脑性瘫痪的临床与磁共振成像

脑性瘫痪（简称脑瘫）是出生前到生后lmo内各种原因而致的非进行性脑损伤。影像诊断可为脑瘫病人提供客观的形态学改变证据，有助于脑瘫的治疗和预后估计［1,2］。本文分析72例脑瘫患儿临床和MRI资料，以提高对本病的认识。材料与方法一、临床资料：根据临床表现确诊的脑瘫患儿     

血清HMGB1与新生儿窒息后脑损伤的关系

目的:探讨新生儿脐血和生后血清高迁移率族蛋白-1(HMGB1)变化对新生儿窒息的诊断及窒息后脑损伤的判断价值。方法:对窒息新生儿脐血及生后3～7天血清HMGB1变化进行分析。结果:①窒息新生儿脐血HMGB1水平高于正常对照组;②窒息新生儿后3～7天血清HMGB1水平高于正常对照组;③重度窒息新生儿脐血及生后3～7天血清HMGB1水平明显高于轻度窒息新生儿,脐血及生后3～7天血清HMGB1窒息组间比较差异无统计学意义(P>0.05);④发生脑水肿及颅内出血的患儿生后3～7天血清HMGB1含量显著增高。结论:HMGB1与新生儿窒息密切相关,有助于新生儿窒息的诊断及窒息后脑损伤的判断。     

丙种球蛋白治疗小儿急性特发性血小板减少性紫癜11例

观察静注丙种球蛋白对小儿急性特发性血小板减少性紫癜(ITP)临床疗效.采用大剂量静脉注射丙种球蛋白0.4g/(kg@d),连续用药5d,以糖皮质激素为对照,观察分析疗效.结果大剂量丙种球蛋白治疗急性ITP时间短、疗效快,可降低ITP急性期大出血的危险性.     

癫痫患者血清S100β、NSE、凋亡因子、炎症因子与脑电图特征的关系研究

目的 探讨癫痫患者血清S100β、神经元特异烯醇化酶（NSE）、凋亡因子、炎症因子水平与脑电图特征的关系。方法 选取2017年1月—2018年3月青海大学附属医院治疗的癫痫患者99例,其中脑电图正常者17例（脑电图正常组）,脑电图界线性者30例（界线性组）,脑电图慢波异常者32例（慢波异常组）,脑电图癫痫样放电者20例（癫痫样放电组）,同时选取健康志愿者40例作为对照组。检测各组S100β、NSE、B淋巴细胞瘤-2（Bcl-2）、Bax、半胱氨酸蛋白酶-3（Caspase-3）、白细胞介素-2（IL-2）、白细胞介素-6（IL-6）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）。结果 癫痫样放电组血清S100β和NSE分别为（6.70±1.44）和（38.89±1.98）ng/ml,高于其他组（P?<0.05）;癫痫样放电组血清Bcl-2为（3.01±0.88）ng/ml,低于其他组（P?< 0.05）,而Bax和Caspase-3分别为（3.00±0.42）和（8.10±1.11）ng/ml,高于其他组（P?<0.05）;癫痫样放电组血清Bcl-2、IL-2、IL-6和TNF-α分别为（8.23±1.24）ng/L、（11.78±1.91）ng/L和（6.73±1.21）ng/ml, 高于其他组（P?<0.05）。结论 癫痫患者血清S100β、NSE、凋亡因子、炎症因子水平与脑电图异常改变有一定的关系,值得进一步研究。     

紫癜性肾炎47例临床分析与追访

紫癜性肾炎是毛细血管及小动脉的变态反应性疾病,发病率其说不一,本文不包括随着过敏性紫癜症状的痊愈其一过性血尿也相继消失的轻型病例,现将我院儿科1979～1990年收治的紫癜性肾炎47例的临床观察与追访、分析如下:一般资料:男24例,女23例,急性肾炎综合征39例,肾病综合征8例,     

婴幼儿喉部乳头状瘤的CT诊断价值

目的 :探讨婴幼儿乳头状瘤的CT表现特点和诊断价值。方法 :分析病理诊断的 12例病人的临床资料和CT资料。患儿的平均年龄为 2 1个月。患儿均以进行性声音嘶哑、呼吸困难为主要症状就诊。结果 :12例病人中 ,7例可见喉部的局限性的直径 5mm～ 12mm的软组织结节 ;3例可见喉部黏膜的弥漫性的不规则的软组织增厚 ,病变累及声门、喉室或喉前庭等结构 ,其中 2例向上累及咽部结构和向下浸润气管黏膜 ;在高窗宽和低窗位条件下 ,2例患儿喉室下部的气管内可见游离的有蒂的带状物 ,蔓延侵犯喉下方的气管。结论 :CT检查可以了解肿瘤位置、形态、大小范围和病变向深部组织的浸润程度 ,有助于制定治疗计划。     

CTNS 基因突变导致幼儿胱氨酸肾病及角膜结晶

目的探讨胱氨酸病的诊断。方法回顾性分析1例胱氨酸病患儿的临床、生化和基因检测资料。结果患儿,女,4岁。2岁时出现畏光,眼科检查发现角膜结晶,3岁发现双肾结石,伴体格发育落后、佝偻病。尿液气相色谱分析多种氨基酸增加,尿糖、尿微量蛋白增高,符合范可尼综合征。血液游离肉碱降低,酯酰肉碱谱正常,赖氨酸、缬氨酸、精氨酸等多种氨基酸降低。基因分析示CTNS基因存在纯合突变c.696CG(p.323 NK),为已知突变。患儿父母均为CTNS基因c.696CG杂合突变携带者。结论对于主要表现为肾结石、肾损害,伴眼部、骨骼、甲状腺等多系统损害的患儿应注意鉴别胱氨酸病。     

西宁地区小儿高热惊厥脑电图分析（附75例报告）

本文对西宁地区（海拨２２６１ｍ）７５例小儿高热惊厥临床脑电图进行分析，结果表明高热惊厥脑电力图异常率明显高于内地。并针对脑电图改变特点及机理作进一步探讨。对今后的临床治疗及预后判断具有一定的临床价值。     

遗传性球形红细胞增多症一例

遗传性球形红细胞增多症(Hereditary Spherocytosis),在世界各地均有发现,但在我省尚未见报道,现将我科一例报道如下: 患儿,女性,12岁,青海省循化县人。患儿于入院前四个月始巩膜及皮肤黄染,并     

婴幼儿喉部乳头状瘤的CT诊断价值

目的:探讨婴幼儿乳头状瘤的CT表现特点和诊断价值.方法:分析病理诊断的12例病人的临床资料和CT资料.患儿的平均年龄为21个月.患儿均以进行性声音嘶哑、呼吸困难为主要症状就诊.结果:12例病人中,7例可见喉部的局限性的直径5 mm～12 mm的软组织结节;3例可见喉部黏膜的弥漫性的不规则的软组织增厚,病变累及声门、喉室或喉前庭等结构,其中2例向上累及咽部结构和向下浸润气管黏膜;在高窗宽和低窗位条件下,2例患儿喉室下部的气管内可见游离的有蒂的带状物,蔓延侵犯喉下方的气管.结论:CT检查可以了解肿瘤位置、形态、大小范围和病变向深部组织的浸润程度,有助于制定治疗计划.