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1.
目的:观察顽疣净含药血清对郎格汉斯细胞分泌IL-12和表达CD80、CD11 c、MHC-Ⅱ的影响。方法:顽疣净含药血清干预所分离的人表皮郎格汉斯细胞(LC)。用ELISA法检测顽疣净含药血清培养LC上清液中IL-12水平,研究顽疣净含药血清对LC分泌IL的影响;用流式细胞仪技术检测顽疣净含药血清干预的LC表面分子,了解顽疣净含药血清对LC表达CD80、CD11 c、MHC-Ⅱ的作用。结果:顽疣净含药血清能促进分离纯化的LC上清中IL-12的分泌,上调其CD80、CD11 c、MHC-Ⅱ的表达。结论:顽疣净含药血清体外具有调整LC功能的作用。 相似文献
2.
3.
目的:观察铒激光剥脱加凝固模式联合复方倍他米松局部注射治疗增生性瘢痕的临床疗效。方法:将增生性瘢痕患者分为两组,分别采用铒激光汽化联合复方倍他米松治疗与单独复方倍他米松治疗,比较其临床疗效。结果:共治疗增生性瘢痕患者144例,其中A组为铒激光联合复方倍他米松治疗组,共79例;B组为单独复方倍他米松治疗组,共65例,A组总有效率为94.9%,B组总有效率为73.8%,A组明显优于B组(P<0.05)。结论:铒激光剥脱加凝固模式联合复方倍他米松局部注射能有效治疗增生性瘢痕,可临床推广应用。 相似文献
4.
目的:比较两种方法治疗痤疮凹陷性瘢痕,为治疗痤疮凹陷性瘢痕找到更好的方法。方法:凹陷性痤疮患者8例,具体入组标准为:(1)临床诊断凹陷性瘢痕患者;(2)1个月内未行任何治疗。排除妊娠患者和未满18岁患者。入组者均阅读并签署知情同意书,留取患者照片。将患者面部两侧随机分为治疗组和对照组,治疗前全面部1%利多卡因乳膏表面浸润麻醉1 h,治疗组富血小板血浆(PRP)瘢痕内注射;对照组行点阵铒激光治疗,每月1次,3次1个疗程。治疗前记录不同类型凹陷性痤疮瘢痕的类型、病程、位置、颜色和数目;记录患者每次治疗时的疼痛指数,治疗后的局部皮肤护理时间;治疗结束6个月后评价患者双侧面部凹陷瘢痕的深浅,局部皮肤颜色。结果:治疗组疼痛指数1~2;对照组疼痛指数2~3,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组治疗后皮肤护理时间1~2 d,对照组治疗后皮肤护理时间7~10 d,两组比较差异具有统计学意义(P0.05);有效率治疗组85%、对照组88%,两组比较差异无统计学意义(P0.05),两组均无明显皮肤色素减退或色素沉着。结论:PRP治疗痤疮凹陷性瘢痕和点阵铒激光在临床上无明显差异,但PRP可明显减少治疗患者的皮肤护理时间和局部疼痛,减少误工期,综合对比,PRP治疗痤疮凹陷性瘢痕优于点阵铒激光。但本研究收集病例数有限,需进一步验证。 相似文献
5.
目的:探讨放射性核素在治疗瘢痕疙瘩中的作用机制.方法:取手术切除的瘢痕疙瘩组织作成纤维细胞的原代培养,传代培养后采用不同剂量的β射线进行照射,应用MTT法检测细胞的活性, 流式细胞仪测定细胞凋亡率.结果:瘢痕成纤维细胞经过不同剂量β射线照射后,细胞生长缓慢,但瘢痕成纤维细胞的凋亡率却提高了.结论:β射线能抑制体外增生性癜痕成纤维细胞的生长及促进成纤维细胞凋亡. 相似文献
6.
