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1.
研究新鲜和冻存脐血中血小板(PLT)、血小板微粒(PMPs)含量的变化,以及它们对脐血CD34^ 造血干/祖细胞粘附分子表达的影响。测定冷冻前后,脐血中PLT、PMPs的含量,以及脐血CD34^ 细胞与PMPs孵育后粘附分子(CD41a,CD61,CD62P)的变化。结果,冻存脐血中PLT含量减少、PMPs含量增加;新鲜PMPs上调CD34^ 细胞粘附分子表达的作用比冻存PMPs强;脐血PLT经过深低温冷冻后仍然能被激发产生PMPs,并能上调CD34^ 细胞粘附分子表达。结果显示:我们可以用冻存的PLT来获得PMPs,以提高干细胞粘附分子表达。  相似文献   
2.
研究新鲜和冻存脐血中血小板 (PLT)、血小板微粒 (PMPs)含量的变化 ,以及它们对脐血CD3 4+ 造血干 祖细胞粘附分子表达的影响。测定冷冻前后 ,脐血中PLT、PMPs的含量 ,以及脐血CD3 4+ 细胞与PMPs孵育后粘附分子 (CD41 a ,CD61 ,CD62P)的变化。结果 ,冻存脐血中PLT含量减少、PMPs含量增加 ;新鲜PMPs上调CD3 4+ 细胞粘附分子表达的作用比冻存PMPs强 ;脐血PLT经过深低温冷冻后仍然能被激发产生PMPs ,并能上调CD3 4+ 细胞粘附分子表达。结果显示 :我们可以用冻存的PLT来获得PMPs ,以提高干细胞粘附分子表达。  相似文献   
3.
目的分析儿童重型β-地中海贫血同胞脐血移植后的免疫重建情况,评价同胞脐血移植治疗重型β-地中海贫血的效果。方法11例患者移植后均为稳定骨髓植入,分别于移植后1、3、6、12、18~24、36~48个月检测患者外周血T淋巴细胞亚群(CD3^+细胞、CD3^+CD4^+细胞、CD3^+CD8^+细胞)、B淋巴细胞(CD19^+细胞)和自然杀伤细胞(CD3-CD56^+NK细胞)数量,动态分析脐血移植后患者的免疫重建。结果14例患者脐血移植后11例获得植入,植入率为78.6%。11例患者移植后中性粒细胞绝对计数≥0.5×10^9/L、血小板计数≥20.0×10^9/L和≥50.0×10^9/L的中位时间分别为17、48、53d。总淋巴细胞和T淋巴细胞亚群在12个月内均恢复正常;B细胞和NK细胞分别在6个月和3个月内恢复正常。B细胞和NK细胞的恢复比T细胞快。11例患者发生急性移植物抗宿主病(GVHD),其中I度急性GVHD9例(81.8%),Ⅱ度急性GVHD2例(18.2%)。结论同胞脐血移植是根治重型β-地中海贫血的有效方法。  相似文献   
4.
目的对广州脐血库脐血筛选结果进行回顾性分析,建立脐血筛选的标准化方法和探讨其在脐血库建立中的意义。方法对脐血供者从产妇或其旁系亲属医学病史到新生儿随访实行四步筛选程序,筛选内容包括遗传、血液病等病史、脐血采集量、总有核细胞数、细胞活率、凝块和病原学感染等。结果1998年6月至2004年12月共分娩27404例、采集脐血8350份,占总分娩量比率为30.47%。合格4085份,合格率为48.92%;废弃脐血4265份(占51.08%),废弃的主要原因依次为脐血采集量<60ml、血凝块、总有核细胞数、活率低。检疫期共废弃脐血46份(占1.11%);其中检出细菌阳性19例(占41.30%),巨细胞病毒抗体(CMV-lgM)阳性20例(占43.48%)。新生儿随访共发现15例异常,占0.37%。4085份脐血总有核细胞数平均为1.21×109,根据脐血有核细胞输入量3.7×107/kg体重计算,平均能适合32.7kg的受者移植;而按2.0×107/kg体重计算平均能适合60.5kg的受者移植。104例脐血移植中72例获得植入(69.2%)。结论脐血供者的标准化筛选方法可以排除可能存在的血液性、遗传性和传染性等疾病,确保移植用脐血的安全;并能为脐血库的建立节约采集、处理、冻存等费用,提高库存脐血的有效利用率。  相似文献   
5.
开展脐血移植,需建立脐血库,以冻存造血干细胞和祖细胞。但脐血库必须实物冻存,成本昂贵。为尽可能地利用贮存空间,降低费用,需采用有效的方法浓缩脐血、分离保存造血细胞,以减少冻存体积。本文就二联袋内加入羟乙基淀粉(HES)分离造血细胞的结果分析如下。一、材料与方法1.标本:83例脐血标本来自本院产科,健康产妇,足月分娩,无并发症。用二联采血袋(广州市血液中心提供)按文献[1]介绍的方法采集。2.方法:(1)脐血分离方法[2]:每份脐血按1∶5比例加入60g/L的HES(美国DupontPharma),混匀后于4℃、500r/min倒置离心5m…  相似文献   
6.
