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1.
<正>自身免疫性疾病大多涉及辅助性T细胞(Th)1和Th2细胞功能和数量上的失衡。Th2细胞增多和/或功能增强会抑制自身免疫性疾病的发生,反之如果Th1细胞的数量增多和/或功能增强则会对哮喘和变态反应有调节作用。T细胞免疫球蛋白及黏蛋白域蛋白(Tim)分子在Th1细胞和Th2细胞介导的T细胞免疫应答中有调节作用,特别是T细胞免疫球蛋白及黏蛋白域蛋白(Tim)-3对Th1细胞的调节作用,T细胞免疫  相似文献   
2.
目的探讨不同溯源的生化检测系统间相同检测项目测定结果的可比性,其误差是否能被临床所接受。方法按照美国临床和实验室标准化协会(CLSI)EP5-A及EP9-A文件的要求,我们对两套生化系统做了精密度评价,以OLYMPUS AU600生化分析仪检测系统为实现溯源性和可比性的目标检测系统(X),以新引进的德灵Xpand plus生化分析仪为待评检测系统(Y),在8个工作日内分别测定正常、异常质控物各8次及分别对80个新鲜血清标本进行测定BUN、CR、UA、AST、CK、LDH 6个生化项目,通过线性回归分析及计算目标检测系统与待评系统之间的相对偏差(SE%),以美国临床实验室改进修正法规′88(CLIA′88)规定的室间质量评价允许误差范围的1/2 CLIA′88为标准,在不同医学决定水平判断不同检测系统的偏差是否可被临床接受。结果在所有检测项目中,除BUN、UA测定结果在个别医学决定水平的偏差不能被临床接受外,其余项目两套系统测定结果的偏差均可被临床接受。结论我科两套生化检测系统共有测定项目的大部分测定结果具有可比性,可满足临床需要,新购置的德灵生化分析仪同样能为临床诊断提供准确、可靠的检测结果。  相似文献   
3.
目的 研究医院重症监护病房(intensive care unit,ICU)患者感染鲍曼不动杆菌的耐药性及耐药基因,以指导临床合理用药,控制ICU病房感染暴发流行。方法 采用VITEK2-Compact全自动细菌鉴定药敏系统对细菌进行鉴定及药敏试验,用聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)方法检测6种常见碳青霉烯酶耐药基因(blaIMP、blaVIM、blaNDM、blaOXA-23、blaOXA-24和blaOXA-58)。结果 38株耐碳青霉烯鲍曼不动杆菌对15种临床常用青霉素类、头孢菌素类、氨基糖苷类、喹诺酮类及β-内酰胺酶抑制剂类抗菌药物全部耐药,对头孢哌酮/舒巴坦、米诺环素的耐药率分别为92.1%和81.6%,仅对替加环素保持较高敏感性,敏感率为94.7%。38株CRAB中携带blaOXA-23基因共36株(94.7%),未检出blaIMP、blaVIM、blaNDM、blaOXA-24和blaOXA-58基因。结论 我院ICU分离耐碳青霉烯鲍曼不动杆菌对临床常用抗菌药物耐药广泛,携带blaOXA-23基因是可能该院ICU耐碳青霉烯鲍曼不动杆菌对碳青霉烯类抗菌药物耐药的主要原因。临床医生应合理使用抗菌药物,加强细菌耐药性监测,防止耐药菌株的产生和进一步传播。  相似文献   
4.
<正>医学检验是一门实验室医学,是连接基础医学和临床医学的一门独立的医学技术专业,具有实践性强、临床知识面广的专业特点。近年来,随着检验科学技术的发展和患者法律意识的提高,对临床检验工作者的要求越来越高,对医学检验专业学生的教学要求也越来越高。临床毕业实习是医学院校整个教学环节中的最重要组成部分,是学生将以往所学的书本理论知识与临床操作实践相结合的过程,是学生从学校走向医院,由学生转化为医务工  相似文献   
5.
目的:探讨肝癌HepB3细胞中蛋白磷酸酶2A的癌性抑制因子(CIP2A)的表达水平对凋亡诱导凋亡效率的影响,为研究凋亡素特异性诱导肿瘤细胞凋亡的机制提供依据。方法:定制合成CIP2A特异性siRNA,构建真核表达质粒pcDNA3-HA-Apoptin。以pcDNA3-HA-Apoptin和CIP2A siRNA共转染HepB3细胞作为实验组,转染pcDNA3-HA-Apoptin和CIP2A scrambled siRNA的HepB3细胞作为阳性对照组,转染pcDNA3和CIP2A siRNA的HepB3细胞作为阴性对照组,转染pcDNA3和CIP2A scrambled siRNA的HepB3细胞作为空白对照组。Western blotting法检测各组HepB3细胞中CIP2A和HA-Apoptin表达水平;流式细胞术检测各组HepB3细胞凋亡率;免疫荧光法检测各组HA-Apoptin在HepB3细胞核、质分布。结果:Western blotting法检测,与阴性对照组比较,实验组HepB3细胞内中CIP2A表达水平显著下降(P<0.001);Western blotting和流式细胞术检测,与阳性对照组比较,实验组HepB3细胞凋亡率显著降低(P<0.01);免疫荧光法检测,与阳性对照组比较,实验组HA-Apoptin在HepB3细胞质内的分布增多。结论:肝癌HepB3细胞中CIP2A表达水平下调降低了凋亡素诱导的凋亡。  相似文献   
6.
