多媒体技术在医学生物学实验教学中的应用

本文联系医学生物学实验课程和多媒体技术的特点，探讨了多媒体技术在医学生物学实验教学中的应用。指出在基础医学实验教学中教师要利用多媒体技术的优点，结合课件制作和教学中应注意的问题，才能充分发挥多媒体技术在教学中的作用，提高教学质量。     

国产封堵器治疗动脉导管未闭的疗效观察

我院自 2 0 0 3年 10月至 2 0 0 4年 2月应用国产动脉导管封堵器成功封堵动脉导管未闭 6例 ,随访 1～ 5个月 ,无并发症 ,现报告如下。1　资料与方法1.1　临床资料 :6例患者中 ,男性 1例 ,女性 5例 ,年龄 4～5 5岁 ,平均 2 5 .6岁。术前经临床体检 ,X线胸片 ,多普勒超声心动图检     

ELISA一步法检测轮状病毒抗原

用牛轮状病毒(NCDV株,A组)抗原免疫家兔,制备兔抗牛NCDV多克隆抗体。用该抗体与辣根过氧化物酶联结,建立了检测轮状病毒(RV)的ELISA一步法。该法实验过程为: 40孔酶标板用兔抗RV包被,4℃过夜后加入50μl处理过的待测标本和50μl HRP-     

小肠神经纤维瘤继发大出血1例

1临床资料 患者女,23岁.因便血3天,院外治疗效果不佳入院.3天前患者出现血便,呈暗红色,量约2500ml,不伴明显腹痛.     

轮状病毒 RNA琼脂糖电泳方法及初步应用

<正> 轮状病毒(Rotavirus,RV)是非菌性腹泻的重要病原体,按其抗原性和核酸的不同,分为A～F6个组。其中A组RV主要引起婴幼儿腹泻,而B组RV仅我国存在,主要引起成人腹泻。其它4组RV很少或不致病。诊断RV感染的方法主要有电镜法,SDS-PAGE,ELISA,反向间接血凝等法,但反向间接血凝和ELISA法主要检测A组RV,B组RV则不能检测。电镜法和SDS-PAGE法可以检测A组和B组RV,但昂贵且繁琐,     

α_2-巨球蛋白(α_2M)对白细胞促凝血活性的影响

<正> α_2M是血液中一种具有重要生物学活性的大分子糖蛋白,由四个结构与分子量均相同的亚单位组成,由淋巴细胞、单核细胞及成纤维母细胞合成和释放。在体外实验中α_2M能改变网状细胞对各种刺激的反应,并在白细胞与红细胞生成过程中起作用。近年来研究发现,α_2M是血浆中一种重要的蛋白酶抑制因子,可抑制四种内肽酶活性。α_2M     

丙型肝炎病毒标志物测定的临床应用

目的 :探讨丙型肝炎病毒 (HCV)感染者血清及初乳中该病毒标志物存在状况。　方法 :对 2 44份 HCV感染者、33份对照血清和 35份 HCV特异性 Ig G抗体阳性的产妇、41份健康产妇的初乳进行 HCV四种标志物测定。抗HCV- Ig G、Ig M和 GOR抗体采用间接 EL ISA法 ,HCV C33抗原采用双抗体夹心 EL ISA法。　结果 :抗 HCV- Ig G、抗 HCV- Ig M、HCV C33和抗 GOR抗体四种标志物在慢性活动性丙型肝炎组检出率最高 ,分别为 10 0 .0 %、85 .7%、46 .4%和 6 4.3% ;急性输血后丙型肝炎组检出率为 6 6 .7%、10 0 .0 %、2 2 .9%和 42 .9% ;慢性稳定性丙型肝炎组为 94.1%、2 6 .5 %、17.6 %和 5 2 .9% ;血透患者组为 6 2 .6 %、31.3%、4.8%和 45 .6 %。血清抗 HCV Ig G阳性组初乳为 17.1%、2 .9%、8.5 %和 37.1%。血清和初乳对照组除 1例献血员血清抗 HCV- Ig G阳性外 ,其余均为阴性结果。　结论 :除抗 HCV- Ig G外 ,抗 HCV- Ig M、HCV C33和 GOR抗体三种标志物在 HCV感染的相关疾病组中 ,有一定的阳性检出率 ,均可作为 HCV感染的标志 ,可用于 HCV感染后的实验室诊断。     

心肌泰胶囊佐治小儿病毒性心肌炎疗效观察

我院于1996年10月至1998年5月应用心肌泰胶囊（黑龙江中龙制药厂）佐治小儿病毒性心肌炎,效果满意,报告如下。1资料与方法11一般资料选择1996年10月至1998年5月入院的小儿病毒性心肌炎共84例,随机分为治疗组和对照组各42例。治疗组,男23例,女19例。最大年龄10岁,最小年龄5岁,平均年龄831上O92岁。对照组：男22例,女20例,最大年龄11岁,最小年龄5岁,平均859上0sl岁。治疗前将常出现的症状和体征（如心功能不全、心脏扩大、心脏听诊异常、心肌炎和心包炎表现）以及心电图、血清醇和病程等几方面两组进行了比较,两组无显著差异（X…     

RP-HPLC测定人血浆中盐酸依匹斯汀浓度及其药动学

 目的建立RP-HPLC测定人血浆中盐酸依匹斯汀浓度。方法采用Agilent 1100系列高效液相色谱仪。色谱柱Kro—masil^TM C₁₈(4.6 mm×150 mm,7μm);固定进样环50μL;流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液(0.05 mol·L^-1KH₂PO₄用H₃PO₄调pH至3.5)(30:70),流速1.0 mL·min^-1;紫外检测波长:210 nm;柱温:室温;内标为替硝唑。结果盐酸依匹斯汀血药浓度线性范围为1.062 5～34.0000 ng·mL^-1,最低检测浓度1.062 5 ng·mL^-1;方法回收率为94.02%～106.46%;日内、日间RSD分别为2.54%～8.09%和4.90%～9.09% 结论本法灵敏、准确,可用于盐酸依匹斯汀进一步的临床研究。