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1.
单用全反式维甲酸(RA)诱导治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)20例,完全缓解率达90%,诱导天数短(中位数为32d)。治疗过程中未发生DIC,亦无因强烈化疗引起骨髓抑制后造成的感染和出血的危险。该药的副反应轻,患者均能耐受。该组的中位生存期已达630d,可望长期存活。  相似文献   
2.
交联纤维蛋白降解产物D—二聚体测定的临床意义   总被引:3,自引:0,他引:3  
  相似文献   
3.
使用HITACHI835-氨基酸自动分析仪对30例急性白血病患者治疗前,18例治疗后骨髓完全缓解和33例合格献血员检测了血浆16种游离氨基酸的含量。结果显示:1.30例急性白血病患者治疗前血浆总游离氨基酸明显高于对照组(p<0.01),其中谷氨酸、蛋氨酸水平明显升高(p<0.05),丙氨酸、半胱氨酸、缬氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸、赖氨酸、精氨酸9种游离氨基酸也明显高于对照组(p<0.01)。2.18例急性白血病患者经治疗骨髓完全缓解血浆总游离氨基酸仍维持在治疗前的高水平。含硫氨基酸水平显著下降趋于正常,而组氨酸水平却高于治疗前。同时对急性白血病患者血浆游离氨基酸的变化进行了初步探讨。  相似文献   
4.
<正> 从1987年11月至1989年6月,我科收治急性早幼粒细胞白血病(APL)13例,用全反式维甲酸(RA)治疗后,除1例用药2天死于DIC外,均取得了较好的效果。但RA如何应用更为合理,如诱导分化时的剂量及完全缓解(CR)后如何用药等问题值得探讨。现结合我们的体会讨论如下。材料与方法 12例中男7例,女5例。年龄8~60岁。入院时10例有明显的出血倾向,7例有发热感染,8例重度贫血,4例胸骨压痛,2例肝肿大,1例  相似文献   
5.
用聚合酶链反应技术进行甲型血友病基因诊断   总被引:1,自引:0,他引:1  
用聚合酶链反应技术进行甲型血友病基因诊断吴竞生,潘理明,张明华,罗菊珍,湛秀兰,王祖贻,丁浩,徐华梅我们用多聚合酶链反应(PCR)技术及基因连锁分析限制性片段长度多态性(RFLPs)对9个甲型血友病家族共37个成员进行携带者及产前基因诊断。材料和方法...  相似文献   
6.
患者 ,男 ,14岁。因反复发作性右侧肢体活动失灵伴言语不清 15d入院。既往有反复酱油色尿史 8年余 ,6岁时有颅脑外伤史 ,曾有短暂性意识不清 ,5年前因发现外周血细胞三系减少 ,当地医院诊断为“慢性再生障碍性贫血” ,治疗无效。入院时体检 :反应迟钝 ,运动性失语 ,智力低下 ,重度贫血貌 ,眼球居中 ,伸舌无偏斜 ,右鼻唇沟浅 ,巩膜无黄染 ,浅表淋巴结无肿大 ,皮肤未见出血点 ,双肺呼吸音清 ,心界不大 ,腹软 ,肝、脾肋缘下未及 ,右侧上、下肢肌力Ⅴ -级 ,左侧Ⅴ级 ,四肢腱反射活跃 ,双侧巴彬斯基征 ( ) ,双下肢无水肿 ,肛门指检正常。血常规 …  相似文献   
7.
<正> 小剂量阿糖胞苷(LD-Ara-c)治疗急性粒细胞白血病(AGL)的效果,临床报道缓解率约在0.50~0.70左右。1985年11月至1986年11月,我们设计以LD-Ara-c加柔红霉素组成AD方案治疗AGL患者20例。现将结果报道并分析如下: 材料与方法本文20例AGL患者均为临床和血液学检查并按1986年天津召开的白血病分类分型讨论会而确诊者,年龄14~58岁,(平均35.4岁),男12例,女8例。用药方法:阿糖胞苷用量为每次10mg/  相似文献   
8.
获得性低巨核细胞性血小板减少性紫癜(AATP)又称纯巨核细胞再障性血小板减少症。其临床表现与原发性血小板减少性紫癜(ITP)极相似,但其骨髓表现不同。AATP的骨髓巨核细胞减少或者缺如,粒、红二系正常。近年来,国外报道了16例,国内自1982年温氏报告6例后,近年来已先后报道了68例。本病易误诊为ITP、骨髓异常增生综合征(MDS)、再生障碍性贫血(AA)。为提高对本病的认识,对有关文献进行复习,现将我院所遇见的22例住院患者报告于下。  相似文献   
9.
10.
目的 评估VAD方案和MP方案治疗初治的多发性骨髓瘤的疗效。方法 21例初治的多发性骨髓瘤患者随机分为两组:VAD治疗组11例,MP治疗组10例,两组均有部分病例合并用a-干扰素。结果 VAD治疗组有效率81%(9/11),MP治疗组有效率 60%(6/10),VAD治疗组疗效高于 MP治疗组(P>0. 05),联合a-干扰素治疗患者均为有效病例。结论 对于初治的多发性骨髓瘤患者MP方案和VAD方案均可使用,以现代强化疗的治疗观点,VAD更有利于提高缓解率,尤其是对于肾功能不全、准备行大剂量化疗或移植干细胞来巩固缓解者,应首选VAD方案治疗。用 a-干扰素联合化疗可提高疗效。  相似文献   
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