目的 探索一种可以有效减少尖锐湿疣复发的治疗方法.方法 先采用超脉冲CO2激光去除较大或角化明显的疣体,再采用ALA光动力疗法治疗复发性尖锐湿疣,在ALA光动力治疗时,先使用伍德灯作光动力学诊断,明确病变范围和潜在病变,同时对用ALA光敏剂封包方法 做了改良.结果 22例复发性尖锐湿疣患者治疗一个疗程,16例痊愈.复发率降至27.2%;其余6例复发,其平均复发周期由原来的21.3天延长到41.2天.6例复发病例重复治疗有效,经第2~3个疗程治疗全部痊愈.结论 超脉冲CO2激光联合ALA光动力疗法是治疗复发性尖锐湿疣的一种快速、安全的方法. 相似文献
7.
目的 探索一种可以有效减少尖锐湿疣复发的治疗方法.方法 先采用超脉冲CO2激光去除较大或角化明显的疣体,再采用ALA光动力疗法治疗复发性尖锐湿疣,在ALA光动力治疗时,先使用伍德灯作光动力学诊断,明确病变范围和潜在病变,同时对用ALA光敏剂封包方法 做了改良.结果 22例复发性尖锐湿疣患者治疗一个疗程,16例痊愈.复发率降至27.2%;其余6例复发,其平均复发周期由原来的21.3天延长到41.2天.6例复发病例重复治疗有效,经第2~3个疗程治疗全部痊愈.结论 超脉冲CO2激光联合ALA光动力疗法是治疗复发性尖锐湿疣的一种快速、安全的方法. 相似文献
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目的 探索一种可以有效减少尖锐湿疣复发的治疗方法.方法 先采用超脉冲CO2激光去除较大或角化明显的疣体,再采用ALA光动力疗法治疗复发性尖锐湿疣,在ALA光动力治疗时,先使用伍德灯作光动力学诊断,明确病变范围和潜在病变,同时对用ALA光敏剂封包方法 做了改良.结果 22例复发性尖锐湿疣患者治疗一个疗程,16例痊愈.复发率降至27.2%;其余6例复发,其平均复发周期由原来的21.3天延长到41.2天.6例复发病例重复治疗有效,经第2~3个疗程治疗全部痊愈.结论 超脉冲CO2激光联合ALA光动力疗法是治疗复发性尖锐湿疣的一种快速、安全的方法. 相似文献
9.
目的: 探讨咪喹莫特乳膏联合艾拉-光动力治疗尖锐湿疣( CA) 的临床疗效。方法: 选取2014-01 ~
2017-03 期间我院103 例CA 病人,根据治疗方案分为观察组( n= 52) 与对照组( n= 51) 。对照组行单纯艾拉-光
动力治疗,观察组行艾拉-光动力联合咪喹莫特乳膏治疗。对比两组临床疗效、治疗前后机体免疫功能[T 淋巴
细胞亚群( CD3+、CD4+、CD4+ / CD8+ ) ]、安全性,治疗结束后随访6mo,对比两组复发率、治疗前及治疗后6mo
生活质量( SF-36 评分) 。结果: ( 1) 临床疗效: 观察组治疗总有效率94.23%( 49 /52) 高于对照组80.39%( 41 /51)
( P<0.05) ; ( 2) 免疫功能: 治疗前两组CD3+、CD4+、CD4+ / CD8+ 比较无显著差异( 均P> 0.05) ,治疗后两组
CD3+、CD4+、CD4+ / CD8+较治疗前提高( 均P<0.05) ,且观察组CD3+、CD4+、CD4+ / CD8+ 高于对照组( 均P<
0.05) ; ( 3) 安全性: 艾拉-光动力治疗过程中,观察组出现2 例局部轻度疼痛,对照组出现3 例局部疼痛,照射治
疗后对照组及观察组各出现1 例轻度红肿; 观察组涂抹咪喹莫特乳膏后部分病人有轻微烧灼( 3 例) 、瘙痒( 1
例) 、刺痛感( 1 例) ; ( 4) 复发率: 治疗后3mo 观察组复发率1.92%( 1 /52) 与对照组5.88%( 3 /51) 比较无显著差异
( P>0.05) ,治疗后6mo 观察组复发率3.85%( 2 /52) 低于对照组17.65%( 9 /51) ( P<0.05) ; ( 5) 生活质量: 治疗前
