医学科研数据的统计分析处理

在医学科研过程中经常要获得众多的观测数据，例如在对克山病区急性克山病患者和健康人血磷平均水平的对比研究中，就首先要分别测定若干个急性克山病患者和若干个健康人的血磷值，在此基础上求出两组人群各自的血磷平均值并加以比较。由于在实际工作中往往不可能或者没有...     

Ⅶ、慢性肝病(摘要)

一、慢性肝炎调查结果详见表1。 (一)城乡患病率:城乡总患病率为85/10万。市区患病率为97/10万,农村患病率为79/10万,两者无显著性差异(P>0.05)。 (二)性别:市区男性患病率为70/10万,女性为125/10万,女性患病率明显高于男性(P<0.01)。农村男性患病率为94/10万,女性为64/10万,两者无差异(P>0.05)。     

疏水层析法和凝胶过滤法分离HI47抗CD20 F(ab'''')2之比较

目的　比较疏水层析和凝胶过滤两种方法分离纯化HI4 7抗CD2 0F(ab’) 2 的优缺点。方法　采用亲和层析柱protein G对发酵菌体裂解液进行粗纯化,分别采用疏水层析法和凝胶过滤法进行抗CD2 0F(ab’) 2 的分离纯化:疏水层析采用梯度洗脱,80 %B液洗脱2 0min ,10 0 %B液洗脱30min ;凝胶过滤以5 0mmol LPB缓冲液(pH 7.0 ) ,0 .8mL min洗脱4h。结果　粗纯化产物主要含F(ab’) 2 、Fab’,含量分别为19.6 %、5 9.7%。采用疏水层析法1h即可完成分离,F(ab’) 2 回收率为6 7% ,纯度为89.3% ;凝胶过滤4h完成分离,F(ab’) 2 回收率为6 5 % ,纯度为90 .5 %。FACS结果表明,两者结合Raji细胞的阳性率分别为99.93%和99.97%。结论　疏水层析分离纯化抗CD2 0F(ab’) 2 简单、快速、回收率高、纯度高,适用于大规模的工业化生产。     

NBS法标记抗CD20F(ab')2条件的研究

目的 :探讨NBS法标记抗CD2 0F(ab’) 2 的最优条件。方法 :其它条件固定时 ,依次改变反应时间、NBS用量、反应温度、反应体积 ,进行标记后将反应混合物经PD - 1 0柱淋洗 ,收集蛋白峰 ,测定放射性计数 ,计算标记率和免疫活性分数。结果 :反应时间在 2min之前 ,标记率随时间延长而提高 ,2min后出现平台 ,3min达最大值 ,活性在 3min之前变化不大 ,之后明显降低 ;NBS/F(ab’) 2 在 1 6时标记率最高 ,1 4之后活性急剧下降 ;温度对标记率和活性的影响不明显 ;小体积反应有利于提高标记率。结论 :反应时间为 3min ,NBS/F(ab’) 2 为1 6 ,室温小体积标记为最优条件     

骨关节炎疾病改善型药物研究进展

骨关节炎（OA）是一种常见的慢性关节疾病,主要的病理改变为关节软骨的退化和继发性骨质增生。现有的药物治疗方式存在明显的局限性,仅从镇痛角度治疗或行关节置换术,二者均不能从根本上改善关节软骨的病变。因此,抑制OA疾病进展的药物（DMOAD）应运而生。DMOAD通过参与调节软骨代谢平衡、参与软骨下骨重塑和控制局部炎症等机制从根本上抑制关节软骨结构性退变,从而使OA患者得到疼痛及功能的症状改善,延缓做人工关节置换术的时间,提高患者生活质量。目前全球范围内尚无DMOAD类药物上市,本文从DMOAD药物的研发背景、作用机制以及各类机制下在研代表药物的研发进展进行综述,为今后的研究提供参考。     

Ⅱ 肢体残疾

一、评定标准调查范围包括先天性和后天性原因造成的肢体残疾及功能障碍(包括关节强直、非脑血管病引起的瘫痪或截瘫)。伤残诊断标准单手缺3指以上为单手残,双手各缺3指以上为双手残;单手腕以上部位缺为单臂残,双上肢均腕以上部位缺为双臂残;单足缺3趾以上为单足残,双足各缺3趾以上为双足残:单腿踩以上缺为单腿残,双     

降低基质浓度对庆大霉素发酵的影响

在乡绛红色小单孢菌产抗研究中,大幅度降低基质浓度,经多批次、不同浓度的可重复性实验发现;当基质浓度降低50％时,其中48小时摇瓶效价最高,相当于同一时间的原配方摇瓶效价的4．8倍,且发酵周期可控制在50小时内。也可以说,其中48小时摇瓶效价相当于原配方最高效价（120小时）的1．73倍。     

125I标记抗CD20 HI 47 F(ab')2性质研究

目的 :对12 5I标记的抗CD2 0HI 4 7F(ab’) 2 性质进行研究。方法 :采用NBS法进行碘标 ,并测定标记物的标记率、免疫活性分数、放化纯度、亲和常数和体外稳定性。结果 :测定标记率为 87 4 % ,免疫活性分数为 0 4 0 8,放化纯度 >95 % ,亲和常数为 3 2× 10 9M-1,体外 4℃存放 5天 ,放化纯度降低至 0 2 1。结论 :标记物具有较高的放化纯度、免疫活性和稳定性 ,为体内治疗打下良好的基础。     

三步法制备级纯化抗CD20(Fab'')2

目的 在小规模蛋白纯化系统AKTA prime上建立制各级纯化抗CD20(Fab')2:的方法.方法 将通过高渗溶液提取的周质腔蛋白抗CD20(Fab')2依次经过离子柱、疏水柱和亲和柱纯化,采用蛋白电泳和高效液相色谱法分析检测其分离效果及纯度,同时测定其与Raji细胞的结合活性.结果 在该纯化条件下一次可获得8 mg纯度为96.678%的抗CD20(Fab')2,其与CD20 Raji细胞的结合活性与采用亲和柱联合分子筛柱得到的抗体活性基本一致.结论 三步法制备级纯化抗CD20(Fab')2操作简单,能获得制备级高纯度抗 CD20(Fab')2.