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1.
目的 研究骨髓组织印片(简称印片)细胞学检查的应用价值.方法 自患者髂后上棘抽吸骨髓后,用骨髓活检针以环钻二步法将获取的骨髓组织(长度0.6 cm以上)置于载玻片上,均匀滚动制成印片272张,以同步采集的骨髓涂片(简称涂片)和骨髓切片(简称切片)为对照,进行细胞学检查.结果 印片有核细胞量明显高于涂片,差异有统计学意义(P<0.01),而与切片的差异则无统计学意义(P<0.05);印片细胞数减少者涂片大多减少,反之差异明显;以切片为金标准,印片诊断性能指标和Youden指数优于涂片;印片还可大体观察肿瘤细胞的组织形态(浸润结构).结论 印片评估有核细胞有明显的长处,也可初步了解组织形态学概况,同涂片快速检查互补,可明显提高涂片的细胞学诊断水平,可作为常规项目应用.  相似文献   
2.
为了探讨血浆凝血酶调节蛋白(PTM)检测的临床价值,用ELISA法测定979例患者的PTM,并选择60名健康人作为对照.结果表明对照组PTM水平为20.40±7.72 μg/L,无性别和年龄差异.在疾病组中,原发性慢性肾小球疾病肾功能衰竭(CRF)组PTM水平高于无CRF组,败血症组PTM水平高于非败血症组,多脏器功能衰竭(MOF)组PTM水平高于无MOF组(P<0.01);以>70、>50和>40 μg/L为标准,分别预示CRF、败血症和MOF的灵敏度为85.7%、86.6%和77.8%,特异性为82.4%、89.5%和77.3%,阳性预示值为77.8%、76.5%和73.7%.系统性红斑狼疮(SLE)尿蛋白阳性组PTM水平高于阴性组;糖尿病并发症组的PTM水平高于无并发症组,并发微血管病变组的PTM水平高于大血管病变组(P均<0.01);以PTM高于正常上限值(>35.54 μg/L)为标准,预示SLE尿蛋白阳性临床肾损害、糖尿病并发症和微血管病变的灵敏度为77.8%、53.4%和71.2%,特异性为92.3%、97.1%和97.1%,阳性预示值为93.3%、98.6%和97.9%.急性白血病(AL)和多发性骨髓瘤(MM)初诊时PTM升高,两病并发肾衰时极度升高(P<0.01).动态检测多发伤、脑卒中急性期和恢复期、AL和MM化疗前后、癌症术前后PTM水平与病情变化相关.以微血管病变为主要疾病的PTM水平高于大血管病变疾病(P<0.01),以高于正常上限值为标准,微血管病变疾病的灵敏度为77.7%、特异性71.2%,阳性预示值75.6%.结论PTM水平是评估微血管病变疾病的良好指标,也是预警或评估疾病严重程度及其演变或疗效观察的有用指标.  相似文献   
3.
特发性血小板减少性紫癜(ITP)是一种常见的出血性疾病。本病以外周血小板减少,血小板生存时间缩短为特征,其发病机制和病理变化尚未完全清楚。在细胞形态学诊断中发现ITP骨髓涂片易于检出巨噬细胞和被吞噬的血小板,可能与患者血小板减少有关。一、材料和方法1.对象139例ITP为20  相似文献   
4.
