动态血压正常高限者的左室肥厚

目的：观察动态血压为正常高限者的左室肥厚情况,为该患者群靶器官损害的防治策略提供依据。方法：根据２４小时动态血压监测结果将病人分为３组：Ｎ组（正常血压组）、ＮＨ组（血压正常高限组）和Ｈ组（高血压组）。以超声心动图检测左室舒张末期内径,舒张末期室间隔和左室后壁厚度等,计算左室重量指数（ＬＶＭＩ）。结果：Ｈ组（１２９±４１）和ＮＨ组（１１５±３２）的ＬＶＭＩ明显高于Ｎ组（９７±２３,Ｐ＝０．００００１和０．００５）,Ｈ组和ＮＨ组间无统计学差异。结论：动态血压正常高限者左室肥厚程度明显重于血压完全正常者。对该人群亦应积极采取措施预防和治疗靶器官损害     

微生物法测定力达霉素的效价

建立力达葛素效价测定的微生物检定法，检定菌为枯草芽孢杆菌。当力达葛素的浓度为1.85～13.51μg／ml时，其抑菌圈直径与反应剂量呈线性关系，并与HPLC法进行比较，测定结果基本一致。     

烯二炔类抗肿瘤抗生素力达霉素的作用机制研究进展

力达霉素（lidamycin,LDM）是一种用精原细胞法筛选得到的链霉菌Streptomyces globisporus C-1027代谢产物中分离获得的九元环烯二炔类抗肿瘤抗生素.LDM对体外试验培养癌细胞有极强的细胞毒作用,体内试验中对移植瘤疗效显著.现主要从断裂DNA、诱导细胞凋亡和裂亡、致细胞产生衰老样表型、抑制血管生成和改变肿瘤侵袭调节基因表达等方面阐述LDM强烈抗肿瘤作用的分子机制.     

国人前列腺组织中PSP94 mRNA的替代剪接

为探讨国人PSP94 mRNA的替代剪接特点,本文提出了前列腺癌;前列腺增生及正常前列腺组织的总RNA,用RT－PCR扩增其cDNA,经琼脂糖电泳分析,并与国外报道进行比较。结果如下：（1）国人PSP94 cDNA序列与国外报道一致;（2）国人PSP57mRNA相对PSP94 mRNA的表达量远远低于西方国家。因此我们认为国人PSP94mRNA的基因序列与西方人相同,其低水平替代剪接的原因可能是由于剪接子的活性与西方人存在差异。     

单链抗体与力达霉素辅基蛋白在大肠埃希菌表达的发酵工艺

目的 确定工程菌E.coli BL21(DE3)StarTM/pEFL表达抗Ⅳ型胶原酶单链抗体与力达霉素辅基蛋白构成的融合蛋白Fv-LDP的摇瓶发酵工艺.方法 比色法测定菌体浓度,干燥失重法测定细菌干重,SDS-PAGE-Spot Denso法测定融合蛋白Fv-LDP表达量,单因素或正交设计优化发酵工艺.结果 确定了融合蛋白Fv-LDP表达的最佳培养基配方和培养条件,融合蛋白Fv-LDP表达量为830μg/ml左右,比LB培养基的产量提高5.6倍.结论 优化工程菌发酵工艺大大提高了融合蛋白Fv-LDP表达水平,不仅为下一步中试研究和规模化生产奠定了基础,而且为其它生物来源的抗体和抗生素组分在基因工程大肠埃希菌的生产提供了发酵方面的实验证据.     

重组分泌型人PSP94对前列腺癌细胞株PC-3抑制作用的研究

目的：探讨重组分泌型人PSP94（rsHPSP94）对雄激素非依赖性前列腺癌细胞株PC3生长的作用和作用机制。方法：采用噻唑蓝（MTT）法检测rsHPSP94对PC－3的抑制率。流式细胞仪检测细胞周期分布的变化。结果：rsHPSP94以剂量和时间依赖性抑制PC－3的增殖，流式细胞仪分析表明细胞增殖阻滞在G1期，并出现凋亡。结论：本实验结果表明rsHPSP94通过使细胞阻滞在G1期抑制PC－3细胞的增殖。     

抗肿瘤免疫研究的体外检测指标

随着分子生物学及相关技术的发展，肿瘤的免疫治疗已成为当前令人关注的研究领域。在机体抗肿瘤免疫中，各种淋巴细胞都有可能发挥作用，但大量研究表明，T细胞扮演着最重要的角色，尤其是CD8^ 细胞毒性T细胞(CTLs^ )和CD4^ 辅助T细胞(Th)，前者可识别肿瘤细胞表面被MHC Ⅰ类分子递呈的抗原多肽，导致肿瘤细胞裂解；后者可使CTL前体细胞增殖，产生大量效应细胞。所以在肿瘤免疫治疗中，检测CD8^ CTL反应和Th1型CD4^ T细胞的数目和功能是评价疗效的关键。     

抗Ⅳ型胶原酶抗体Fv片段与力达霉素融合蛋白的免疫活性

目的 融合蛋白Fv-LDP是通过基因工程方法制备,其抗体部分为抗Ⅳ型胶原酶抗体3G11的单链抗体scFv,相当于"弹头"的载体部分为力达霉素辅基蛋白LDP.本实验研究了融合蛋白Fv-LDP的免疫学活性.方法 采用间接ELISA方法和免疫细胞荧光方法检测融合蛋白Fv-LDP的免疫学活性,明胶酶谱实验观察融合蛋白Fv-LDP对肿瘤细胞分泌明胶酶的影响,重组基膜侵袭实验分析融合蛋白Fv-LDP对肿瘤细胞侵袭能力的影响,通过制备兔抗Fv-LDP多抗,应用免疫组织化学技术检测融合蛋白Fv-LDP与人乳腺癌组织的免疫反应性.结果 融合蛋白Fv-LDP与Ⅳ型胶原酶、纤维肉瘤HT-1080细胞、结肠癌HT-29细胞、肺癌PG细胞等均具有免疫反应性,3种细胞中以HT-1080细胞的相对亲和力最高,其次是PG细胞,HT-29细胞.免疫细胞荧光结果显示,肿瘤细胞HT-1080胞质着绿色荧光,表明融合蛋白Fv-LDP结合于肿瘤细胞的胞质部位.融合蛋白Fv-LDP可有效抑制肿瘤细胞分泌明胶酶,可明显抑制肿瘤细胞对人工基膜的侵袭,并呈剂量依赖性.人乳腺癌组织免疫组化结果显示,融合蛋白Fv-LDP与乳腺痛癌细胞胞质部位结合,阳性着色部位与MMP-9抗体的染色一致.结论 融合蛋白Fv-LDP基本保留了完整单抗3G11对明胶酶的免疫活性,又囚其携带有"弹头"的载体蛋白LDP,可以用烯二炔发色团进行强化,因此,有可能用于制备抗肿瘤抗体药物.