脑瘫患儿脑干听觉诱发电位研究

本文采用日本光电公司生产的 MEB-5304K 诱发电位测定仪,对101名6月-14岁脑瘫患儿和40名正常儿测定了脑干听觉诱发电位(BAEP)。结果表明:给予80dBNHL,20Hz 刺激时 BAEP 异常率为45.54%,随刺激强度减小及刺激重复率增加,BAEP 阳性率提高。BAEP 改变与病情、病型及并发症有关。为脑瘫的发病机理及病理生理学研究提供神经电生理学依据。对脑瘫合并听力障碍者有助于及早选用助听装置,解决其听力障碍问题。     

缺铁性贫血的临床表现

任何年龄均可发病,以6个月～2岁多见。生后3个月以前发生的贫血很少为缺铁性。起病缓慢,多不能确定发病时间,就诊时贫血已较重,多为中度贫血,不少患儿因其他疾病就诊时才发现患有本病。铁缺乏不仅能导致贫血,而且能够降低工作能力,出现异常的神经递质功能,改变了免疫和     

CACNA1H基因G773D突变对钙通道功能的影响

目的研究儿童失神癫痫（childhood absence epilepsy，CAE）患儿CACNA1H基因G773D突变对钙通道功能的影响。方法用定点突变重叠延伸聚合酶链反应（polymerase chain reaction，PCR）方法构建G773D突变体，脂质体法将突变体和野生型人Cav3．2a cDNA分别转染HEK-293细胞，获得稳定表达细胞株，全细胞膜片钳法研究其电生理变化。结果突变体和野生型细胞钙通道激活和失活动力学差异无统计学意义，但突变体G773D钙电流密度明显高于野生型。结论CACNA1H基因G773D突变可使其编码通道电流增加，并可能引起神经元兴奋性增加。     

Caspase-3 持续激活时程与新生大鼠缺氧缺血性脑损伤

目的　探讨Caspase 3在新生大鼠缺氧缺血性脑损伤后期的表达情况及其与神经元凋亡的关系。　方法　新生大鼠缺氧缺血性脑损伤模型 ,在损伤后不同时间 (2、3和 4周 )随机分为 3组 ,每组每个时间点各 5只鼠。用半定量RT PCR观察新生大鼠缺氧缺血性脑损伤后期Caspase 3mRNA表达及用免疫组化方法观察Caspase 3蛋白表达情况 ;用TUNEL方法检测不同时程细胞凋亡情况。　结果　缺氧缺血后 3周时Caspase 3mRNA水平为 (0 .771± 0 .0 74 ) ,仍高于对照组的(0 .6 2 0± 0 .0 38,P <0 .0 1) ,Caspase 3蛋白表达 (平均吸光度A值 0 .375± 0 .0 38) ,亦强于对照组(0 .35 6± 0 .0 2 0 ) (P <0 .0 5 )。缺氧缺血后 4周时 ,缺氧缺血性脑损伤组与对照组比较 ,Caspase 3mR NA表达及其蛋白表达差异均无显著性 (P >0 .0 5 )。HI后 3周时左脑凋亡细胞数为 (8.0 0± 1.0 0 )个 ,与正常组 (4 .2 0± 1.30 )个比较 ,差异有显著性 (t=5 .17,P <0 .0 1) ;在HI后 4周时左脑凋亡细胞数 (4 .0 0± 1.0 0 )个 ,与对照组比较差异无显著性 (t=0 .2 7,P >0 .0 5 )。HI后 3周时脑组织DNA断裂百分率为 (8.19± 2 .4 9) % ,与正常组 (3.0 4± 0 .12 ) %比较 ,DNA断裂百分率之间差异有显著性 (t =4 .6 2 ,P <0 .0 5 ) ,而HI后 4周时则差异无显     

关于护理人力资源配置管理进展及探讨

本文就护理人力资源配置现状问题进行分析，并阐述了进行护理人力资源配置测算的一系列研究方法，以及提出和探讨了如何改善护理人力资源配置不足的应对办法。     

新冠肺炎重症患者经鼻高流量氧疗护理实践

本文回顾了2020年2月1日—3月10湖北省武汉市金银潭医院南二、北二、北四病区41例新冠肺炎重症患者使用经鼻高流量吸氧治疗的护理流程,总结新冠肺炎重症患者应用经鼻高流量治疗的护理重点及体会。41例患者吸氧浓度为50%～70%,氧流量为40～60 L/min,氧疗过程中患者均未出现压力性损伤、氧疗失效等并发症,且氧疗0.5 h、1 h、2 h、4 h后患者SpO2逐步上升,差异比较有统计学意义(P0.01)。     

流行性乙型脑炎的病原学及传染途径

病原学乙脑病毒属于虫媒病毒黄病毒科黄病毒属,是一种嗜神经病毒。感染乙脑病毒的蚊虫叮咬人体后,病毒先在局部组织细胞和淋巴结以及血管内皮细胞内增殖,不断侵入血液,形成病毒血症。发病与否,取决于病毒的数量、毒力和机体的免疫功能,     

儿童良性癫痫伴中央颞区棘波ELP4基因改变分析

目的　研究儿童良性癫痫伴中央颞区棘波（BECT）与ELP4基因的关系。方法　采用聚合酶链反应（PCR）对2015年1—12月自黑龙江省佳木斯市中心医院癫痫科就诊的明确诊断为BECT的患儿18例，进行ELP4基因检测，并分析临床特点与基因检测结果。结果　18例明确诊断为BECT的患儿中有15例患儿出现11p13上ELP4基因第1个外显子 -3 del A，比例高达83.3%。结论　11p13上ELP4基因第1个外显子 -3 del A可能与BECT的发生有关。     

小儿氯氮平中毒1例报告及文献复习

患儿，女，5岁3个月，以“嗜睡、流涎9小时”入院。9小时前家人发现患儿处于睡眠中，叫不醒，同时伴有流涎。发现后曾到当地县医院就诊，没有明确诊断。追问病史，患儿母亲患有精神病，患儿在家与小朋友玩耍时误服氯氮平4片（每片25mg）。入院查体：T36．7℃，P112次／min，R26次／min，BP100／55mmHg。睡眠状，     

视频脑电监测非癫痫性发作1例报告

资料与方法 患者，女，40岁。以“间断性抽搐7天”就诊。患者于7天前被邻居打伤，后脑着地，随即出现头晕、恶心、呕吐、抽搐。抽搐之前先出现哭泣、周身发抖、四肢抽动，意识丧失，持续时间10～30分钟。每当谈到打伤一事均可诱发抽搐发作，每天发作1～4次。