宣威昆明两地肺癌ras基因表达及突变的比较研究

目的 :比较ras基因在宣威、昆明两地肺癌中遗传变异的差异性 .方法 :采用免疫组化染色和PCR -SSCP -DNA直接测序技术 ,对 4 5例宣威地区肺癌和 4 5例昆明地区肺癌石蜡包埋组织标本中ras蛋白的表达及k -ras基因 12密码子突变进行检测 .结果 :5 5例 (5 5 / 90 )ras蛋白表达阳性 ,其中宣威肺癌组 31例 ,昆明肺癌组 2 4例 ,2 8例 (2 8/ 90 )检测到k -ras基因 12密码子突变 .对ras基因在两组肺癌中的表达及突变进行比较分析表明 :ras蛋白表达及k -ras基因 12密码子突变在宣威肺癌组中高于昆明肺癌组 ,但差异无统计学意义 (P >0 0 5 ) ,ras蛋白在Ⅰ期肺癌病例以及腺癌病例中的表达 ,宣威肺癌组均高于昆明肺癌组 ,差异有统计学意义 (P =0 0 4 5 ,χ2 =4 5 72 ,P =0 0 32 ) .结论 :ras基因的激活是肺癌发生过程中常见的分子生物学事件 ;宣威地区肺癌与昆明地区肺癌相比 ,ras蛋白在Ⅰ期病例以及腺癌病例中的表达存在着差异 .k -ras基因 12密码子在宣威地区肺癌中的突变与昆明地区肺癌相比无明显特异性     

纤维支气管镜检查操作体会

我院使用纤维支气管镜２０００余例 ,对临床疾病的诊治起到很好作用。现将我们操作的体会报道如下 :１麻醉麻醉效果的好坏是纤维支气管镜检查成功与否的关键 ,进镜不顺利或耗时较长 ,多是麻醉的原因。故在操作时除做好对病人的解释工作外 ,应熟悉解剖 ,充分做好麻醉。无论是喷喉、雾化吸入、环甲膜穿刺及气管内麻醉等都应作充分准备。对咽喉部较敏感者可在进镜达声门时 ,从管中给１ %丁卡因０ ５～１ｍｌ麻醉 ,或将给药管作引导先进入声门后快速把镜推入气管 ,也可采用旁路法进镜 ,即先把纤维镜插到梨状窝附近 ,然后转到正中位接近声门后插…     

肺癌术后支气管切缘癌发生的相关因素分析

目的　探讨肺癌术后支气管切缘癌发生的相关因素。方法　对 2 43例原发性非小细胞肺癌患者的病例资料进行回顾性分析 ,采用Logistic回归分析判断术后支气管切缘癌发生的相关因素。 结果　 2 43例肺癌患者中 ,支气管切缘癌发生 3 1例 ,发生率为 12 .8% ,多因素分析显示 ,中央型肺癌、肺叶支气管淋巴结转移及组织学类型为鳞癌是支气管切缘癌发生的危险因素。结论　中央型肺癌、肺叶支气管淋巴结转移及组织学类型为鳞癌的肺癌病例应考虑发生术后支气管切缘癌的可能     

青年人肺癌的诊断与治疗

目的：研究青年人肺癌的致病因素、临床特点及治疗方法。方法：回顾性分析1985年1月—2000年1月，手术治疗并经病理诊断的≤40岁青年人肺癌67例。对其临床特点、误诊原因、手术及预后进行总结。结果：按TNM分期：Ⅱ期17例、Ⅲ期41例、Ⅳ期9例。病理类型：腺癌和小细胞癌达67．2％(45／67)。术前41例曾误诊误治。全部经手术治疗，34例行根治手术，20例行姑息手术，13例行剖胸探查。1年、3年、5年存活率分别为73．1％、46．3％、25．4％；结论：青年人肺癌就诊时多为晚期，生物学行为较差，早期诊治是提高生存的根本措施。综合治疗可提高疗效。     

精子尾部卷曲试验与精子低渗肿胀试验的共性与特性

探讨了精子尾部卷曲试验与精子低渗肿胀试验的关系。两种实验原理相同，实验条件（渗量、离子浓度）不同，实验结果存在一定差异。对９５例生育和不育男性精液检查结果表明：精子卷尾率与精子尾总肿胀率呈高度正相关（ｒ＝０．９１２）；精子卷尾率与精子低渗肿胀试验ｇ型精子率比较呈极显著差异（Ｐ＜０．００１）；精子卷尾率、精子低渗总肿胀率与精子活率呈高度正相关（ｒ分别为０．９６３和０．９３２）；生育组与不育组比较精子卷尾率、精子总肿胀率及ｇ型精子率均呈显著性差异（Ｐ＜０．０１）。采用精子卷尾率结合低渗肿胀试验ｇ型精子率综合评估精子的活动功能对男性不育症的实验诊断具有良好的应用价值。     

幼儿食管化学烧伤胸骨后颈段食管胃吻合1例

幼儿食管化学烧伤胸骨后颈段食管胃吻合１例晁福，施云飞，杨鸿生，肖正清杨×、女、二岁半，误服烧碱水后食管烧伤并吞咽困难９月收住。当时曾作过一般常规性治疗。月余后出现吞咽困难、梗阻、呕吐，作过保守支持治疗，先后２次行食管扩张失败。随后症状加剧、进纯流质及...     

人类精子低渗试验指数分析

目的：探讨精子低渗试验指数（ＳＨＯＴＩ）对评估男性生育力的临床价值。 方法：采用两种不同渗量的低渗液结合活体染色技术，对１２９例男性精液进行精子低渗试验。 结果：生育组与不育组比较精子卷尾率、ｇ型肿胀精子率和精子低渗试验指数差异均显著（Ｐ〈０．０１），生育组ＳＨＯＴＩ分布范围为：０．０９６￣０．３３６；不育组ＳＨＯＴＩ分布范围为０．０２５￣０．２１５。 结论：ＳＨＯＴＩ综合反映了精子的整体膜功能及     

人类精子低渗试验指数分析

目的：探讨精子低渗试验指数（ＳＨＯＴＩ）对评估男性生育力的临床价值。方法：采用两种不同渗量的低渗液结合活体染色技术，对１２９例男性精液进行精子低渗试验。结果：生育组与不育组比较精子卷尾率、ｇ型肿胀精子率和精子低渗试验指数差异均显著（Ｐ＜０．０１），生育组ＳＨＯＴＩ分布范围为：０．０９６～０．３３６；不育组ＳＨＯＴＩ分布范围为０．０２５～０．２１５。结论：ＳＨＯＴＩ综合反映了精子的整体膜功能及受精能力，可作为评估男性生育力的一个新的指标。初步确定临床参考值为ＳＨＯＴＩ＜０．０９６，提示精子功能不良，不能生育；在０．０９６～０．２１５之间精子功能部分正常，有机会生育；在０．２１５～０．３４０之间预示精子功能正常，生育力良好。     

人类精子低渗试验超微结构分析

目的：观察低渗试验精子的超微结构，以探讨低渗试验的机制。方法：采用透射电镜观察分析两种不同渗量低渗试验中精子的超微结构变化。结果：活精子头部顶体膜间隙增宽，界限清晰部分明显肿胀破裂。“ｇ”型精子尾部向４条周致密纤维一侧卷曲，中段线粒体鞘损坏，尾部卷曲试验精子尾肿胀明显，部分外周致密纤维扭曲移位。