HPLC-ELSD测定康尔心茶剂中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1及Rb1的含量

目的:建立康尔心茶剂中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1及Rb1的高效液相色谱蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD)。方法:色谱柱为Kromasil C18柱(250×4.6 mm,5μm);保护柱为Attech C18柱;流动相为A:乙腈,B:水;线性梯度为0~20 min,A20%~40%、20 min~30 min,A 40%,平衡20 min。流速为1.0 ml/min;检测器漂移管温度40℃,压力3.5 bar;柱温:40℃。结果:三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1线性范围为0.4614~1.8456μg、2.5536~10.2144μg、1.8048~7.2192μg;精密度分别为0.99%、1.4%、1.39%;加样回收率分别为101.10%、99.91%、102.74%;样品中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb124 h内分析的RSD分别为1.3%、0.5%、0.8%。结论:HPLC-ELSD法可准确地对康尔心茶剂中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1及Rb1进行含量测定,可纳入本品的质量标准中。     

农村成年及老年人失牙情况的Logistic回归分析

目的调查我国农村成年和老年人群的失牙原因。方法对北京延庆县古城村20~80岁村民587人的口腔健康状况进行了十年的纵向调查。用Logistic回归分析法预测该组人群失牙的原因。结果年龄、高牙本质龋数、高龋齿数、牙齿附着丧失≥7 mm,牙齿存在动度和低龈下结石沉积位点百分率是有意义的失牙预测因子。龋齿和牙周病同是10年后人群失牙率的重要预测因子;龋齿是失牙的主要预测因子。结论龋齿和牙周病是导致该人群10年后失牙的主要原因。     

河北石家庄2005-2007年甲肝病毒流行株基因分型研究

目的 了解石家庄地区甲型肝炎病毒(HAV)流行株基因型特征,为HAV溯源研究打下基础.方法 收集了2005-2007年石家庄地区部分甲肝患者急性期血清标本,用HAV结构-非结构区VP1-2A基因引物,经核酸提取,RT-PeR,序列测定,对HAV进行基因分型分析.结果 石家庄地区2005-2007年HAV流行株VP1-2A区核苷酸序列同源性为95%～100%,都属于Ⅰ A亚型;该区氨基酸序列几乎相同.结论 石家庄地区存在有多株甲肝病毒流行株,同一株甲肝病毒可以存在不同地区,同一地区可以检测到相同或不相同的HAV毒株.为今后进一步开展甲肝病毒分子流行病学研究及有效控制HAV流行提供了理论和技术支撑.     

北京市城区老年人口腔健康社会医学调查

为调查老年人口腔健康社会学状况 ,采用多级整群抽样方法 ,对 4 75名老年人进行口腔健康检查及问卷调查。结果 :老年人口腔卫生习惯不良 ,口腔卫生保健知识贫乏 ;看牙病遇到的主要困难是挂号难和候诊时间长等 ;自我评估其口腔疾病的治疗需要量远低于实际治疗需要量。作者认为老年人口腔健康及医疗保健状况尚存在很多问题 ,应得到口腔卫生工作者和全社会的重视。     

大鼠牙龈组织表达护骨因子和护骨因子配体

目的 观察成年大鼠牙龈组织是否表达护骨因子（Osteoprotegerin,OPG)和护骨因子配体（Osteoprotegerin Ligand,OPGL)，为进一步探讨二者在牙龈组织中表达的生理及病理意义奠定基础。方法 提取成年大鼠牙龈组织总RNA，应用特异引物通过逆转录-聚合酶链式反应（RT-PCR）扩增目的片段，并将其插入pGEM-T载体，测序鉴定。结果 测序表明扩增出的二个目的片段DNA序列与文献报道一致，即为护骨因子和护骨因子配体，护骨因子在大鼠虎龈组织表达水平较高，而护骨因子配体表达水平较低。结论 大鼠虎龈组织表达护骨因子和护骨因子配体，二者表达的相对水平对维持牙槽骨局部骨形成与骨吸收的平衡可能有重要意义。     

