化痰逐瘀汤治疗冠心病不稳定性心绞痛44例

目的探讨化痰逐瘀汤治疗冠心病不稳定性心绞痛的疗效及对血脂、C－反应蛋白（Clip）的影响。方法86例冠心病不稳定性心绞痛患者随机分为2组,均采用常规治疗,治疗组加服化痰逐瘀汤,2W为一疗程。结果治疗组与对照组比较,临床疗效改善明显,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论化痰逐瘀汤治疗冠心病不稳定性心绞痛疗效满意。     

酵母表达的HIV-1中国株CN54 Gag蛋白的免疫原性研究

目的评价毕赤酵母表达的HIV-1中国株CN54 Gag蛋白在Balb／c小鼠诱导体液和细胞免疫的能力。方法利用重组Gag蛋白单独及与重组DNA或痘苗联合免疫Balb／c小鼠，检测小鼠产生的特异性结合抗体和IgG1／IgG2a，同时检测T淋巴细胞增殖反应和CTL反应。结果3个蛋白单独免疫组均能诱导小鼠产生抗体和T淋巴细胞增殖反应，其中不加佐剂的免疫组诱导免疫反应低于其它两组。但3组的CTL杀伤活性均不明显。重组蛋白和重组DNA及痘苗联合免疫均诱导产生了较好的体液和细胞免疫反应，而且重组痘苗初始免疫一蛋白加强免疫组还诱导产生了较强的CrL反应。结论酵母表达的HIV-1 Gag蛋白具有良好的免疫原性，在与重组DNA和痘苗疫苗联合使用时具有协同作用，能刺激动物产生更强的HIV-1特异性体液和细胞免疫反应。本研究为构建HIV-1蛋白疫苗和探讨各类疫苗的联合免疫方式提供了有价值的参考数据。     

HIV-1中国株CN54 Gag蛋白在毕赤酵母中的表达纯化和鉴定

目的　利用毕赤酵母表达系统高效表达HIV 1中国株CN5 4的Gag蛋白,初步确立发酵和纯化工艺。方法　PCR扩增CN5 4Gag基因,插入毕赤酵母表达载体pPS1 0 ,电转化毕赤酵母菌株GS115 ,G4 18筛选高表达工程菌,利用5L发酵罐进行高密发酵,通过SPSepharoseFF和DEAESeparoseFF柱层析,用HIV 1阳性血清和p2 4抗原检测试剂盒对纯化后的Gag蛋白进行免疫学性质的鉴定。结果　构建了高效表达CN5 4Gag蛋白的毕赤酵母工程菌株,发酵罐培养的菌体密度吸光度(A6 0 0 值)超过30 0 ,Gag蛋白表达量达到12 0mg L。纯化后的Gag蛋白纯度高于90 % ,p2 4检测强阳性并能够与HIV 1阳性血清发生特异的抗原抗体结合反应。结论　本研究在毕赤酵母中高效表达了HIV 1中国株CN5 4的Gag蛋白,并进行了纯化和鉴定,为针对我国新一代HIV蛋白亚单位疫苗的研制奠定了基础。     

甲型H1N1流感病毒HA63-286蛋白的原核表达及免疫原性初步研究

近年来,随着甲型H1N1流感的不断暴发,对新型流感疫苗的开发和安全应用越来越得到重视.对甲型H1N1的血凝素(HA)第63～ 286氨基酸区进行基因克隆,并将其插入到大肠杆菌表达载体pTXB1中进行表达,对其免疫原性进行了初步的研究,为开展基因工程疫苗和核酸疫苗研究提供了资料.     

丹栀逍遥散加减治疗功能性消化不良肝郁气滞型60例

目的探讨丹栀逍遥散加减治疗肝郁气滞型功能性消化不良的临床疗效。方法 122例入选患者随机分为2组,治疗组采用丹栀逍遥散加减口服,对照组给予多潘立酮片及谷维素片口服,4 W为一疗程。结果治疗组与对照组比较,临床症状改善明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论丹栀逍遥散加减治疗肝郁气滞型功能性消化不良疗效满意。     

质量与能量平衡在培养基设计中的应用

本文依据质量平衡与能量平衡的原理以及对菌种代谢生理参数μm、Kx、Ygs和Ms的了解,由所要求的菌体生长量和残余基质浓度,推算产黄青霉分批培养所需的初始基质量,从而为种子培养基和补料分批发酵基础培养基配方的设计提供了理论依据。用合成培养基和复合培养基进行的实验证明,理论计算结果与实际情况十分接近。     

搅拌器改进与发酵工业发展

随着发酵工业的发展，生物反应器目前已采用径流、混流、轴流３类搅拌器。本文分析它们的特点及其作用机理，指出了搅拌器的改进与发酵规模扩大之间的必然联系，特别是轴流搅拌器或轴流与径流混合搅拌器应用于大型生物反应器的优点，可为搅拌器的选择和设计提供依据。     

厌氧棒状杆菌菌苗治疗恶性黑色素瘤的疗效观察

用国产厌氧棒状杆菌菌苗治疗5例恶性黑色素瘤,2例为手术后,3例为术后复发才接受治疗。全部患者均用4mg/周经3个月瘤内或皮下注射后,每月4mg维持治疗至今,全部活存。1例活存63月未复发,1例活存61月,第3例完全消退已活存46月,另2例亦活存30月。测定患者巨噬细胞及淋巴细胞对D-6靶细胞细胞毒活性,发现治疗后巨噬细胞及淋巴细胞细胞毒效应均有不同程度提高,脑转移患者细胞毒功能始终低下,提示细胞免疫功能测定对于推测预后可能具有一定意义。     

HIV-1 CN54 Gag P55和P24蛋白的高效表达、纯化和鉴定

目的　探讨HIV 1中国株CN5 4GagP5 5和P2 4重组蛋白的高效表达并纯化 ,为研究HIV疫苗和诊断试剂创造条件。方法　分别将CN5 4GagP5 5和P2 4基因克隆至 pBV2 2 0和 pThioHisC载体 ,构建非融合表达载体 ;将重组质粒转化大肠杆菌BL2 1codonplus RIL ,对工程菌进行诱导表达。Western Blot检测目的蛋白 ,用DEAE SeparoseFF阴离子交换层析柱纯化目的蛋白 ;纯化的P5 5和P2 4抗原蛋白分别包被酶标板作ELISA检测。结果　P5 5以包涵体的形式表达 ,表达量占菌体总蛋白的 30 % ,P2 4实现了可溶性表达 ,表达量占总菌体总蛋白的4 0 % ;纯化后P5 5纯度达到 80 % ,P2 4纯度超过 90 %。Western Blot和ELISA检测均显示了良好的的灵敏度和特异性。结论　HIV 1CN5 4GagP5 5和P2 4抗原蛋白可在大肠杆菌中高效表达 ,纯化的抗原蛋白具有良好抗原性 ,可用于HIV基础研究和临床检验