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1.
特发性血小板减少性紫癜(ITP)是以血小板减少为主要特征的一组免疫综合征,传统治疗易复发,费用高,有的因出现严重的感染而危及生命.我科2002年6月~2008年2月采用益气补血片联合脾脏三维适形放疗治疗ITP 32例,收到了满意的效果,后对血小板参数进行分析,现报告如下.  相似文献   
2.
原发性免疫性血小板减少症(primary immune thrombocytope-nia,ITP)是临床最常见的自身免疫性出血性疾病,多数患者没有明确病因。初诊时激素首选,短期有效率为80%,但长期有效率仅为13%~15%[1]。大约有10%的儿童和80%的成人患者在减激素期间病情反复,病程迁延达1年以上,成为慢性ITP。慢性ITP的传统治疗主要包括脾切除、大剂量糖皮质激素、大剂量丙种球蛋白、抗D免疫球蛋白、达那唑、长春新碱、免疫抑制剂等。其中脾切除是激素无效或依赖患者的首选方法,持续有效率达66%[2],然而许多年轻患者主观上不能接受切脾,而老年患  相似文献   
3.
目的 探讨慢性淋巴细胞白血病(CLL)合并副肿瘤天疱疮(PNP)的临床特点和治疗方法.方法 对2例合并PNP的CLL患者的临床特点和治疗过程进行回顾性分析.结果 CLL可同时合并多种副肿瘤综合征,并伴有皮肤白血病细胞浸润,利妥昔单抗对合并PNP的CLL效果显著,但未能改善副肿瘤肾病综合征.结论 2例患者均支持PNP和皮肤白血病浸润相关,利妥昔单抗对这种皮肤浸润的PNP效果好.  相似文献   
4.
患者男,19岁。2006年7月7日因乏力、间断牙龈出血1年入院。查血常规:白细胞1·30×109/L,血红蛋白65 g/L,血小板29×109/L。脾脏B超示脾厚4·5 cm,肋下未探及。乙肝三对示“大三阳”。丙氨酸氨基转移酶402 U/L。多部位骨髓穿刺干抽失败。后取左髂后上棘骨髓活检术,结果回报符合  相似文献   
5.
我科从2003-02~2004-06对30例免疫性血小板减少性紫癜(CITP)患者采用口服益气补血片结合脾脏照射治疗,效果满意,现报告如下。  相似文献   
6.
诱导治疗后应用大剂量化疗联合自体干细胞移植是年轻骨髓瘤(MM)患者的标准方案,然而许多患者因为年龄大于65岁或者伴有其他合并症而不适合做移植[1].自1960年起,MP方案就成为不适合移植患者的标准治疗,环磷酰胺联合沙利度胺和地塞米松(CTD)比MP方案骨髓抑制弱而缓解率高,现在被广泛用于移植前诱导和不适合移植的患者[2].肾功能损害是MM的一个常见并发症,严重影响患者的预后.  相似文献   
7.
特发性血小板减少性紫癜(ITP)是以血小板减少为主要特征的一组免疫综合征,传统治疗易复发,费用高,有的因出现严重的感染而危及生命.我科2002年6月~2008年2月采用益气补血片联合脾脏三维适形放疗治疗ITP 32例,收到了满意的效果,后对血小板参数进行分析,现报告如下.  相似文献   
8.
目的 观察益气补血片联合脾脏三维适形放疗对特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者免疫功能的影响.方法 32例ITP患者采用益气补血片联合脾脏三维适形放疗,并对治疗前及治疗1月后血清免疫球蛋白、T淋巴细胞亚群及可溶性白介素2受体(SIL-2R)变化情况进行观察分析.结果 治疗前IgA、IgM、IgG明显高于正常值,T淋巴细胞CD3、CD4、CD4/CD8低于正常值,CD8、SIL-2R高于正常值;治疗1月后血清免疫球蛋白各值有所下降但无统计学意义;SIL-2R、CD8明显下降;CD4/CD8明显上升,其数值接近正常水平.结论 治疗前ITP患者的细胞免疫及体液免疫均处于紊乱状态,益气补血片联合脾脏三维适形放疗后机体免疫功能趋于正常,是一种安全有效的治疗方法.  相似文献   
9.
肾型紫癜在过敏性紫癜中治疗较困难,如治疗不彻底或不及时易出现肾功能衰竭。2003年1月-2007年6月,我科应用黄芪注射液加卡托普利治疗肾型紫癜收到了良好的效果。现报告如下。  相似文献   
10.
患者,女52岁。因乏力、食欲不振1个月于2007年4月入院。患者既往有手指及腕关节疼痛、口腔溃疡、皮肤瘙痒史,无发热、消瘦、夜间盗汗。查体:轻度贫血貌,面部皮肤粗糙、发黑,巩膜无黄染。心肺腹未见异常。双手指及腕关节红肿、畸形。血:WBC3.06×10^9/L,Hb90g,L,PLT106×10^9,L;丙氨酸转氨酶249.0U/L,天门冬氨酸转氨酶212U/L,血清球蛋白67.0g/L;IgG 50g/L;甲乙丙型肝炎抗体均阴性;双链DNA杭体、杭ENA梳体、[第一段]  相似文献   
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