目的探讨不同溯源的生化检测系统间相同检测项目测定结果的可比性,其误差是否能被临床所接受。方法按照美国临床和实验室标准化协会(CLSI)EP5-A及EP9-A文件的要求,我们对两套生化系统做了精密度评价,以OLYMPUS AU600生化分析仪检测系统为实现溯源性和可比性的目标检测系统(X),以新引进的德灵Xpand plus生化分析仪为待评检测系统(Y),在8个工作日内分别测定正常、异常质控物各8次及分别对80个新鲜血清标本进行测定BUN、CR、UA、AST、CK、LDH 6个生化项目,通过线性回归分析及计算目标检测系统与待评系统之间的相对偏差(SE%),以美国临床实验室改进修正法规′88(CLIA′88)规定的室间质量评价允许误差范围的1/2 CLIA′88为标准,在不同医学决定水平判断不同检测系统的偏差是否可被临床接受。结果在所有检测项目中,除BUN、UA测定结果在个别医学决定水平的偏差不能被临床接受外,其余项目两套系统测定结果的偏差均可被临床接受。结论我科两套生化检测系统共有测定项目的大部分测定结果具有可比性,可满足临床需要,新购置的德灵生化分析仪同样能为临床诊断提供准确、可靠的检测结果。  相似文献   
7.
<正>检验科亦称医学实验室或临床实验室,是以为预防、诊断、治疗人体疾病或评估人体健康提供信息为目的,对来自人体的材料进行生物学、微生物学、免疫学、化学、血液学、生物物理学、细胞学、病理学或其他检验的实验室。医学实验室服务,包括适当的解释和咨询服务,应能满足患者及所有负责患者医护的临床人员的需要[1]。为了更好地服务于临床,服务于患者,共同提高诊疗和检验质量,有效保障医疗安全和患者的生命安全,检验部门应主动加强与临床科室的沟通和联系。  相似文献   
8.
医学生物化学是一门重要的医学基础课程,但其理论抽象,老师难教;学生难学,不知学习这些理论知识有何用处。通过案例式教学法在医学生物化学中的应用,激发学生的学习兴趣, 加强学生学习生化的主观能动性,培养学生科研思维,为提高教学质量、探讨新的教学模式、深化教学改革,找到一条有效的教学途径。  相似文献   
9.
目的初步建立该院健康孕妇不同孕期血浆D-二聚体(D-D)的参考范围。方法将2014年1月至2016年12月到该院进行产检或生产的健康孕妇3 120例按年龄分为30岁组(1 514例)和≥30岁组(1 606例);按孕周不同分为5组:A组(孕≤13周)462例,B组(孕14~20周)733例,C组(孕21~27周)648例,D组(孕28~34周)626例,E组(≥35周)651例。将同期该院体检的健康非孕妇女320例作为健康非孕组。在Sysmex CS5100上采用免疫比浊法定量测定各研究对象的血浆D-D水平,并对检测结果进行比较。孕妇血浆D-D水平为偏态分布,采用中位数(四分位间距)描述数据,并采用第95位百分位数(P95)表示参考区间的单侧上限。结果 30岁组与≥30岁组的孕妇血浆D-D水平分别为0.86(0.62~1.17)、0.83(0.56~1.27)mg/L,差异无统计学意义(U=30 576.00,P0.05);健康非孕组、A组、B组、C组、D组、E组的血浆D-D水平分别为0.26(0.16~0.38)、0.34(0.20~0.53)、0.52(0.32~0.72)、0.88(0.60~1.32)、0.99(0.66~1.62)、1.49(0.99~2.32)mg/L。A组、B组、C组、D组、E组的血浆D-D水平分别与健康非孕组进行比较,差异均有统计学意义(P0.05)。A组、B组、C组、D组、E组之间两两比较,差异有统计学意义(P0.05)。健康非孕组、A组、B组、C组、D组、E组的血浆D-D参考范围分别为≤0.49、≤1.30、≤1.48、≤2.41、≤3.25、≤4.70mg/L。结论初步建立了该院健康孕妇在不同孕期的血浆D-D参考范围。  相似文献   
10.
This study examined the effect of insulin on the expression of very low density lipoprotein receptor (VLDLR) subtypes of SGC7901 cells and discussed its biological implication.In vitro, moderately or poorly-differentiated human gastric adenocarcinoma cell line SGC7901 was incubated with insulin for different lengths of time, and then the expression of protein and RNA level in VLDLR subtypes were detected by Western blotting and real-time PCR, respectively.The results showed that, at certain time interval, insulin could down-regulate expression of type Ⅰ VLDLR and up-regulate the expression of type Ⅱ VLDLR in SGC7901 cells, at both protein and RNA level.We are led to conclude that insulin serves as a regulator in maintaining the balance between glucose and lipid metabolism in vivo, possibly through its effect on the differential expression of VLDLR subtypes.  相似文献   
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