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奥扎格雷钠为血栓烷合成酶抑制药,不良反应较少,临床上广泛用于治疗急性血栓性脑梗死所伴随的运动障碍疾病.我院在临床应用过程中,连续出现2例严重皮疹,现报道如下. 相似文献
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目的 建立同时测定人血清中苯巴比妥(PB)和卡马西平(CBZ)浓度的反相高效液相色谱法。方法 用含内标氯唑沙宗的乙腈沉淀样本中蛋白,取上清液进样, 采用ZORBAX-XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5 μm) 为分析柱, 乙腈-甲醇-水(13:25:62)为流动相,检测波长214 nm,流速1.5 mL·min 1。结果 该色谱条件下3种药物分离良好,PB、CBZ线性范围分别为4.10~61.50,1.22~18.30 μg·mL 1;最低检测浓度分别为0.23,0.79 μg·mL 1;相对回收率分别为101.26%和102.70%;日内RSD分别为1.50%和2.61%,日间RSD分别为4.19%和2.30%;内源性物质不干扰测定。结论 该方法简便,结果准确,可用于临床血药浓度的检测。 相似文献
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支气管哮喘是最常见的慢性基础疾病,给家庭、社会带来沉重的负担[1].支气管哮喘属于一种气道慢性免疫性炎性反应性疾病,患者在医生的指导下长期规范治疗,多能得到有效的控制[2].吸入性糖皮质激素(inhaled corticosteroid,ICS)是长期预防与控制哮喘发作的首选药物,通过消化道和呼吸道进入血液的药物大部分被肝脏灭活,减少了全身不良反应[3].本研究通过对支气管哮喘患者ICS不同使用方式及使用时间调查分析,以探讨如何更好的长期规范控制哮喘.现报告如下. 相似文献
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奥美拉唑钠与3种常用输液配伍稳定性考察 总被引:1,自引:1,他引:1
目的 考察注射用奥美拉唑钠溶液与3种输液配伍的的稳定性。方法 测定溶液的pH值,采用高效液相色谱法测定配伍液中奥美拉唑钠的含量,定时观察溶液的颜色及澄明度。观察注射用奥美拉唑钠溶液与5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、果糖注射液配伍的稳定性。结果 注射用奥美拉唑钠在5%葡萄糖注射液,0.9%氯化钠溶液中3 h内可保持稳定。奥美拉唑钠在果糖注射液中可出现颜色变化,甚至出现沉淀,且降解明显。结论 奥美拉唑钠不可与果糖配伍使用。 相似文献
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