为了探讨非亲缘脐血移植中CD34+ CD38+ 细胞回输量对造血重建的影响 ,采用流式细胞术分析复苏后的CD34+ CD38+ 细胞数 ,并对 2 0例急性白血病患者的体重、中性粒细胞 (ANC)和血小板 (Plt)恢复时间进行测定。结果表明 :2 0例接受的CD34+ CD38+ 细胞输入量为 (9.85 - 32 5 .71)× 10 4/kg ,其ANC恢复 >5× 10 8/L的中位时间为 18 5 (11- 32 )天。在 19例患者中Plt恢复 >2× 10 10 /L的中位时间为 4 5 (12 - 118)天。CD34+ CD38+ 细胞输入量与ANC和Plt恢复时间存在相关 ,r值分别为 - 0 .5 77(P <0 .0 1)和 - 0 .5 0 3(P <0 0 5 )。结论 :CD34+ CD38+细胞含量与造血恢复时间相关 ,足量输入CD34+ CD38+ 细胞可能使植入提前  相似文献   
7.
目的 了解乙型肝炎病毒核心抗体(抗-HBc)模式的分布情况以及对脐血采集工作的指导意义.方法 对1 744例HBsAg阴性的孕妇在产检时的乙型肝炎病毒核心抗体模式进行归类.结果 单项抗-HBc阳性15例(0.86%),乙型肝炎病毒表面抗体(抗-HBs)和抗-HBc双抗阳性62例(3.55%),乙型肝炎病毒e抗体(抗-Hbe)和抗-HBc双抗阳性20例(1.15%),抗-HBs、抗-Hbe和抗-HBc 3个抗体阳性140例(8.03%).单项抗-HBc阳性15例孕妇,经核酸检测均为HBV DNA阴性.结论 脐带血捐献者属于HBV感染低风险人群,实施产检两对半和产前HBsAg检查模式能有效筛查乙肝.  相似文献   
8.
目的 研究用无关脐血移植治疗儿童急性白血病时 ,CD3 4 CD44 细胞输入量对中性粒细胞和血小板恢复时间的影响。方法 用流式细胞术分析复苏后的CD3 4 CD44 细胞数 ,并对 18例儿童急性白血病患者在无关脐血移植后的中性粒细胞和血小板恢复时间等进行测定。结果  18例患者中 ,CD3 4 CD44 细胞输入量为 (5.90~ 2 97.0 2 )× 10 4 /kg(中位数 54.11× 10 4 /kg)。移植后中性粒细胞 >0 .5× 10 9/L的时间为 11~ 2 3d(中位数为 17.5d) ,血小板 >2 0× 10 9/L的时间为 12~ 118d(中位数 41d)。中性粒细胞恢复时间与CD3 4 CD44 细胞输入量存在相关性 ,γ值为 -0 .657,P <0 .0 1;血小板恢复时间与CD3 4 CD44 细胞输入量也有相关性 ,γ值为 -0 .490 ,P <0 .0 5。结论 CD3 4 CD44 细胞输入量与无关脐血移植后的造血重建有关  相似文献   
9.
20例无关供者脐血移植的临床结果   总被引:6,自引:0,他引:6  
随着各地脐血库的建立 ,无关供者脐血越来越多地被用于移植以重建受者骨髓功能、支持造血重建。 1998年 12月 ,广州脐血库提供第 1份库存脐血用于无关供者脐血移植治疗成人重型再生障碍性贫血 (再障 ) ,并获得成功[1 ] 。至 2 0 0 1年 7月 ,已提供库存脐血移植治疗白血病、重型 β 地中海贫血 (β 地贫 )、再障等疾病患者 30例。我们报道自 1998年 12月~ 2 0 0 1年 3月全部 2 0例无关供者脐血移植结果 ,以总结经验 ,评价相关因素。材料和方法1 脐血的采集、分离和冷冻保存 采用二联采血袋 (CPD A抗凝 ) ,封闭式收集第 3产程采集足月…  相似文献   
10.
目的:新型号的脐带血冷冻贮存袋启用前,需要进行一系列的测试,以验证贮存袋能否达到脐带血冷冻贮存的使用要求。方法抽取28个新型号冷冻贮存袋,按照标准操作程序将脐带血细胞冷冻保存和溶解复温,然后检测贮存袋的物理完整性及袋内脐带血细胞的各项质量指标,项目包括有核细胞活率、细胞回收率、CD34阳性细胞、干细胞集落培养、无菌测试以及验证贮存袋的最大装载容量。结果28个测试的贮存袋,均通过了完整性测试,所保存的细胞各项检测指标符合使用要求。结论新型贮存袋性能效果与原来的基本一致,并确认50 mL 规格贮存袋装载50 mL 液体、250 mL 贮存袋装载80 mL 液体是安全的。  相似文献   
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