破骨细胞分化因子诱导小鼠骨髓细胞形成破骨细胞的实验研究

目的:探讨破骨细胞分化因子(ODF)和巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)联合应用进行体外诱导小鼠骨髓细胞形成破骨细胞(OC)的能力。方法:收集5～6周小鼠骨髓细胞,在含M-CSF(10 ng/ml)的α-MEM全培养液中培养24h,然后将悬浮生长的细胞接种到24孔培养板,并加入不同浓度的ODF和M-CSF。,通过观察抗酒石酸盐酸性磷酸酶(TRAP)染色的阳性细胞和能否在骨磨片上形成吸收陷窝来鉴定OC形成情况。结果:在只加入ODF或M-CSF一种细胞因子时,未见有TRAP阳性或CTR阳性细胞形成,同时加入ODF和M-CSF,可形成典型的OC。TRAP阳性多核细胞的数目和培养液中钙离子浓度的增加与ODF的浓度呈正相关。结论:小鼠骨髓来源的单核细胞在ODF和M-CSF共同作用下可形成具有骨吸收功能的OC,为体外研究OC的分化发育和功能调节提供了一种新的方法。     

成年人牙周附着状况十年纵向研究

目的 观察口腔卫生条件较差的我国农村地区成年人牙周病的自然发展过程,分析牙周病进展速率与发达国家地区人群的区别。方法 在1984年对587名受检者进行的口腔状况调查的基础上,1994年由相同的检查人员随访复查了440人,其中398人仍有牙列,对其所有存留牙的牙齿松动度及牙周附着丧失、牙周袋深度等情况作了复查,分析牙周病的进展特点。结果 各年龄组受检者在10年后复查时,均有平均2mm以上的牙周附着丧失。下颌切牙和上颌磨牙的牙周病进展速率较其他牙齿为重。成年人的平均牙周附着丧失率在各年龄组之间差异无显著性。受检人群与其他口腔卫生习惯和口腔保健条件均较好的发达国家人群相比,牙周附着丧失情况基本相似。结论 与发达国家人群相比,牙周附着状况未显著不同;各年龄组相互之间,牙周病发展速率亦未见显著不同。提示人类牙周病发展可能是人类自身内在因素起决定性作用。     

大鼠后牙牙槽骨吸收模型的建立及破骨细胞的鉴定

目的建立大鼠后牙牙槽骨吸收模型并对破骨细胞(OCs)进行鉴定。方法用3-0丝线结扎大鼠上颌第二磨牙牙颈部并喂以高糖软食,行H-E切片常规组织学观察结扎后牙周组织的变化;应用抗CTR抗体通过免疫组化的方法鉴定OCs。结果大鼠后牙结扎后第3天,结扎部位上皮糜烂,结缔组织见大量炎症细胞浸润,牙槽骨表面出现蚕食状吸收陷窝,第7天以后,结扎部位牙槽骨高度降低。在牙槽骨表面形成的骨吸收陷窝内及附近组织,可见CTR阳性的多核和单核细胞。结论丝线结扎和高糖软食的局部刺激成功地诱导了大鼠牙槽骨破骨细胞性骨吸收。应用抗CTR抗体通过免疫组化的方法鉴定OCs可用于探讨牙槽骨吸收机制的研究。     

不同标本中甲型肝炎病毒核酸检测方法的建立及应用

目的 建立水、贝类、血液及唾液中甲型肝炎病毒核酸RT-PCR检测方法.方法 加入一定量甲肝病毒到贝类、水、血液及唾液标本中,贝类经研磨后,PEG沉淀浓缩;水直接经PEG沉淀浓缩;以上标本及血液、唾液标本用Trizol试剂提取核酸,套式RT-PCR检测甲肝病毒核酸.引物位于甲肝病毒结构区VP1-2A区.结果病毒培养液中能检测到0.1 TCID50甲肝病毒;水、血清及唾液中能检测到1TCID50甲肝病毒;毛蚶中能检测到1-10TCID50甲肝病毒.某地甲肝病毒污染的水及患者血清标本中检测到了甲肝病毒核酸,并进行了序列分析比对.结论 本研究建立的不同标本中甲型肝炎病毒核酸RT-PCR检测方法,敏感、特异、快速,具有广泛的应用价值,将为甲肝的溯源研究及分子流行病学研究打下理论基础及提供技术支撑.