目的 探讨细菌和真菌感染患者骨髓巨核细胞的形态学改变.方法 选择浙江大学医学院附属第二医院微生物培养阳性并行骨髓检查的细菌感染患者56例,真菌感染患者20例;随机选择30例排除感染,血液系统疾病和其他严重疾病者作为对照.回顾性分析细菌感染患者血小板、巨核细胞数量、功能,并对巨核细胞胞体、细胞核分叶、空泡变性、逸核进行半定量分析比较.结果 细菌感染组巨核细胞胞体、核分叶、空泡变性、逸核积分分别为2.20±0.21、2.11±0.23、0.51±0.11和0.74±0.11;真菌感染组分别为2.21±0.16、2.10±0.19、0.52±0.10、0.79±0.10;对照组分别为1.40 ±0.10、1.36±0.12、0.28±0.06和0.54±0.09,细菌感染组和对照组间比较差异有统计学意义(t值分别为14.52、12.19、9.33和6.61,p值均<0.05),真菌感染组和对照组间比较差异有统计学意义(t值分别为16.27、12.34、7.85、6.49,p值均<0.05).革兰阴性(g-)菌感染组巨核细胞体积、核分叶、空泡积分分别为2.29±0.20、2.22±0.26和0.57±0.10;革兰阳性(g+)菌感染组分别为2.13±0.20、2.04±0.18和0.46±0.09,两组间比较差异亦有统计学意义(t值分别为2.07、3.03和3.56,p值均<0.05).细菌感染组巨核细胞产板功能为31.4±7.6,真菌感染组为32.4±6.4,对照组为41.3 ±5.5,细菌感染组和真菌感染组与对照组比较差异均有统计学意义(t分别为4.78和3.98,p值均<0.05);g-菌感染组巨核细胞产板功能为28.0 ±6.7,g+菌感染组为34.4±7.2,两组间比较差异亦有统计学意义(t=2.41,p<0.05).结论 细菌和真菌感染患者骨髓巨核细胞胞体增大、核分叶增多、空泡变性明显、逸核增多,产板功能减低,其中g-菌感染组巨核细胞的上述表现较g+菌感染组明显. abstract: objective to investigate the morphological changes of bone marrow megakaryocytes in patients with bacterial and fungal infection.methods totally 76 patients with microorganism infection from the second affiliated hospital,zhejiang university school of medicine from january 2008 to august 2009 were enrolled,including 56 bacteria infected patients and 20 fungal infected patients.all patients received bone marrow examinations,and were positive in microorganism culture.thirty subjects without infection,hematological disease and other severe diseases were randomly selected as controls.the number and function of megakaryocytes were examined retrospectively, and the size, nuclear lobulation, and vacuolar degeneration of megakaryocytes were quantitative analyzed and compared among the groups.results the size,nuclear lobulation,vacuolar degeneration,and yat nuclear of megakaryocytes in bacterial infected group were 2.20 ±0.21,2.11 ±0.23,0.51 ±0.11 and 0.74 ±0.11 respectively,those in fungal infected group were 2.21 ±0.16,2.10 ±0.19,0.52 ±0.10 and 0.79 ±0.10 respectively;while those in control group were 1.40 ±0.10,1.36 ±0.12,0.28 ±0.06 and 0.54 ±0.09 respectively.the differences between bacterial infected group and control were of statistical significance(t values were 14.52,12.19,9.33 and 6.61 respectively,p < 0.05),and the differences between fungal infected group and control were of statistical significance(t values were 16.27,12.34,7.85 and 6.49 respectively,p < 0.05).the size,nuclear lobulation,and vacuoles of megakaryocytes in gram-negative(g-)bacteria group were 2.29 ±0.20,2.22 ±0.26 and 0.57 ±0.10,while those in the gram-positive(g+)bacteria group were 2.13 ±0.20,2.04 ±0.18 and 0.46 ±0.09,and the differences were also significant(t values were 2.07,3.03and 3.56 respectively,p < 0.05).the production of platelet by megakaryocytes in bacterial infected group,in fungal infected and the control were 31.4 ±7.6,32.4 ±6.4 and 41.3 ±5.5,and the differences between bacterial infected group and control,fungal infected group and control were significant(t values were 4.78and 3.98 respectively,p < 0.05).the production of platelet in g-bacteria group was 28.0 ± 6.7,while that in g + bacteria group was 34.4 ± 7.2,and the difference was also of statistical significance(t = 2.41,p <0.05). conclusion bacterial infected patients have increased megakaryocytes cell body,nuclear lobulation,obvious vacuolar degeneration,yat nuclear and decreased platelet production function,which are more significant in g- bacteria infected group.  相似文献   
5.
王琳  龚旭波 《实用医技杂志》2011,18(11):1228-1229
患者女,36岁,1月前无明显诱因下出现左下肢疼痛,持续性锐痛,以膝关节附近为主,疼痛剧烈难以忍受,持续至次日早晨,疼痛自行缓解,无放射痛,无畏寒发热,无头晕,无呕血黑便,无胸痛,无气急气促,偶伴咳嗽,不剧烈,咯白色黏液痰,当时未予重视。7d前无明显诱因下夜间再次出现左下肢疼痛,放射至左肩部,持续至次日早晨又可自行缓解。  相似文献   
6.
