排序方式: 共有29条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
本研究旨在进一步探索无毒HRP废物TMB(33’55’-四甲基联苯胶)在ELISA检测日本血吸虫抗体中的效果,以利于该法的进一步推广应用。 相似文献
2.
应用日本血吸虫虫卵组分抗原检测病人短程抗体的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
为进一步评价日本血吸虫组分抗原检测血吸虫病人体内短程抗体垢现场应用价值,本研究应用该法对急性,慢性,晚期血吸虫病人和健康人,华支睾吸虫病人,姜片虫病人,肺吸虫病人以及100例已达标地区的自然人群进行检测,并与SEA-ELISA,及简检测循环方法对比。结果提示FA-ELISA具较高的敏感性和特异性。Youden指数可达0.96。特别对其它吸虫患者几乎无交反 ,提示该法具有较好的现场应用价值。 相似文献
3.
应用从重感染兔血清中提取的γ-球蛋白为捕捉抗体、以酶标单克隆抗体为结合物进行双抗体夹心酶联免疫吸附试验(S-ELISA),检测日本血吸虫病人循环抗原.结果:69例急性血吸虫病人血清的阳性率为80.6%一90.9%;110例慢性血吸虫病人血清的阳性率为88.2%;40例华支睾吸虫病人血清有1例出现阳性,交叉反应率为2.5%,50例健康人血清亦有1例出现阳性反应,假阳性率为2%.提示该法具有较高的敏感性、特异性,判断结果较客观,可应用于现场. 相似文献
4.
COPT是目前国内外学者已公认的血吸虫病血清学诊断方法之一.为便该法更为完善、可行,提高虫卵得量,本研究对COPT抗原制备过程中的有关因素作一较系统的研究,结果提示,(1)在制备COPT抗原时,实验兔感染血吸虫尾蚴后所获虫卵量似主要决定于合抱虫体的数量,所用阳性钉螺每杯不宜少于50只.(2)每只实验兔感染1.000~1.500条尾蚴为宜.(3)无论制备冰冻还是热超声干卵,感染后45天剖杀实验兔收集虫卵,制备抗原较为适宜.(4)雌兔或雄兔对虫卵得量似並无影响,均适宜于制备COPT抗原的实验用兔.本文还对制备过程中的其他有关因素作了进一步的探讨。 相似文献
5.
6.
建立快速简便实用的诊断方法是血吸虫病防治措施的重要组成部分。酶联斑点免疫试验法,因其操作简便,已广泛应用于日本血吸虫病人血清抗体的检测。为进一步简化该法,缩短操作时间,作者设计一种快速检测日本血吸虫病人血清抗体的酶联斑点免疫试验方法,现报告如下。l材料与方法1.1日本血吸虫可溶性虫卵抗原制备按常规法,从感染150o条日本血吸虫尾迹45d的兔肝中分离获得虫卵,制备SEA。1.2酶联SPA购自卫生部上海生物制品所,批号为97llOI,临用前用PBSlml溶解,工作浓度为1:40o1.3日本血吸虫病人血清(30份)采自江西省血吸虫病流… 相似文献
7.
为了提高ELISA的检测速度,使之更方便地应用于临床诊断及现场调查工作,根据ELISA的实验原理,我们设计了一种ELISA快速法,并初步应用于血吸虫病人血清抗体的检测,现报告如下。1材料与方法①日本血吸虫成虫抗原的制备以1500条日本血吸虫尾蚴经皮肤... 相似文献
8.
氯硝柳胺与氯硝柳胺控释剂已用于杀灭钉螺,但用于杀灭血吸虫尾蚴方面的报告甚少。为了控制感染,减少发病,探讨氯硝柳胺石膏砖控释剂新剂型的杀蚴效果,我们于1997年和1998年进行了有关研究,取得较为满意的效果。1 材料1-1 药物氯硝柳胺乙醇胺盐可湿性粉剂(含量50%),系淮南市第三制药厂生产。批号:9406145。1-2 赋形成份用稻糠为载体,烧石膏粉为粘合剂。1-3 制备工艺配制定量药粉剂,烧石膏粉、稻糠,按重量比例1∶2∶1,加水搅拌,放置于可拆装砖模内,定型后取出备用。本实验Ⅰ号氯硝柳胺石膏… 相似文献
9.
本文应用S-ELISA在血吸虫病传播已得到基本控制,而且再感染的可能性非常小的地区,对同批病人治疗前后的CAg和CAb进行了同步检测,结果:治疗前及治疗后8,12,18个月其血清CAg阳性率分别为90.32%(28/31)、81.82%(18/22)、33.33%(9/27)和18.18%(4/22)。随着治后时间的延长,CAg的阴转率显著提高,在治疗后12个月大部分转阴,18个月几乎全部转阴,而CAb治疗后未见明显下降。同时在达到消灭血吸虫病标准地区对进行考核的100例自然人群血清CAg和CAb进行了同步检测,阳性率分别为2%和10%,两者间差异有显著性(P<0.025)。提示用S-ELISA检测CAg可作为血吸虫病人治疗效果的考核依据,具有较好的考核疗效价值,似可用于现场防治效果的考核。 相似文献
10.
日本血吸虫虫卵组分抗原的分析 总被引:10,自引:4,他引:10
日本血吸虫可溶性虫卵抗原(SEA)经7.5%SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)后可分为23—28条不同分子量的组分带.应用免疫印迹试验(Western Blotting)技术,显示感染血吸虫的兔血清可识别其中18条组分带.经吡喹酮治愈后不同时间的兔血清识别这些组分时,发现针对分子量为107kD和121kD2个组分的抗体消失较其他组分为早(治愈后7wk反应明显减弱,11wk时则消失).应用电洗提技术可把这2个组分抗原提纯,并用于ELISA检测相应抗体,显示治愈后兔血清中的抗体水平可明显下降,提示该2种组分抗原具有潜在疗效考核价值. 相似文献