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目的观察游泳运动后大鼠腓肠肌一氧化氮(NO)含量及铁转运相关蛋白表达的变化,探讨运动对骨骼肌铁代谢的调节机制。方法20只雌性SD大鼠随机分为对照组和运动组(每天游泳1.5小时,6次/周),每组10只。实验10周后分别采用试剂盒测定两组大鼠腓肠肌和血清一氧化氮合酶(NOS)活性及NO含量,免疫组织化学方法测定腓肠肌二价金属离子转运体1(DMT1)、膜铁转运蛋白1(FP1)和转铁蛋白受体1(TfR1)的表达,分析其平均光密度变化。结果(1)运动组大鼠血清和腓肠肌NO含量和NOS活性均显著高于对照组(P<0.05);(2)运动组大鼠腓肠肌DMT1(IRE)和TfR1表达较对照组显著增加,FP1表达显著减少(P<0.05),而DMT1(non-IRE)表达无明显变化。结果提示运动可能通过增加NOS活性刺激NO合成增加,进而调节腓肠肌铁转运蛋白的表达,提高腓肠肌摄铁能力,以满足运动中机体对铁的需求。 相似文献
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大鼠小肠上皮细胞的体外原代培养 总被引:11,自引:0,他引:11
目的:探讨大鼠小肠上皮细胞原代培养的原理与方法以及培养过程中常见的问题和克服办法。方法:取生后1周SD大鼠的小肠上皮细胞,经分离纯化后进行原代培养。结果与结论:胶原酶Ⅺ型和中性蛋白酶Ⅰ型配合使用,可以分离到形态完整、容易贴壁生长的小肠绒毛细胞团。进一步利用离心技术纯化得到95%以上的小肠上皮细胞。结果显示,常规体外培养的肠上皮细胞是否增殖分化最终决定于用酶消化后的结构完整性,如果用0.25%胰酶消化,则细胞受损程度较大,不易贴壁生长。 相似文献
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小肠内NOS分布及NO作用研究进展 总被引:4,自引:0,他引:4
一氧化氮作为一种细胞间和细胞内的信息物质 ,在小肠的生理病理过程中有重要作用。本文着重介绍小肠内的一氧化氮合酶分布NO与小肠运动、消化吸收、粘膜保护的关系等方面的研究进展。 相似文献
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饮酒对小鼠睾丸生精小管一氧化氮合酶、增殖细胞核抗原表达及细胞凋亡影响的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 探讨酒精对小鼠睾丸的组织结构、内皮型一氧化氮合酶 (eNOS)、增殖细胞核抗原 (PCNA)及细胞凋亡的影响。 方法 用 5 %、10 %及 15 % 3种不同浓度的酒精作用于 2 2d龄小鼠 ,取睾丸做石蜡切片、HE染色 ;用免疫组织化学方法检测睾丸eNOS、细胞增殖的变化 ;TUNEL法检测细胞凋亡的变化 ,并进行统计学分析。 结果 随着酒精浓度的增大 ,睾丸组织结构发生明显改变 ,生精小管的直径逐渐减小 ,eNOS阳性细胞面积密度逐渐增大 ,单位面积内PCNA阳性细胞和凋亡细胞数目增加 ,高浓度酒精组与其他组差异极显著 (P <0 0 1)。 结论 酒精可使生精小管的直径变小 ,eNOS及PCNA表达增强 ,凋亡细胞增加并随酒精浓度的增大而变化加重。这可能是过量饮酒导致生精细胞减少 ,生殖能力降低的重要因素。 相似文献
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目的检测二价金属离子转运体(DMT1)和金属转运蛋白(FPN1)在原代培养巨噬细胞中的分布及脂多糖(LPS)对巨噬细胞铁代谢的影响。方法采用原代细胞培养、MTT显色、细胞化学染色和细胞免疫荧光等方法检测LPS对原代培养的巨噬细胞活性的作用及对DMT1和FPN1分布的影响。结果不带铁反应元件的二价金属离子转运体(DMT1-IRE)主要在细胞核中表达,在细胞质中分布较少。带铁反应元件的二价金属离子转运体(DMT1+IRE)主要分布于细胞质中,可以将吞噬小体中的铁向细胞质中转运。FPN1在巨噬细胞的细胞质和细胞膜均有表达,但主要分布于细胞质。结论巨噬细胞吞噬衰老的红细胞以后,其中的亚铁血红素在细胞质中分解,FPN1可能介导了亚铁血红素分解释放出来的铁在巨噬细胞质中的转运过程。LPS在低浓度时有促进巨噬细胞生长的作用,LPS浓度为10-5μg/L时达到高峰,随着浓度的增加,又开始抑制细胞生长。 相似文献
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番茄红素脂质体的体外释放及大鼠体内药代动力学和抗氧化功能 总被引:1,自引:0,他引:1
利用旋转薄膜-超声法制备了番茄红素脂质体并研究其体外释放,大鼠体内药代动力学和对机体抗氧化能力的影响。用液相色谱法测定大鼠体内的番茄红素含量,所得数据进行3P97程序处理,得到各主要药代动力学参数;配制人工胃液和肠液,比较番茄红素油和番茄红素脂质体的体外释放效果;番茄红素油和番茄红素脂质体灌胃后,用试剂盒测定大鼠血清和肝组织匀浆中的超氧化物歧化酶活性、丙二醛、总抗氧化能力、过氧化氢酶及谷胱甘肽过氧化酶的含量。结果显示,脂质体体外释放呈肠溶性;番茄红素油及番茄红素脂质体的Tmax分别为4.45和7.45 h;Cmax为0.473和0.654 μg·mL-1;AUC分别为12.38和21.67 μg·h·mL-1。抗氧化指标测定结果表明:番茄红素脂质体比番茄红素油显著地提高机体内抗氧化酶的活力,抑制脂质过氧化。 相似文献
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