帕金森病步态障碍的诊断与治疗

帕金森病(PD)是一种临床常见的老年神经变性疾病,由多巴胺能神经元进行性缺失、死亡所致,临床主要表现为静止性震颤、肌强直、动作迟缓及姿势不稳和步态障碍[1].随着帕金森病诊断与治疗水平的提高,尤其是对患者生活质量的日益关注,步态障碍越来越成为研究的热点.步态障碍作为帕金森病的功能缺损症状之一,表现为跌倒、步态冻结(freezing of gait, FOG)、转向困难等,既严重影响患者生活质量,又给疾病的治疗带来诸多棘手问题.在本文中,笔者主要就帕金森病步态障碍的流行病学、临床表现、评价工具及治疗进展进行系统综述.     

阿托伐他汀对心肌肥厚致心衰患者心功能的影响

我们采用阿托伐他汀治疗高血压性心脏病（高心病）并心衰，并观察其对心肌肥厚致慢性心衰患者心功能、住院率及病死率的影响。现报告如下。     

应重视儿童运动障碍疾病的分类和诊断

儿童运动障碍疾病(pediatric movement disorders)是一大类多表现为间歇性发作和运动增多为特点的神经系统疾病,可单独发生,也可作为某些综合征的症状。相对于其他儿童神经系统疾病,如癫痫和神经肌肉疾病,儿童运动障碍疾病一直以来未受     

Modulation of the activity of dopaminergic neurons by SK channels: a potential target for the treatment of Parkinson’s disease?

SK channels are small conductance calcium-activated potassium channels that are widely expressed in different neurons with distinct subtypes. They play an important role in modulating synaptic plasticity, dopaminergic neurotransmission, and learning and memory. The present review was mainly focused on the recent findings on the contradictory roles of SK channels in modulating dopaminergic neurons in substantia nigra and in the pathogenesis of Parkinson’s disease (PD). Besides, whether modulation of SK channels could be a potential target for PD treatment was also discussed.     

切割球囊在小血管病变介入治疗中的应用

经皮冠状动脉成形术(PTCA)是冠心病介入治疗的主要手段,但单纯PTCA术后再狭窄率高,尤其对小血管(管腔直径≤3mm)病变再狭窄者。本文将普通球囊与切割球囊进行对比,以探讨切割球囊对小血管病变的疗效。现报告如下。临床资料:选择2003年5月~2004年12月经冠脉造影证实的冠心病患者     

1例双肺移植术后并发症的护理

我院对1例原发性肺动脉高压患者成功实施了同种异体双肺移植手术，术后出现出血、肺水肿、高钠血症、呼吸机依赖、感染等多并发症，术后73d死于突发大咯血。现将该例患者围手术期护理做一回顾性探讨。     

抽动秽语综合征的进展

抽动秽语综合征（Tourette syndrome,TS）是指在18岁前发作的运动抽动和发声痉挛并持续至少1年[见精神疾病诊断统计手册（DSMIV-TR）[1]]。中国精神障碍疾病诊断标准（CCMD）的分类与之相似。     

切割球囊在冠脉支架再狭窄治疗中的作用

冠脉内支架置入能显著改善冠心病患者的急性期病情及长期预后，但支架内再狭窄限制其临床应用。2004年4月～2006年5月，我们应用切割球囊治疗235例冠脉支架内再狭窄患者，疗效显著。现报告如下。     

内向整流钾通道6.2亚基对鱼藤酮诱导PC12细胞毒性的调节作用及其相关信号通路的实验研究

目的:探讨ATP敏感性钾离子通道亚基内向整流钾通道(Kir)6.2过表达对鱼藤酮诱导的大鼠嗜铬细胞瘤PC12细胞毒性作用的调节作用及其相关信号通路。方法:转染Kir6.2质粒于PC12细胞48 h后,分别采用细胞免疫荧光和Western blot方法观察Kir6.2的表达,然后用水溶性四氮唑盐(WST-1)法检测3组细胞(正常对照组、转染组、空载体组)在500 nmol/L鱼藤酮处理24 h后的细胞活力;Western blot检测胞内蛋白激酶C(PKC)及磷酸化PKC(p-PKC)的变化。结果:细胞免疫荧光及Western blot结果显示转染组Kir6.2在细胞中表达较正常组和空载体组明显增高,WST-1检测发现转染组细胞活力较其他2组增高(P<0.05)。在Kir6.2过表达的PC12细胞中,p-PKC的活性上调,且不被PKC抑制剂所抑制。结论:Kir6.2过表达可拮抗鱼藤酮诱导的PC12细胞毒性,且这一神经保护作用与PKC信号通路相关,尤其是p-PKC。