PSA、FPSA检测和骨显像对前列腺癌骨转移的诊断价值

目的：探讨联合应用前列腺特异性抗原（PSA）、游离PSA（FPSA）检测和全身骨显像诊断前列腺癌骨转移的意义。方法：回顾性分析70例经临床确诊的前列腺癌患者，全部行血清PSA、FPSA测定，并作全身骨显像。结果：PSA〈4ng／ml在14例病人中，发生骨转移者7例，诊断阳性率为50％；PSA4ng／ml～20ng／ml共7例，发生骨转移者6例、诊断阳性率为87％；PSA〉20ng／ml组49例，发生骨转移45例，阳性率为92％。结论：PSA、FPSA检测结合全身骨显像，可尽早、全面地发现前列腺癌患者全身骨转移。     

雌三醇栓对老年性阴道炎的治疗作用

目的 了解雌三醇栓阴道给药对老年性阴道炎的临床治疗效果。方法 对45例绝经后患老年性阴道炎的妇女随机分成两组:治疗组,每日用含2mg 雌三醇的阴道用栓剂放入阴道,一周后每周放入一枚,连用8周;对照组,每日用0.5克倍美为软膏(含倍美力0.3125mg)于阴道内,一周后每周用药一次,连用8周。于用药前,用药后第 7、28、56天进行阴道健康评分及阴道细胞成熟指数测定,用药前及用药结束后进行改良 Kupperman评分,血清激素、血脂及肝肾功能测定。结果 治疗组和对照组用药后,围绝经期症侯群显著改善,Kupperman 评分分别由18.8±8.38分和19.93±5.95分下降至3.23±3.36和2.33±2.77分(P<0.05)。外阴阴道症状明显改善,治疗组的阴道健康评分由治疗前的10分上升到23分,对照组由11分上升至22分,治疗前后差异显著(P<0.05)。血清雌二醇水平明显上升至卵泡早期水平,治疗组由用药前的 12.08±5.87ng/L上升至 33.63±4.83ng/L,对照组由用药前的15.78±8.38ng/L上升至 33.05±0.28ng/L,两组治疗前后差异显著(P<0.05)。伴随阴道症状和围经绝期症状改善同时,两组均使总胆固醇(TC)下降,甘油三酯(TG),低密度脂蛋白(LDL)上升,但差异均无统计学显著意义(P>0.05),治疗组用药后HDL、HDL/LDL 比值显著上升(P<0.05)。结论 与国内外已广泛使     

雌三醇栓治疗老年性阴道炎90例临床分析

目的 了解雌三醇栓阴道给药对老年性阴道炎的临床治疗效果。方法 对１３５例老年性阴道炎妇女随机分成两组：９０例治疗组每日将含２ｍｇ的雌三醇栓１枚,连用８周;４５例对照组用药为含０．３１２５ｍｇ倍美力的倍美力软膏,用法同治疗组。结果 治疗组和对照组用药后,Ｋｕｐｐｅｍａｎ评分明显下降,阴道健康评分显著升高,血清雌二醇（Ｅ２）水平上升至卵泡早期水平,总胆固醇（ＴＧ）下降,甘油三酯（ＴＧ）及低密度脂 白（     

TRAb测定的临床价值

促甲状腺激素受体抗体（Thyrotropin receptor antibody,TRAb）是由甲状腺内的淋巴细胞所产生。它是一类具有异质性的特异性免疫球蛋白,包括刺激型抗体（TSAb）和阻断型抗体（TSBAb）两种类型。已知TSAb等刺激型抗体是Graves’病（GD）发生、发展的主要原因;而TSBAb等阻断型抗体在甲状腺功能减退症的发病机理中起重要作用。     

PSA、fPSA双标记时间分辨荧光免疫分析临床应用价值

目的 :探讨PSA、fPSA双标记时间分辨荧光免疫分析 (DELFIA)技术在前列腺良恶性疾病诊断中的价值。方法 :采用双标记DELFIA检测 2 3例病理确诊的前列腺癌 (PCa) ,4 0例良性前列腺增生 (BPH)及30例正常对照血清PSA、fPSA水平 ,并与化学发光分析 (Immulite)比较。结果 :PSADELFIA测定结果PCa组(1 5 8 39± 92 5 5ng/ml)高于BPH组 (9 0 0± 1 0 6 1ng/ml)及对照组 (1 1 7± 0 6 9ng/ml) ,三组间比较有极显著性差异 (p <0 0 0 1 )。DELFIA与Immulite两种方法测定结果呈高度正相关关系 (r =0 95 4 ,p <0 0 0 1 )。PSADELFIA敏感性为 1 0 0 % ,特异性为 5 5 0 % ;Immulite敏感性为 1 0 0 % ,特异性为 4 7 5 %。fPSADELFIA测定结果PCa组 (73 8± 93 5 8ng/ml)高于BPH组 (1 5 8± 1 6 7ng/ml)及对照组 (0 31± 0 1 7ng/ml) ;三组间比较均有极显著性差异 (p <0 0 0 1 )。BPH组及对照组两种方法测定结果呈正相关关系 (r =0 94 ,p <0 0 0 1 ) ,PCa组两种方法测定结果亦呈正相关关系 (r =0 5 6 3,p <0 0 1 )。 结论 :PSA、fPSA双标记时间分辨荧光免疫分析一次检测可同时测出PSA及fPSA结果 ,这种分析对前列腺癌的检测有很高的敏感性     

