第三代喹诺酮类抗生素治疗恙虫病疗效观察

目的 用氯霉素治疗恙虫病是传统的方法，但其副作用大。本研究的目的是为了探讨治疗恙虫病的有效而患更容易接受的方法。方法 应用第三代喹诺酮类抗生素如氧氟沙星、环丙沙星等治疗恙虫病26例，并和28例氯霉素组进行比较分析。结果 喹诺酮组治愈率为96.2%(25/26)，氯霉素组治愈率为92.8%(26/28)，两组治愈率无显性差异，但不良反应则以氯霉素组为多，两之间有显性差异。结论 第三代喹诺酮类抗生素治疗恙虫病有效而副作用少。     

苦参素胶囊预防贺普丁停药后病情反跳效果观察

作者自2002年开始，应用天晴复欣（苦参素）胶囊预防贺普丁治疗慢性乙型肝炎停药后的病情反跳，取得了较好的效果，现报告如下。     

丹参与三七对四氯化碳致大鼠急性肝损伤的保护作用

目的　观察丹参与三七配伍对四氯化碳 (CCl4 )化学性急性肝损伤的保护作用。方法　建立CCl4 致大鼠急性肝损伤模型 ,设丹参与三七配伍大、中、小剂量组和正常对照组及模型对照组 ,通过测定各组动物血清谷丙转氨酶 (ALT)、山梨醇脱氢酶(SDH)活性及肝糖原、肝脏系数和观察肝脏组织病理学变化 ,以评价肝脏损伤程度和药物的保护作用。结果　丹参与三七配伍治疗后 ,各剂量组大鼠血清ALT、SDH活性及肝脏系数均降低 (P <0 .0 1) ,肝糖原合成增加 (P <0 .0 1) ,肝脏组织病理损伤得到明显改善 ,且呈明显的量效关系。结论　丹参与三七配伍对损伤肝组织的修复 ,肝细胞再生显示良好的治疗作用     

复方甘草酸苷片治疗脂肪肝疗效初探

目的观察复方甘草酸苷片对脂肪性肝病的治疗效果及安全性。方法将门诊非病毒性脂肪肝的患者54例随机分为2组,观察组予复方甘草酸苷片治疗,对照组予硫普罗宁片治疗。在相同运动疗法和要求饮食控制的基础上,观察2组患者的肝功能情况及药物的不良反应。结果观察组肝功能复常率、复常时间及疗效稳定性均优于对照组(P<0.05),而药物不良反应则以观察组为少(P<0.05)。结论复方甘草酸苷片治疗非病毒性脂肪性肝炎患者的疗效相对较好,且安全。     

清开灵治疗肝细胞性黄疸疗效观察

目的观察清开灵对肝细胞性黄疸的治疗效果,寻找更有效的退黄方法。方法选择有黄疸的肝炎病人46例,随机分为两组,观察组在一般治疗的基础上加用清开灵静滴治疗,对照组则予门冬氨酸钾镁静滴,将两组病人黄疸消退效果进行比较。结果清开灵治疗组病人退黄效果明显好于对照组(p<0.05)。结论清开灵治疗肝细胞性黄疸有较好效果。     

硫普罗宁对抗痨药物损肝作用的预防效果观察

1 临床资料 我科2002-01/2004-12收治的肺结核患者中选择继发初治的、既往未用过抗痨药物、治疗前肝功能正常的患者作为研究对象, 共186(男131,女55)例. 年龄11～82(平均56.3)岁. 其中有空洞形成者102例,咯血53例,气胸9例. 合并糖尿病者17例,乙肝表面抗原阳性15例.     

前列地尔注射液联合安络化纤丸治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化的临床研究

目的:探讨前列地尔注射液联合安络化纤丸治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化的疗效及对肝纤维化指标的影响。方法:选取2015年7月至2017年6月我院门诊收治的138例失代偿期乙型肝炎肝硬化患者,按照随机区组设计法将患者分为观察组(n=69)和对照组(n=69)。观察组患者采用前列地尔注射液联合安络化纤丸治疗,对照组患者采用前列地尔注射液治疗。观察两组患者肝功能、肝纤维化、肝脾超声影像学指标、Child-pugh积分等变化及不良反应发生率。结果:治疗后观察组患者ALT、AST、TBil、DBil、HA、LN、PCⅢ及Ⅳ-C指标均显著低于对照组(P0.05);观察组患者门静脉内径、脾静脉内径、脾脏厚度均显著低于对照组(P0.05);观察组患者Child-pugh积分显著低于对照组(P0.05);对照组患者不良反应发生率(15.9%)略高于观察组(8.7%),但两组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:前列地尔注射液联合安络化纤丸可有效改善失代偿期乙型肝炎肝硬化患者的肝功能和肝纤维化指标,有效抑制肝硬化进展。     

肝硬化并发上消化道出血的临床护理干预策略和效果评估

目的探讨肝硬化并发上消化道出血的临床护理干预策略和效果。方法选取2018年6月-2019年1月到本院接受治疗的98例肝硬化并发上消化道出血患者,随机分为对照组49例(基础护理)与观察组49例(护理干预),比较两组住院时长、止血时长、出血次数及并发症发生率指标。结果治疗结束,观察组在住院时长、止血时长、出血次数及并发症发生率指标上均低于对照组且差异具有统计学意义(P<0.05)。结论护理干预方法可有效改善肝硬化并发上消化道出血患者预后,值得推广使用。     

苦参素胶囊预防贺普丁停药后病情反跳效果观察

作者自2002年开始,应用天晴复欣(苦参素)胶囊预防贺普丁治疗慢性乙型肝炎停药后的病情反跳,取得了较好的效果,现报告如下。1临床资料入选病例标准:慢性乙型肝炎,无肝硬化及肝功能失代偿,单用贺普丁抗病毒治疗且有应答,达到停用贺普丁的标准:肝功能正常、HBV-DNA阴转、E抗原血清转换6个月。本组共38例患者,其中男28例,女10例。年龄17-63岁,平均37.5岁。应用贺普丁时间1-4年。38例患者随机分为观察组20例,对照组18例。2组患者在性别、年龄、贺普丁疗程等方面经统计学处理,P>0.05。观察组患者在停用贺普丁前1个月开始予天晴复欣胶囊口服(0.…