目的建立杭州地区健康成年人血小板的聚集功能的参考范围。方法以不同终浓度的二磷酸腺苷(ADP)(2μmol/L,1μmol/L)和肾上腺素(EP)(5.56μmol/L,2.78μmol/L)为诱导剂,采用光学比浊法分别检测241名健康志愿者的血小板的聚集率,求出1 min时及最大聚集率值。另选32例心肌梗死患者进行血小板聚集功能的检测。结果以终浓度2μmol/L,1μmol/L ADP为诱导剂时,正常人群血小板的1 min聚集率分别为(43.35±9.05)%,(37.04±5.32)%;最大聚集率分别为(60.83±4.29)%,(55.91±6.13)%。以终浓度5.56μmol/L,2.78μmol/L EP为诱导剂时,正常人群血小板的1 min聚集率分别为(26.74±9.82)%,(22.26±9.41)%;最大聚集率分别为(58.12±8.50)%,(45.65±9.78)%。以ADP为诱导剂时,心肌梗死患者组的1 min及最大聚集率均显著高于正常对照组;以EP为诱导剂时,心肌梗死患者组的最大聚集率明显高于正常对照组。结论本实验建立了杭州地区健康成年人群血小板聚集功能的参考范围,可为临床高凝状态的监测以及抗凝药物疗效的观察提供参考依据。  相似文献   
7.
不典型慢性粒细胞白血病(aCML)是Ph染色体及bcrabl融合基因均阴性的克隆性造血异常疾病[1].该病不是传统CML的变异,而是初诊时骨髓增生异常和骨髓增殖性疾病同时表现的白血病.  相似文献   
8.
<正>慢性粒细胞白血病(CML)发病率相对较高,对治疗药物产生耐药性后易进展为急性白血病,其主要为急性髓细胞变,偶见急淋或急性双系列变[1-6]。由急性髓细胞白血病(AML)转化为CML的相关报道在国内外罕见。我院发现的1例AML转化为CML,报道如下。1病历资料患者,男,37岁。2005年于我院确诊为伴成熟型急性髓细胞白血病(AML-M2),染色体核型分析未见明显异常。治  相似文献   
9.
目的探讨嗜碱性粒细胞两种染色法在8组常见血液系统疾病中检出阳性病例百分率以及每个疾病组中嗜碱性粒细胞百分比平均值,比较两种染色法优劣。方法患者骨髓涂片分别用瑞氏一姬姆萨染色法及甲苯胺蓝染色法,计数200只有核细胞,计算阳性病例百分数及每个疾病组检测出嗜碱性粒细胞平均百分比。结论在类白血病、急性髓系白血病及慢性粒细胞中,甲苯胺蓝染色法检出的阳性例数及平均百分比明显高于瑞氏染色。  相似文献   
10.
目的介绍造血和淋巴组织肿瘤WHO分类的应用体会,促进在我国的应用和普及。方法用血片,骨髓涂片、印片和切片(简称四片联检)加细胞免疫化学染色进行形态学诊断。结果按WHO的基本要求,近四年来诊断髓系肿瘤370例,淋系肿瘤201例。应用体会之一,开展四片联检,可显著提高WHO的形态学诊断水平,尤其是慢性骨髓增殖性疾病(MPD)和骨髓增生异常-MPD(MD-MPD)及伴骨髓纤维化的造血和淋巴组织肿瘤。体会之二,WHO的AML五分类中,第一类重现性染色体异常AML,形态学典型的M3、M2(原始细胞较大伴成熟特征或M2b)、M4Eo和M5,可提示这一类型并建议(分子)遗传学检查;第二类伴多系病态造血和第三类治疗相关AML,结合临床可以作出诊断;第四类不另作分类AML(M0、M1、M6和M7,以及不包括前述三类的M2、M4和M5),即仍按FAB诊断,还有形态学诊断的急性嗜碱粒细胞白血病、全髓增殖症伴骨髓纤维化和髓系肉瘤;第五类系列未明或双系AML,为形态学结合免疫表型诊断。体会之三,WHO分类的MDS八型,除5q-综合征外,以形态学为主要诊断,有核细胞量、原始细胞量和病态造血程度的评估是诊断和鉴别的根本指标。体会之四,WHO分类的MPD和MD-MPD,主要为形态学诊断,外周血细胞增多和骨髓增殖是MPD评估的最重要异常,骨髓增殖加病态造血是诊断MD-MPD的最有力证据。体会之五,ALL形态学诊断(尤其L1和L2)中,需要开展免疫化学染色,以区分B、T细胞;成熟B细胞肿瘤主要是形态学诊断。结论以WHO理念,摆正形态学与其他检查在诊断中的位置,按条件应用WHO分类的深度和广度,提高诊断水平以及对治疗和预后的评估力。  相似文献   
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