl-CpG-binding protein 2 (MECP2)gene mutations in Chinese patients with Rett syndrome. Methods Single nucleotide polymorphisms (SNPs) in intron 3 of the MECP2 gene were analyzed by PCR and sequencing in 115 patients with Rett syndrome.Then sequencing of the SNP region was performed for the fathers of the patients who had at least one SNP,to determine which allele was from the father. Then allele-specific PCR was performed and the products were sequenced to see whether the allele from father or mother harbored the mutation. Results Seventy-six of the 115 patients had at least one SNP. Three hot SNPs were found in these patients. They were: IVS3+22C＞G, IVS3+266C＞T and IVS3+683C＞T. Among the 76 cases, 73 had a paternal origin of MECP2 mutations, and the other 3 had a maternal origin. There were multiple types of MECP2 mutation of the paternal origin, including 4 frame shift, 2 deletion and 67 point (56 C＞T, 6 C＞G, 2 A＞G, 2 G＞T and 1 A＞T) mutations. The mutation types of the 3 ptients with maternal origin included 2 frame shift and 1 point (C＞T) mutation. Conclusion In Chinese RTT patients, the MECP2 mutations are mostly of paternal origin.     

婴儿秋季腹泻去乳糖饮食疗效观察

长期以来，婴儿秋季腹泻因无特异治疗方法，临床上各种中西药等治疗手段繁多，尤其是思密达治疗秋季腹泻已广为宣传及应用。但我们在长期的医疗实践中观察到包括思密达在内的多种中西药疗效并不满意，而采用去乳糖的饮食疗法则取得了十分显的疗效。我们将去乳糖饮食疗法与思密达仅从临床疗效进行了对比观察，总结如下。     

小儿急性药物性锥体外系综合症53例临床分析

本文对我院1990～1996年收治的53例小儿药物性锥体外系综合症作一回顾性分析,提出一些诊治体会和建议,供同道参考.1临床资料1.1一般资料男26例,女27例.年龄:～1岁15例;～3岁8例;～6岁22例;～9岁4例;～12岁4例.1.2 诱因 因消化道症状(呕吐等)服用胃复安44例;因抽动——移语综合症服用氟哌啶醇1例;因烦燥.哭闹肌注氯丙嗪1例;误服三氟拉嗪4例,五氟利多2例,奋乃静1例.应用剂量均超出常用剂量的2-5倍.1.3 临床表现 均在服药4-24小时内发病,均有锥体外系表现,其中胃复安中毒表现为间歇性斜颈、神呆、构音障碍38例;阵发性双眼上翻,四肢僵硬、身体扭转21例;睡眠增多18例.三氟拉嗪中毒表现为神呆.动作迟缓、身体扭转4例;不能站立行走1例;肢体震颤1例;流涎2例.五氟利多中毒二例均表现为不能站立行走.肢体震颤、神呆、流涎、构音障碍.氟丙嗪及奋乃静中毒二例均表现为嗜睡与烦躁交替出现、斜颈、斜视及颈强.氟哌啶醇中毒一例表现为颈强、斜颈及斜视.53例神经系统病理征均阴性.     

30例儿童孤独症的临床与脑电图初探

对1989年以来确诊的30例婴儿孤独症进行了临床与脑电图研究,结果如下.1 资料与方法1.1 病的选择及诊断标准①符合中国精神疾病分类和诊断标准第二版孤独症的诊断标准;②排除其它病因明确的具有孤独症样行为的神经精神疾病.1.2 临床资料 男26例、女4例,男:女为6.5:1.年龄2～3岁8例,4～6岁19例,7～9岁3例,本组病例均符合Kanner所示症状.脑MRI检查12例,异常3例,其中2例示脑沟略增宽,1例示第三、四脑室稍扩大,脑环池、四叠体池稍增宽.1.3 方法 采用日本4217型脑电图仪记录,按国际10/20系统安放电极,常规单双导联描记.2 结果     

小儿铜绿假单胞菌肠炎50例分析

目的 探讨铜绿假单胞菌所致小儿肠炎发病因素和流行病学特征，寻求有效治疗措施。方法 采取腹泻患儿新鲜大便，进行病原学检测，对经培养，鉴定出铜绿假单胞菌感染病例进行分析。结果 从小儿腹泻粪便培养的560例阳性病例中，鉴定出铜绿假单胞菌50例，占8.92%，居该组腹泻病原菌的第四位。本组感染者70%为1岁以下的婴儿，且92%的病例分别伴有1-5种合并症，常年均有发病，以夏秋季为发病高峰，结论 铜绿假单胞菌是重要的条件致病菌之一。当人机低抵抗力低下时，则易感染发病，尤其是婴幼儿免疫功能尚未发育高峰。结论 铜绿假单胞菌是重要的条件致病菌之一。当人机体抵抗力低下时，则易感染发病，尤其是婴幼儿免疫功能尚未发育完善，加之患有各种原发病的患幼儿，其体质更加虚弱，则对该菌的易感率更高，常致肠道感染性腹泻，因其耐药谱广，治疗较为困难，需努力探索有效药物，提高治愈率。     

呼吸道合胞病毒感染102例分析

目的：探讨本地区呼吸道合胞病毒流行病学现状与感染者临床表现特点，探索有效诊治措施。方法：应用ELISA法检测呼吸道感染患儿血清中早期特异性RSV—IgM抗体，筛查阳性病例，进行临床观察与资料分析。结果：从238例呼吸道感染者血清中检出RSV—IgM阳性者102例，阳性率为42.9％。RSV感染常年均有发病，夏秋季为流行高峰，此与南方地区相似。3岁以下小儿易感率高(78．4％)，男性高于女性。临床表现以低热、下呼吸道感染病变多见，婴幼儿多呈阵咳、憋喘症状明显。结论：对呼吸道感染患儿，作血清学早期特异性IgM抗体检测，可即早明确诊断，以利合理用药。避免治疗盲目性。