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目的:心血管疾病仍是目前世界范围内重大的公共卫生问题之一,亟需进一步探索冠心病(CHD)关键的调控基因。本文通过生物信息学分析,应用基因表达数据库(GEO)对冠心病患者相关基因进行研究分析,探索可能的新的冠心病调控机制。方法:检索GEO数据库选择冠心病患者和对照者的相关基因表达谱数据。导入处理后的冠心病患者的GSE71226数据集,利用GEO2R分析鉴定冠心病和健康人的差异表达基因(DEGs),通过分析确定了CHD患者和对照组的差异基因。结果:共筛选出575个DEGs。进一步构建了一个蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络,以可视化DEGs和识别中心基因。构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络旨在识别中心基因。通过GO通路富集分析,上调和下调的各排名前15信号通路,参与了胰岛素分泌、心脏传导系统、生长激素分泌等相关的生物过程, KEGG通路富集分析显示,主要与序列特异性DNA复制、cAMP、脂肪消化吸收酶等相关的信号通路等有关。进一步构建了PPI网络互作图,显示五个中心基因(SST、BBS10、CCK、POMC、HSPA9),其中SST与冠心病的预后密切相关。结论:CHD的关键调控基因包括SST、BBS10、CCK、POMC、HSPA9,可能通过双链DNA结合、cAMP、脂肪消化吸收酶等相关的信号通路参与冠心病发病。  相似文献   
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精子发生是一个生理过程,在这个过程中,原始生殖细胞经历了一系列复杂和系统的变化,最终分化成高度特异的细胞类型——精子。随着分子生物学和分子遗传学的发展,最近的研究从分子水平揭示了精子发生的机制,发现一些基因或基因家族在精子发生中起着至关重要的作用,它们的改变或缺失将导致精子发生受阻,生殖能力显著下降。本文综述了相关领域的研究进展。  相似文献   
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