两组SF-36 评分比较无显著差异( P>0.05) ,治疗后6mo 两组SF-36 评分较治疗前提高( 均P<0.05) ,且观察组
SF-36 评分高于对照组( P<0.05) 。结论: 艾拉-光动力联合咪喹莫特乳膏治疗CA 疗效显著,可有效改善病人免
疫功能、降低复发率,且具有一定安全性,有利于提高病人生活质量。 相似文献
2017-03 期间我院103 例CA 病人,根据治疗方案分为观察组( n= 52) 与对照组( n= 51) 。对照组行单纯艾拉-光
动力治疗,观察组行艾拉-光动力联合咪喹莫特乳膏治疗。对比两组临床疗效、治疗前后机体免疫功能[T 淋巴
细胞亚群( CD3+、CD4+、CD4+ / CD8+ ) ]、安全性,治疗结束后随访6mo,对比两组复发率、治疗前及治疗后6mo
生活质量( SF-36 评分) 。结果: ( 1) 临床疗效: 观察组治疗总有效率94.23%( 49 /52) 高于对照组80.39%( 41 /51)
( P<0.05) ; ( 2) 免疫功能: 治疗前两组CD3+、CD4+、CD4+ / CD8+ 比较无显著差异( 均P> 0.05) ,治疗后两组
CD3+、CD4+、CD4+ / CD8+较治疗前提高( 均P<0.05) ,且观察组CD3+、CD4+、CD4+ / CD8+ 高于对照组( 均P<
0.05) ; ( 3) 安全性: 艾拉-光动力治疗过程中,观察组出现2 例局部轻度疼痛,对照组出现3 例局部疼痛,照射治
疗后对照组及观察组各出现1 例轻度红肿; 观察组涂抹咪喹莫特乳膏后部分病人有轻微烧灼( 3 例) 、瘙痒( 1
例) 、刺痛感( 1 例) ; ( 4) 复发率: 治疗后3mo 观察组复发率1.92%( 1 /52) 与对照组5.88%( 3 /51) 比较无显著差异
( P>0.05) ,治疗后6mo 观察组复发率3.85%( 2 /52) 低于对照组17.65%( 9 /51) ( P<0.05) ; ( 5) 生活质量: 治疗前
两组SF-36 评分比较无显著差异( P>0.05) ,治疗后6mo 两组SF-36 评分较治疗前提高( 均P<0.05) ,且观察组
SF-36 评分高于对照组( P<0.05) 。结论: 艾拉-光动力联合咪喹莫特乳膏治疗CA 疗效显著,可有效改善病人免
疫功能、降低复发率,且具有一定安全性,有利于提高病人生活质量。 相似文献
10.
目的 评价0.1%他扎罗汀乳膏短时接触疗法治疗寻常痤疮时能否有效减轻局部不良反应,以及对临床疗效和症状反复的影响.方法 多中心、随机对照方法,将纳入观察的187例寻常痤疮病例分为短时接触疗法8周组,短时接触疗法12周组和常规治疗组.按Doshi痤疮综合分级系统(GAGS)计分评价,观察在治疗开始前(基线期)、完成时以及完成后的第2、4、8周内症状变化情况,评估局部不良反应和疗效,以及对病情反复的影响.结果 短时接触疗法8周组、12周组和常规治疗组局部不良反应率分别为11.48%、12.90%和38.33%,三组比较,差异有统计学意义(X2=13.31,P<0.01).短时接触疗法12周组总有效率(80.65%)较8周组(63.93%)高(X2=3.84,P<0.05).三组总有效率比较,差异无统计学意义(X2=1.98,P>0.05).短时接触疗法12周组能明显降低病情反复,三组间2,4、8周各随访段病情反复率比较,差异均有统计学意义(X2=3.29,3.78和5.85,P<0.05或P<0.01).结论 0.1%他扎罗汀乳膏短时接触疗法治疗寻常痤疮能有效减轻局部不良反应,且不降低疗效;而延长短时接触疗法疗程能减少症状反复,提高疗效. 相似文献