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1.
Kara S. Tanaka MD Veronica R. Andaya BA Steven W. Thorpe MD Kenneth R. Gundle MD James B. Hayden MD Yee-Cheen Duong MD Raffi S. Avedian MD David G. Mohler MD Lee J. Morse MD Melissa N. Zimel MD Richard J. O'Donnell MD Andrew Fang MD Robert Lor Randall MD Tina H. Tran BS Christin New BA Rosanna L. Wustrack MD other members of Study Group FORCE 《Journal of surgical oncology》2023,127(1):148-158
2.
Rupa Narayan MD Traci M. Blonquist MS Ashkan Emadi MD PhD Robert P. Hasserjian MD Meghan Burke BS Christopher Lescinskas BS Donna S. Neuberg ScD Andrew M. Brunner MD Gabriela Hobbs MD Hanno Hock MD PhD Steven L. McAfee MD Yi-Bin Chen MD Eyal Attar MD Timothy A. Graubert MD Christina Bertoli MSN Jenna A. Moran MSN Meghan K. Bergeron MSN Julia E. Foster MSN Aura Y. Ramos BSN Tina T. Som BSN Megan K. Vartanian BSN RN Jennifer L. Story LPN Kristin McGregor MS Molly Macrae BS Tanya Behnan BS Margaret C. Wey PhD Jessica Rae BSN Frederic I. Preffer PhD Patricia Lesho BA Vu H. Duong MD Mason L. Mann BA Karen K. Ballen MD Christine Connolly BS Philip C. Amrein MD Amir T. Fathi MD 《Cancer》2020,126(6):1264-1273
3.
4.
5.
6.
David M. Presby Michael C. Rudolph Vanessa D. Sherk Matthew R. Jackman Rebecca M. Foright Kenneth L. Jones Julie A. Houck Ginger C. Johnson Janine A. Higgins P. Darrell Neufer Robert H. Eckel Paul S. MacLean 《Diabetes》2021,70(4):867
Moderate weight loss improves numerous risk factors for cardiometabolic disease; however, long-term weight loss maintenance (WLM) is often thwarted by metabolic adaptations that suppress energy expenditure and facilitate weight regain. Skeletal muscle has a prominent role in energy homeostasis; therefore, we investigated the effect of WLM and weight regain on skeletal muscle in rodents. In skeletal muscle of obesity-prone rats, WLM reduced fat oxidative capacity and downregulated genes involved in fat metabolism. Interestingly, even after weight was regained, genes involved in fat metabolism were also reduced. We then subjected mice with skeletal muscle lipoprotein lipase overexpression (mCK-hLPL), which augments fat metabolism, to WLM and weight regain and found that mCK-hLPL attenuates weight regain by potentiating energy expenditure. Irrespective of genotype, weight regain suppressed dietary fat oxidation and downregulated genes involved in fat metabolism in skeletal muscle. However, mCK-hLPL mice oxidized more fat throughout weight regain and had greater expression of genes involved in fat metabolism and lower expression of genes involved in carbohydrate metabolism during WLM and regain. In summary, these results suggest that skeletal muscle fat oxidation is reduced during WLM and regain, and therapies that improve skeletal muscle fat metabolism may attenuate rapid weight regain. 相似文献
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8.
目的 探讨在苯妥英钠(Phenytoin,PHT)促进大鼠牙周膜干细胞(Rat periodontal ligament stem cells,rPDLSCs)、大鼠骨髓间充质干细胞(Rat Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells,rBMMSCs)黏附于牙骨质过程中,整合素α5β1(Integrin α5β1)起到的作用。方法 提取大鼠BMMSCs和PDLSCs,培养并纯化。通过细胞鉴定后,将获得的两种细胞各分为4组:40 mg/L PHT处理组、40 mg/L PHT+整合素α5抗体处理组、40 mg/L PHT+整合素β1抗体处理组、PBS处理组,每组细胞放入置有牙骨质片的96孔板处理4 h后,检测黏附于牙骨质片上的细胞量并做以比较。最后,利用qRT-PCR和Western blot检测40 mg/L PHT组与对照组细胞的整合素α5、β1亚基的mRNA与蛋白表达量。结果 40 mg/L PHT可促进rBMMSCs及rPDLSCs黏附于牙骨质片,加入整合素α5、β1抗体后,均明显抑制了40 mg/L PHT对rBMMSCs、rPDLSCs黏附于牙骨质的促进作用(P<0.01)。qRT-PCR、Western-blot结果显示PHT处理组的整合素α5、β1亚基表达量高于空白对照组(P<0.05)。结论 40 mg/L PHT能促进rBMMSCs、rPDLSCs黏附于牙骨质,该作用与整合素α5β1的表达上调密切相关。 相似文献
9.
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