瘦素水平与妊娠高血压疾病的关系

目的探讨妊娠高血压疾病患者血清瘦素水平的变化及其与妊娠高血压疾病发病的关系。方法采用放射免疫分析法测定了30例妊娠高血压疾病患者产前、产后及脐血清瘦素水平,30例正常妊娠妇女产前、产后及脐血清瘦素水平。结果1.妊娠高血压疾病患者产前血清瘦素水平(16.01±4.01μg/L),高于正常妊娠妇女产前血清瘦素水平(12.27±5.17μg/L)。2.妊娠高血压疾病患者组,妊娠高血压组与轻度子痫前期无差异;重度子痫前期产前血清瘦素水平高于妊娠高血压组、轻度子痫前期。3.妊娠高血压疾病组重度患者产前与产后血清瘦素水平有差异,4.妊娠高血压组及轻度与正常妊娠组无差异,重度患者产后血清瘦素水平仍高于正常妊娠组。结论妊娠高血压疾病患者血清瘦素水平增高,瘦素参与了妊娠高血压疾病的发生和发展。     

性激素放免检测与化学发光检测的对比分析

随着科学技术的发展，激素和各种标志物体外分析的方法愈来愈多样化，本就性激素六项（促黄体生成素LH；促卵泡生成素FSH；垂体泌乳素PRL；雌激素E2；孕酮P；皋酮T）的放免分析（RIA）和化学发光分析（Immulite，IM）进行了对比分析，现将结果报告如下。     

IGF-Ⅰ与妊娠期高血压疾病的关系

目的探讨胰岛素样生长因子-Ⅰ与妊娠期高血压疾病发病的关系。方法采用放射免疫分析法分别测定30例正常妊娠妇女（对照组）和30例妊娠期高血压疾病患者（试验组）产前及脐血清胰岛素样生长因子-Ⅰ水平。结果①试验组产前血清胰岛素样生长因子水平-Ⅰ（108.43±38.15）ng/ml,明显低于对照组（191.20±27.78）ng/ml,差异有统计学意义（P〈0.01）,且随着疾病严重程度的增加而降低。②试验组脐血胰岛素样生长因子水平-Ⅰ（30.73±12.74）ng/ml,明显低于对照组（62.79±11.67）ng/ml,差异有统计学意义（P〈0.01）。③妊娠高血压病组中,妊娠期高血压患者血清中及脐血IGF-Ⅰ水平分别为（166.48±15.62）ng/ml、（45.33±11.51）ng/ml,轻度子痫前期患者分别为（121.04±11.45）ng/ml、（30.52±11.47）ng/ml,重度子痫前期及子痫分别为（74.54±12.16）ng/ml、（21.77±6.09）ng/ml,三者间比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论妊娠高血压疾病患者血清及脐血胰岛素样生长因子水平降低,随着疾病严重程度的增加而降低,胰岛素样生长因子-Ⅰ参与了妊娠高血压疾病的发生和发展。     

AFP、CEA IM与RIA的对比分析

本文采用化学发光分析(Immulite,IM)放射免疫分析(RIA)对AFP、CEA进行了对比分析,现将结果报告如下. 资料和方法 一、临床资料:     

核基质蛋白22在膀胱癌诊断中的评价

[摘要]目的探讨核基质蛋白22（NMP22）在膀胱癌诊断中的应用价值。方法应用化学发光分析法检测36例膀胱癌患者、12例泌尿系良性疾病组、20小便中的NMP22水平。结果36例膀胱肿瘤患者尿NMP22水平的中位值为100U／ml，同泌尿系良性疾病组（16．7U／ml）和正常对照组（6．5U／ml）相比较均具有极其显著性差异。如果以10U／ml为临界值，其诊断膀胱肿瘤的敏感性87．5％，特异性71．9％，阴性预测值为85．2％，阳性预测值75．7为％。结论尿NMP22检测可以作为膀胱癌早期诊断的一种良好辅助手段，可用于膀胱镜检查的筛选。