氧瓶燃烧法测定奥美拉唑含量

奥美拉唑 (Ｃ17Ｈ19Ｎ3Ｏ3Ｓ)是一种治疗消化性溃疡的药物 ,其含量测定方法已报道了间接银量法、高效液相色谱法、紫外分光光度法 ,本文采用氧瓶燃烧法将奥美拉唑化学结构中的有机硫转变为硫的氧化物 ,并以吸收液吸收后用标准氯化钡滴定测定其含量 ,获满意结果。1　试药与试液　 ( 1 )过氧化氢、高氯酸均为分析纯 ,吐啉 (Ｔｈｏｒｉｎ)指示剂。 ( 2 ) 0 0 1ｍｏｌ/Ｌ氯化钡标准溶液 (用苄基异硫脲盐酸盐按分析方法进行标定 )。2　测定方法　取本品约 3～ 5ｍｇ,精密称定 ,以 1 %过氧化氢溶液 1 0ｍＬ为吸收液 ,置氧瓶中燃烧完全后 ,放置 30…     

奥美拉唑肠溶胶囊释放度的研究

对新药奥美拉唑肠溶胶囊的释放度进行了研究;制定了本品在酸中和缓冲液中释放量的测定方法。结果令人满意,为质量标准提供了可靠的依据。     

RP-HPLC法测定莫诺苯宗的含量

目的:建立莫诺苯宗含量测定的HPLC方法。方法:选用Alltima C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,乙腈-水(60:40)为流动相,检测波长:292nm,流速为1.0mL/min,进样量20μL。结果:莫诺苯宗在浓度为0.05-0.5mg/mL范围内呈良好的线性关系。回归方程为Y=7 965 580.74X+20 316.39,r=0.999 96,回收率为100.33％,RSD=0.66％,n=9。结论:本法简便、灵敏、准确、重现性好。     

高效液相色谱法测定妇科得生胶囊中芍药苷的含量

目的 建立妇科得生胶囊的含量测定方法.方法 采用Alltim-C18色谱柱(250 mm x4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(13:87);流速1 ml/min;检测波长230 mm.结果 芍药苷在0.015 5～0.155 mg/ml浓度范围内线性关系良好,r:0.999 7(n=6).平均回收率为99.11%,RSD=1.35%(n=6).结论 该法操作快速、准确,可作为妇科得生胶囊的质量控制方法.     

茵陈五苓丸的质量标准研究

目的：建立茵陈五苓丸的质量标准。方法：采用薄层色谱法（TLC）对本品中的茵陈、泽泻、肉桂等3味药材进行定性鉴别；采用高效液相色谱法对茵陈五苓丸中咖啡酸进行含量测定，采用C18色谱柱，流动相为乙腈-1．5％醋酸溶液（9：91）；结果：定性鉴别方法专属性强，咖啡酸浓度线性范围在0．016～0．52μg（r=0．9995），平均回收率为98．34％，RSD=1．30％（n=6）。结论：所建立的标准能有效地控制茵陈五苓丸的质量。     

怡开治疗Graves眼病的临床观察

怡开--胰激肽原酶作为糖尿病并发症治疗的新型药物,同时发现糖尿病并甲亢突眼患者应用怡开治疗糖尿病并发症的同时,突眼症状得到明显缓解.由此于2003年底,试用了怡开治疗Graves眼病的临床观察.     

毛冬青药材中毛冬青皂苷甲和毛冬青皂苷B2的含量测定的研究

目的 建立毛冬青药材的含量测定方法.方法 采用Lichrospher-C18色谱柱(4.0 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%醋酸溶液(37∶63),流速1 ml/min,蒸发光散射检测器:漂移管温度107℃,气体流速2.6 L/min.结果 毛冬青皂苷甲在5.19～64.88 μg浓度范围内线性关系良好,r=0.999 8(n=6),平均回收率为100.26 %,RSD= 1.09 % (n= 6);毛冬青皂苷B2在0.9～11.25 μg浓度范围内线性关系良好,r=0.999 7(n=6),平均回收率为101.39 %,RSD=1.46 % (n=6).结论 该法操作快速、准确,可作为毛冬青药材的质量控制方法.     

奥美拉唑肠溶胶囊释放度的研究

对新药奥美拉唑肠溶胶囊的释放度进行了研究;制定了本品在酸中和缓冲液中释放量的测定方法。结果令人满意,为质量标准提供了可靠的依据。     

HPLC测定异福双释胶囊中的有关物质

目的建立异福双释胶囊中的有关物质测定方法。方法采用Lichrospher 100 RP-8柱,以甲醇-乙腈-0.075mol·L-1磷酸二氢钾-1.0mol·L-1枸椽酸(30∶30∶36∶4)为流动相,检测波长为254nm。结果各种杂质与异烟肼、利福平能够很好的分离,其中醌式利福平的回收率为98.88%,N-氧化利福平的回收率为100.14%,3-甲酰利福霉素SV的回收率为97.08%。结论本方法快速、灵敏、准确,可用于异福双释胶囊的质量控制。     

奥美拉唑肠溶胶囊释放度的研究

对新药奥美拉唑肠溶胶的释放度进行了研究，制定了本品在酸中和冲液中释放量的测定。结果令人满意，为质量标准提供了可靠的依据。