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1.
目的研究睡眠剥夺对单纯性肥胖患者限制能量平衡膳食(CRD)减重效果、生化指标及肠道菌群丰度变化的影响。 方法观察2018年9月至2019年11月徐州医科大学附属淮安医院肥胖门诊筛选的睡眠剥夺组(8例)及正常睡眠组(8例)的单纯性肥胖患者CRD干预12周前后身体形态指标、生化指标及肠道菌群特征的变化。采用单因素方差分析比较组间差异,配对样本t检验比较同组受试者减重前后指标的差异,采用Kruskal-Wallis检验比较肠道菌群组间差异,采用Spearman相关性分析分析临床指标及宿主菌群的相关性。 结果(1)CRD干预后睡眠剥夺组及正常睡眠组的体质量[(83.85±9.30)kg vs (85.88±8.76)kg;(79.23±14.52)kg vs (88.00±13.16)kg]、腰围[(98.60±6.76)cm vs(100.73±6.14)cm;(96.14±11.26)cm vs (101.61±8.52)cm]及基础代谢率[BMR,(1476.25±146.63)kcal vs(1501.75±149.36)kcal;(1427.00±228.02)kcal vs (1477.38±229.98)kcal]均较干预前下降,差异均具有统计学意义(t=2.898、3.895,P=0.023、0.006;t=3.694、3.103,P=0.008、0.017;t=3.599、5.994,P=0.009、0.001)。(2)睡眠剥夺组患者CRD干预后,体质量变化值[(2.02±1.97)kg vs (8.76±6.36)kg]、体脂肪量变化值[(0.55±1.93)kg vs (5.25±5.10)kg]、体脂肪面积变化值[(-3.25±14.41)cm2 vs (36.13±48.94)cm2]、BMR变化值[(25.50±20.04)kcal vs (50.38±23.77)kcal]及总胆固醇变化值[(-0.06±0.37)mmol/L vs (0.77±0.76)mmol/L]均较正常睡眠组小,组间差异均具有统计学意义(t=2.424、1.692、6.102、0.702、3.802,P=0.013、0.029、0.047、0.040、0.014);(3)2组干预前后的肠道菌群Alpha多样性未见明显差异,研究期间,正常睡眠组Mollicutes菌与BMR呈稳定负相关关系。 结论CRD干预能有效降低单纯性肥胖患者的体质量、腰围、BMR;睡眠剥夺可能在一定程度上减弱CRD的减重效果,影响血脂的代谢;单纯性肥胖人群CRD干预过程中,Mollicutes菌可能是影响CRD减重效果的原因之一。  相似文献   
2.
目的明确PPM1K基因rs1440581、rs7678928位点单核苷酸多态性是否影响中国人群血清支链氨基酸水平,并探讨其与心血管疾病风险因素之间的关系。 方法采用随机抽样的方法从2014年8月至9月在江苏省淮安市第二人民医院体检者中抽取234名受试者,采用二代测序检测其PPM1K基因rs1440581、rs7678928位点的基因型,并进行健康指导干预及4年随访调查。利用SPSS 22.0软件分析2位点单核苷酸多态性与血清支链氨基酸水平及随访4年前后其他心血管疾病风险因素之间的关系。 结果PPM1K基因rs1440581、rs7678928位点各基因型频率分布均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05)。rs1440581位点各基因型比较,发现携带CC基因型者基线血清缬氨酸(P=0.022)及总支链氨基酸(P=0.026)水平较TT者高;rs7678928位点各基因型血清支链氨基酸水平未发现差异有统计学意义(P>0.05)。随访后rs1440581位点各基因型的血压及血清三酰甘油、高密度脂蛋白胆固醇、谷草转氨酶存在统计学差异(P<0.05);rs7678928位点各基因型血压及血清高密度脂蛋白胆固醇存在统计学差异(P<0.05)。在同等干预措施下rs1440581位点CC基因型携带者、rs7678928位点TT基因型血清空腹血糖、三酰甘油、高密度脂蛋白胆固醇、谷丙转氨酶、谷草转氨酶、血肌酐等心血管疾病危险因素改善获益较小。 结论PPM1K基因rs1440581位点C等位基因与血清缬氨酸、总支链氨基酸水平升高以及心血管疾病风险因素相关;rs1440581位点CC基因型可能是替代基线血清支链氨基酸浓度作为4年后心血管疾病风险因素变化更好的标志物。  相似文献   
3.
近年来,以免疫检查点抑制剂(immune checkpoint inhibitors,ICPis)为代表的免疫治疗是肿瘤治疗领域一大热点,已广泛用于多种恶性肿瘤的治疗,并取得了良好的疗效。常见的ICPis有程序性死亡受体1(programmed cell death protein 1,PD-1)抑制剂,程序性死亡受体...  相似文献   
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