原发系统性淀粉样变一例报告

患者,女,51岁,工人,住院号203204。因皮肤瘀斑、口腔粘膜血疱,指(趾)甲萎缩伴脱发3年,于1985年4月18日入院。患者于1982年春起,口腔粘膜易发生血疱,四肢关节伸侧常发现瘀斑。近一年来,口腔血疱频发,眼睑和胸,腹部皮肤亦常有瘀斑出现。并发现指     

皮肤T细胞淋巴瘤患者的人类T淋巴细胞白血病病毒Ⅰ型感染

目的　研究皮肤T细胞淋巴瘤 (CTCL)患者中是否存在人类T淋巴细胞白血病病毒Ⅰ型 (HTLV Ⅰ )的感染。方法　检测CTCL患者血清中的HTLV Ⅰ抗体以及患者外周血细胞和活检标本中的前病毒DNA。结果　PCR法检测CTCL患者外周血样 5 7例 ,其中HTLV Ⅰ前病毒DNA阳性患者 6例 ;ELISA法检测CTCL患者 5 4例 ,其中 1例为可疑阳性 ;Western印迹法检测CTCL患者 18例 ,其中HTLV Ⅰ抗体阳性者 4例 ,此 4例患者前病毒DNAPCR结果也为阳性。结论　皮肤T细胞淋巴瘤患者存在HTLV Ⅰ病毒感染 ,CTCL与HTLV Ⅰ有一定的关系。HTLV Ⅰ病毒感染可能是CTCL发病的诱因之一。     

皮肤淋巴瘤

皮肤是机体与外界环境接触的天然屏障,其结构特殊并主动参与复杂的免疫应答,故有皮肤相关淋巴样组织(SkinAssociatedLymphoidTissue,SALT)之称。正常人皮肤中T淋巴细胞总数达40亿,绝大部分为记忆细胞,CD4 T细胞和CD8 T细胞数目相当,41%T细胞(CD4 和CD8 )表达称之为SALT归巢受体的皮肤淋巴细胞相关抗原(CutaneousAssociatedLym-phocyteAntigen,CLA)有其独特的生物行为。正常SALT中尚未见报道B细胞成分,已知某些抗原刺激可引起皮肤淋巴样增生(CutaneousLymphoidHyperplasia,CLH)。可将后者认作是获得性B细胞SALT的发病表现…     

人皮肤真性组织细胞性淋巴瘤体外细胞株Mei的建立及其生物学特性

本文报道从一例人皮肤真性组织细胞性淋巴瘤体外长期(11个月)培养建成Mei细胞株的建株过程。该细胞株具有如下特征:患者经临床及实验室检查确诊为皮肤真性组织细胞性淋巴瘤;细胞化学染色ANAE等显示弥漫性阳性;抗单核细胞单克隆抗体Liu M_(1～7)呈阳性反应;细胞凝集素受体ConA、RCA及UEA是阳性反应而T细胞促分裂原——花生凝集素受体则呈阴性反应;Mei细胞生长稳定,细胞增殖存第3天达高峰,第4天分裂指数为20%;裸小鼠皮下接种的移碹率为100％;细胞染色体众数是64条人类染色体,核型稳定。     

原发性皮肤霍奇金病

霍奇金病（Ｈｏｄｇｋｉｎ＇ｓｄｉｓｅａｓｅ，ＨＤ）通常表现为无痛性浅表淋巴结肿大［１］，累及皮肤者少见［２］，不超过系统性ＨＤ患者的１％［１］。继发性皮肤ＨＤ（ＳＣＨＤ）常发生于广泛淋巴结受累以后，除偶因血源或有时自病变淋巴结或骨骼直接蔓延至皮肤外，...     

湿疹样癌样网状细胞增生病与掌跖蕈样肉芽肿临床病理特点

阐述湿疹样癌样网状细胞增生病和掌跖蕈样肉芽肿的临床表现、组织病理、免疫组织化学染色、基因重排、诊断、鉴别诊断和治疗。     

向附属器性蕈样肉芽肿

阐述向附属器性蕈样肉芽肿的临床表现、组织病理、免疫组化染色、诊断、鉴别诊断、治疗和预后。     

干扰素治疗皮肤T细胞淋巴瘤

1980年早期，重组干扰素(interferon，IFN)经Ⅰ期临床试验后即用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤(cutaneous T—cell lymphomas，CTCL)[蕈样肉芽肿(mycosis fungoides，MF)和Sezary综合征(Sezary’s syndrome，SS)]。已证明IFN治疗CTCL有效，其缓解率常接近单药化学治疗的缓解率(62％)，但采用低剂量时，毒性较小。另外，经IFN治疗的